5-(4-amino-1,2,3-triazol-2-yl)valeramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(4-amino-1,2,3-triazol-2-yl)valeramide
• 英文别名: 5-(4-amino-2H-1,2,3-triazol-2-yl)pentanamide；5-(4-aminotriazol-2-yl)pentanamide
• 化学式: C₇H₁₃N₅O
• 分子量: 183.213
• InChiKey: RJJLHRPLWJXTEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-amino-1,2,3-triazol-2-yl)valeramide 、 天然芥菜籽油 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(4-[3-allylthioureido]-1,2,3-triazol-2-yl)valeramide
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives

  摘要：

  本发明涉及作为组胺H-2拮抗剂并抑制胃酸分泌的酰胺衍生物。根据本发明，提供了一种胍衍生物，其具有式I的结构：##STR1## 其中R1为氢或1-10C烷基、3-8C环烷基、4-14C环烷基烷基、3-6C烯基、3-6C炔基、1-6C烷酰基、6-10C芳基、7-11C芳烷基或7-11C芳酰基，所述芳基、芳烷基和芳酰基基团可任选地被取代；环X为说明书中定义的杂环环；A为苯二烯或5-7C环烷二烯，或1-8C烷二烯，其中可任选地插入一个或两个基团；D为O或S；R2和R3为氢或说明书中描述的各种基团；以及其药学上可接受的酸加成盐。还描述了制造工艺和药物组合物。

  公开号：

  US04496564A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-nitro-1,2,3-triazol-2-yl)valeramide 在 palladium on charcoal 氢气 作用下， 生成 5-(4-amino-1,2,3-triazol-2-yl)valeramide
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives

  摘要：

  本发明涉及作为组胺H-2拮抗剂并抑制胃酸分泌的酰胺衍生物。根据本发明，提供了一种胍衍生物，其具有式I的结构：##STR1## 其中R1为氢或1-10C烷基、3-8C环烷基、4-14C环烷基烷基、3-6C烯基、3-6C炔基、1-6C烷酰基、6-10C芳基、7-11C芳烷基或7-11C芳酰基，所述芳基、芳烷基和芳酰基基团可任选地被取代；环X为说明书中定义的杂环环；A为苯二烯或5-7C环烷二烯，或1-8C烷二烯，其中可任选地插入一个或两个基团；D为O或S；R2和R3为氢或说明书中描述的各种基团；以及其药学上可接受的酸加成盐。还描述了制造工艺和药物组合物。

  公开号：

  US04496564A1

文献信息

• US4496564A
  申请人：——

  公开号：US4496564A

  公开（公告）日：1985-01-29
• US4696933A
  申请人：——

  公开号：US4696933A

  公开（公告）日：1987-09-29
• Amide derivatives
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04496564A1

  公开（公告）日：1985-01-29

  The invention relates to amide derivatives which are histamine H-2 antagonists and which inhibit gastric acid secretion. According to the invention there is provided a guanidine derivative of the formula I: ##STR1## in which R.sup.1 is a hydrogen or 1-10C alkyl, 3-8C cycloalkyl, 4-14C cycloalkylalkyl, 3-6C alkenyl, 3-6C alkynyl, 1-6C alkanoyl, 6-10C aryl, 7-11C aralkyl or 7-11C aroyl, the aryl, aralkyl and aroyl radical being optionally substituted; ring X is a heterocyclic ring as defined in the specification; A is phenylene or 5-7C cycloalkylene, or a 1-8C alkylene into which is optionally inserted one or two groups; D is O or S; and R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen or a variety of radicals described in the specification: and the pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof. Manufacturing processes and pharmaceutical compositions are also described.

  本发明涉及作为组胺H-2拮抗剂并抑制胃酸分泌的酰胺衍生物。根据本发明，提供了一种胍衍生物，其具有式I的结构：##STR1## 其中R1为氢或1-10C烷基、3-8C环烷基、4-14C环烷基烷基、3-6C烯基、3-6C炔基、1-6C烷酰基、6-10C芳基、7-11C芳烷基或7-11C芳酰基，所述芳基、芳烷基和芳酰基基团可任选地被取代；环X为说明书中定义的杂环环；A为苯二烯或5-7C环烷二烯，或1-8C烷二烯，其中可任选地插入一个或两个基团；D为O或S；R2和R3为氢或说明书中描述的各种基团；以及其药学上可接受的酸加成盐。还描述了制造工艺和药物组合物。