二乙基4-甲基-2,6-吡啶二羧酸酯 | 197712-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 二乙基4-甲基-2,6-吡啶二羧酸酯
• 英文名称: diethyl 4-methylpyridine-2,6-dicarboxylate
• 英文别名: 4-Methyl-pyridine-2,6-dicarboxylic acid diethyl ester
• CAS: 197712-58-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: MFXXSDGZFUOFGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基4-甲基-2,6-吡啶二羧酸酯 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 diethyl 4-formylpyridine-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于 BODIPY 的羟基吡啶衍生物作为高度 Ni2+ 选择性荧光化学传感器

  摘要：

  合成了一种基于BODIPY-NO 2的新型荧光化学传感器，并通过NMR、MALDI-MS、UV-Vis和荧光光谱对其进行了表征。此外，BODIPY-NO 2的单晶结构是通过 X 射线晶体学确定的。化学传感器显示出对 Ni 2+离子的选择性“关闭”荧光响应，而不是各种其他竞争金属离子，如 Li +、K +、Ca 2+、Mg 2+、Hg 2+、Cu 2+、Zn 2+、CH 3 CN 溶液中的Cd 2+和Mn 2+。BODIPY-NO 2在 502 nm 处显示出可见吸收带，在较短波长侧有一个肩峰。在Ni 2+离子存在下，在传感器的543 nm 处观察到荧光发射带，具有高量子产率（Φ：0.39）。方形平面 [Ni(BODIPY-NO 2 ) (CH 3 CN)] 金属中心作为基于电子转移过程的激发态的有效猝灭剂。BODIPY-NO 2对Ni 2+ 的敏感性由荧光发射的检测限1.7 × 10 -7

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131281
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶-2,6-二羧酸二乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 二乙基4-甲基-2,6-吡啶二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship study of BACE1 inhibitors possessing a chelidonic or 2,6-pyridinedicarboxylic scaffold at the P2 position

  摘要：

  We have previously reported potent substrate-based pentapeptidic BACE1 inhibitors possessing a hydroxymethylcarbonyl isostere as a substrate transition-state mimic. While these inhibitors exhibited potent activities in enzymatic and cellular assays (KMI-429 in particular inhibited A beta production in vivo), these inhibitors contained some natural amino acids that seemed to be required to improve enzymatic stability in vivo and permeability across the blood-brain barrier, so as to be practical drug. Recently, we synthesized non-peptidic and small-sized BACE1 inhibitors possessing a heterocyclic scaffold at the P-2 position. Herein we report the SAR study of BACE1 inhibitors possessing this heterocyclic scaffold, a chelidonic or 2,6-pyridinedicarboxylic moiety. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.007

文献信息

• [EN] 4-SUBSTITUTED PYRIDINE-2,6-DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND METHOD OF PREPARING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDINE-2,6-DICARBOXYLIQUE 4-SUBSTITUÉS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：OKINAWA INST OF SCIENCE AND TECHNOLOGY SCHOOL CORP

  公开号：WO2016038890A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention relates to novel 4-substituted pyridine-2,6-dicarboxylic acid derivatives, compounds of formula I, wherein R1 and R2are defined herein. The compounds of formula I are useful for making pharmaceutical compositions to treat proliferative diseases. The present invention also relates to concise methods for preparing compounds of formula I that may be performed under mild reaction conditions.

  本发明涉及新颖的4-取代吡啶-2,6-二羧酸衍生物，化合物的化学式为I，其中R1和R2如本文所定义。化合物的化学式I可用于制备用于治疗增殖性疾病的药物组合物。本发明还涉及用于制备化合物的简洁方法，该方法可在温和的反应条件下进行。
• Synthesis of an adenine-pyridinaldoxime-acridine conjugate for recognition of abasic site lesions in DNA
  作者：Murielle Chavarot、Stephane Socquet、Mitsuharu Kotera、Jean Lhomme

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00892-2

  日期：1997.10

  Based on the DNA abasic site targeted artificial enzyme (ATAc 1) previously developed in our laboratory, we designed and prepared a new molecule (2) incorporating a nucleophilic oxime function in the linker. A simple convergent strategy was used for the synthesis. The required pyridinic aldehyde derivative 9 was prepared by selenium oxide oxidation of the corresponding methylpyridine, and the two heteroaromatic

  基于先前在我们实验室中开发的DNA无碱基位点靶向人工酶（ATAc 1），我们设计并制备了在连接子中整合了亲核肟功能的新分子（2）。一种简单的收敛策略用于合成。通过将相应的甲基吡啶氧化硒氧化来制备所需的吡啶基醛衍生物9，然后将两个杂芳族部分连续缩合以提供缀合物分子。肟功能是在最后一步中生成的。
• NOVEL CHELATING AGENTS AND HIGHLY LUMINESCENT AND STABLE CHELATES AND THEIR USE
  申请人：HOVINEN Jari

  公开号：US20100036102A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  This invention relates to a group of novel chelating agents, novel chelates, biomolecules labeled with said chelates or chelating agents as well as solid supports conjugated with said chelates, chelating agents or labeled biomolecules. Especially the invention relates to novel chelating agents useful in solid phase synthesis of oligonucleotides or oligopeptides and the oligonucleotides and oligopeptides so obtained.

  本发明涉及一组新型螯合剂、新型螯合物、用所述螯合剂或螯合物标记的生物分子以及与所述螯合物、螯合剂或标记生物分子共轭的固体支持物。特别是本发明涉及在寡核苷酸或寡肽的固相合成中有用的新型螯合剂以及由此获得的寡核苷酸和寡肽。
• Novel chelating agents and highly luminescent and stable chelates and their use
  申请人：Hovinen Jari

  公开号：US20080167443A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  This invention relates to a group of novel chelating agents, novel chelates, biomolecules labeled with said chelates or chelating agents as well as solid supports conjugated with said chelates, chelating agents or labeled biomolecules. Especially the invention relates to novel chelating agents useful in solid phase synthesis of oligonucleotides or oligopeptides and the oligonucleotides and oligopeptides so obtained.

  本发明涉及一组新型螯合剂、新型螯合物、标记有所述螯合物或螯合剂的生物分子以及与所述螯合物、螯合剂或标记的生物分子共轭的固体支持物。特别是本发明涉及在寡核苷酸或寡肽的固相合成中有用的新型螯合剂以及由此获得的寡核苷酸和寡肽。
• Synthesis and Antioxidative Properties of 1,2,3,4-Tetrahydropyridine Derivatives with Different Substituents in 4-Position
  作者：Daniele Aiello、Hendrik Jonas、Anna Carbone、Daniela Carbone、Camilla Pecoraro、Luisa Tesoriere、Jens Köhler、Bernhard Wünsch、Patrizia Diana

  DOI：10.3390/molecules27217423

  日期：——

  Natural products are an excellent source of inspiration for the development of new drugs. Among them, betalains have been extensively studied for their antioxidant properties and potential application as natural food dyes. Herein, we describe the seven-step synthesis of new betalamic acid analogs without carboxy groups in the 2- and 6-position with an overall yield of ~70%. The Folin–Ciocalteu assay was

  天然产物是开发新药的绝佳灵感来源。其中，甜菜碱因其抗氧化特性和作为天然食品染料的潜在应用而得到广泛研究。在此，我们描述了在 2 位和 6 位没有羧基的新型甜菜氨酸类似物的七步合成，总收率为 ~70%。Folin–Ciocalteu 测定用于确定受保护的中间体21的抗氧化特性。此外，还进行了具有三个酯部分的β-氨基甲酸类似物35的五步合成。使用核磁共振技术，分析了所得化合物对氧的稳定性。