4-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-Methyl-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ol；4-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyridin-2-one
• 化学式: C₇H₆F₃NO
• 分子量: 177.126
• InChiKey: DCSVZPOZIHFVQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one 在 potassium phosphate 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 (S)-2-amino-3-(8-(1,4-dimethyl-2-oxo-5-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridin-3-yl)quinolin-5-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS ALPHA4BETA7 INTEGRIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA4BÊTA7

  摘要：

  本公开提供了如下所述的化合物的化学式(I)或其药用可接受的盐。本公开还提供了包含化合物的药物组合物的制备方法，制备化合物的方法以及治疗炎症性疾病的治疗方法。

  公开号：

  WO2020092375A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-4-甲基烟酸 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 反应 24.0h， 以69%的产率得到4-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  （杂）芳族酸的脱氧氟化。

  摘要：

  通过用四氟化硫对肉桂酸和（杂）芳族羧酸进行脱氧氟化反应，合成了不同的三氟甲基取代的化合物。所得产物用作制备新型氟化氨基酸，苯胺和脂肪胺的原料，这些氟化物是药物化学和农业化学的重要组成部分。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03011

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITION OF ALPHA 4 BETA 7 INTEGRIN<br/>[FR] COMPOSÉS POUR L'INHIBITION DE L'INTÉGRINE ALPHA 4 BÊTA 7
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020092383A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供一种如下式（I）的化合物或其药用可接受的盐。本公开还提供包括如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
• Synthesis of a series of iridium complexes bearing substituted 2-pyridonates and their catalytic performance for acceptorless dehydrogenation of alcohols under neutral conditions
  作者：Ryohei Yamaguchi、Daiki Kobayashi、Mineyuki Shimizu、Ken-ichi Fujita

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.05.018

  日期：2017.8

  2-pyridonate ligands have been synthesized and their catalytic performance for acceptorless dehydrogenation of alcohols has been investigated under neutral conditions. Electron-withdrawing groups such as methoxycarbonyl, trifluoromethyl, cyano, and nitro groups at the 5-position promoted the acceptorless dehydrogenation of 1-phenylethanol, whereas electron-donating methyl group at the 5-position retarded

  已经合成了一系列带有5-和4,5-取代的2-丙酮酸酯配体的Cp * Ir配合物，并且已经在中性条件下研究了它们对醇的无受体脱氢的催化性能。在5-位的吸电子基团，例如甲氧基羰基，三氟甲基，氰基和硝基，促进了1-苯基乙醇的无受体脱氢，而在5-位的供电子甲基则阻碍了反应。此外，在4-位引入甲基改善了催化性能。因此，Cp * Ir（5-三氟甲基-4-甲基-2-吡啶酮酸酯）Cl（2bc）在所检测的配合物中表现出最高的催化性能，并且对于伯醇的无受体脱氢也显示出良好的催化性能。
• ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US20140107110A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Disclosed are pyridinone compounds, method for preparing these compounds, and methods for treating fibrotic disorders.

  本发明涉及吡啶酮化合物、制备这些化合物的方法以及治疗纤维化疾病的方法。
• Anti-fibrotic pyridinones
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US10233195B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  Disclosed are pyridinone compounds, method for preparing these compounds, and methods for treating fibrotic disorders.

  本发明公开了吡啶酮化合物、制备这些化合物的方法以及治疗纤维化疾病的方法。
• Quinoline derivatives
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11116760B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式（I）化合物的药物组合物、制备式（I）化合物的工艺以及治疗炎症性疾病的治疗方法。