3,6-bis(N,N-diphenyl)-1,8-diphenylpyrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 3,6-bis(N,N-diphenyl)-1,8-diphenylpyrene
• 英文别名: 1-N,1-N,8-N,8-N,3,6-hexakis-phenylpyrene-1,8-diamine
• 化学式: C₅₂H₃₆N₂
• 分子量: 688.871
• InChiKey: LPMUJRDPUKXKCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-二苯基-芘 在 三叔丁基膦 、 溴 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,6-bis(N,N-diphenyl)-1,8-diphenylpyrene
  参考文献：
  名称：

  一系列新的短轴对称和不对称 1,3,6,8-四取代芘具有两种类型的取代基：合成、结构、光物理性质和电致发光

  摘要：

  摘要 设计并合成了一系列短轴对称（4a 和 4b）和不对称（4c 和 4d）1,3,6,8-四取代芘基化合物，在芘核上具有两个苯基部分和两个二苯胺单元。逐步合成策略。对这些化合物进行了结构表征，并通过光谱学、电化学和理论研究研究了它们的光电性能。通过单晶X射线衍射分析确定了4a和4b的结构，表明这些化合物被外围取代基扭曲，分子间的π-π相互作用被有效地中断。这四种化合物在二氯甲烷中表现出高绝对荧光量子产率 (ФF) (83.31–88.45%)，在薄膜状态下表现出中等 ФFs (20.78–38.68%)。此外，化合物 4a 和 4b 在薄膜状态下显示出比 4c 和 4d 更高的绝对 ФFs。所有化合物均表现出较高的热稳定性，分解温度高于 358°C，4c 和 4d 的值高于 4a 和 4b。化合物4a和4b可以形成形态稳定的非晶薄膜，Tg值分别为146°C和149°C。然而，在化合物4c和4d中没有观察到明显的Tg。使用

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.07.105