2-(2-chlorophenoxy)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane-2-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chlorophenoxy)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane-2-oxide
• 英文别名: 2-(2-Chlorophenoxy)-5,5-dimethyl-1,3,2lambda5-dioxaphosphinane 2-oxide；2-(2-chlorophenoxy)-5,5-dimethyl-1,3,2λ5-dioxaphosphinane 2-oxide
• 化学式: C₁₁H₁₄ClO₄P
• 分子量: 276.657
• InChiKey: VIUIYQQVKMFSDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基碘三氟甲烷磺酸盐 、 2-(2-chlorophenoxy)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane-2-oxide 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以29%的产率得到2-((3-chloro[1,1'-biphenyl]-2-yl)oxy)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Catalyzed ortho-Arylation of Aryl Phosphates and Aryl Hydrogen Phosphates with Diaryliodonium Triflates

  摘要：

  Functionalized biaryl compounds were successfully synthesized using phosphates as the ortho-directing group in the Pd(II)Pd(IV) catalytic cycle.

  DOI：

  10.1021/ol400732q
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-2-氯-1,3,2-二氧磷杂己内酰磷酸酯 、 邻氯苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到2-(2-chlorophenoxy)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Catalyzed ortho-Arylation of Aryl Phosphates and Aryl Hydrogen Phosphates with Diaryliodonium Triflates

  摘要：

  Functionalized biaryl compounds were successfully synthesized using phosphates as the ortho-directing group in the Pd(II)Pd(IV) catalytic cycle.

  DOI：

  10.1021/ol400732q

文献信息

• Raghu; Devendranath Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 11, p. 1228 - 1232
  作者：Raghu、Devendranath Reddy

  DOI：——

  日期：——
• Pd(II)-Catalyzed <i>ortho</i>-Arylation of Aryl Phosphates and Aryl Hydrogen Phosphates with Diaryliodonium Triflates
  作者：Li Yan Chan、Lilian Cheong、Sunggak Kim

  DOI：10.1021/ol400732q

  日期：2013.5.3

  Functionalized biaryl compounds were successfully synthesized using phosphates as the ortho-directing group in the Pd(II)Pd(IV) catalytic cycle.