n-propyl 3-fluoro-5-(2-methoxypyrimidin-5-yl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: n-propyl 3-fluoro-5-(2-methoxypyrimidin-5-yl)benzoate
• 英文别名: Propyl 3-fluoro-5-(2-methoxypyrimidin-5-yl)benzoate；propyl 3-fluoro-5-(2-methoxypyrimidin-5-yl)benzoate
• 化学式: C₁₅H₁₅FN₂O₃
• 分子量: 290.294
• InChiKey: ZKJCZFOFOZDNEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium aluminium hydride 、 methyl 3-fluoro-5-(2-methoxypyrimidin-5-yl)benzoate 、 n-propyl 3-fluoro-5-(2-methoxypyrimidin-5-yl)benzoate 在 氮气 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 hexanes-EtOAc 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.17h， 以to give the title material (0.048 g, 21%) as a white solid的产率得到(3-fluoro-5-(2-methoxypyrimidin-5-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION

  摘要：

  本发明提供了式(I)的咪唑噻二唑化合物；其中W、Y、R0、R2、R4、Ra、Rb、X1、X2、X3和X4如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或其溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。

  公开号：

  US20150119390A1
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 3-氟-5-甲氧羰基苯基硼酸 、 5-溴-2-甲氧基嘧啶 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到methyl 3-fluoro-5-(2-methoxypyrimidin-5-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOTHIADIAZOLE ET D'IMIDAZOPYRIDAZINE UTILES COMME INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS 4 ACTIVÉS PAR LES PROTÉASES (PAR4) POUR TRAITER L'AGRÉGATION PLAQUETTAIRE

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的咪唑噻二唑化合物；其中W、Y、R0、R2、R4、Ra、Rb、X1、X2、X3和X4如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药用可接受的盐、前药酯或溶剂化合物形式，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。

  公开号：

  WO2013163241A1

文献信息

• US9518064B2
  申请人：——

  公开号：US9518064B2

  公开（公告）日：2016-12-13
• [EN] IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOTHIADIAZOLE ET D'IMIDAZOPYRIDAZINE UTILES COMME INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS 4 ACTIVÉS PAR LES PROTÉASES (PAR4) POUR TRAITER L'AGRÉGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013163241A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides imidazothiadiazole compounds of Formula (I); Wherein W,Y, R0, R2, R4, Ra, Rb, X1, X2, X3 and X4 are as defined herein,, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了公式（I）的咪唑噻二唑化合物；其中W、Y、R0、R2、R4、Ra、Rb、X1、X2、X3和X4如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药用可接受的盐、前药酯或溶剂化合物形式，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150119390A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention provides imidazothiadiazole compounds of Formula (I); Wherein W, Y, R 0 , R 2 , R 4 , R a , R b , X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了式(I)的咪唑噻二唑化合物；其中W、Y、R0、R2、R4、Ra、Rb、X1、X2、X3和X4如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或其溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。