N-allyldodecanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-allyldodecanamide
• 英文别名: NAD；N-prop-2-enyldodecanamide
• 化学式: C₁₅H₂₉NO
• 分子量: 239.401
• InChiKey: QETSRTWWFUBYGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyldodecanamide 、 dithiocarbonic acid O-phenethyl ester S-trifluoromethyl ester 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以67%的产率得到dithiocarbonic acid S-[1-(dodecanoylamino-methyl)-3,3,3-trifluoro-propyl] ester O-phenethyl ester
  参考文献：
  名称：

  引入三氟甲基的黄药转移自由基方法。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。S-三氟甲基黄原酸酯通过自由基机理有效地加到未活化的烯烃中，以在烯烃的最低受阻末端得到具有三氟甲基的加合物。

  DOI：

  10.1021/ol0156446
• 作为产物：
  描述：

  月桂酸 、 天然芥菜籽油 在 Amberlyst A₂₆-OH^- 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-allyldodecanamide
  参考文献：
  名称：

  脂肪酸与异硫氰酸烯丙酯缩合制备高产烯丙基脂肪酸酰胺

  摘要：

  摘要 我们描述了一种通过异硫氰酸烯丙酯与脂肪酸在浓缩混合物中的非均相催化缩合以高收率制备烯丙基脂肪酸酰胺的新合成方法。

  DOI：

  10.1080/00397919608004545

文献信息

• Amidation of Carboxylic Acids with Amines by Nb₂O₅as a Reusable Lewis Acid Catalyst
  作者：Md. A. Ali、S. M. A. H. Siddiki、Wataru Onodera、Kenichi Kon、Ken-ichi Shimizu

  DOI：10.1002/cctc.201500672

  日期：2015.11

  Among 28 types of heterogeneous and homogenous catalysts tested, Nb2O5 shows the highest yield for direct amidation of n‐dodecanoic acid with a less reactive amine (aniline). The catalytic amidation by Nb2O5 is applicable to a wide range of carboxylic acids and amines with various functional groups, and the catalyst is reusable. A comparison of the results of the catalytic study and an infrared study

  在测试的28种非均相和均相催化剂中，Nb 2 O 5对正十二烷酸与反应性较小的胺（苯胺）的直接酰胺化反应显示出最高的收率。由Nb 2 O 5催化的酰胺化适用于具有各种官能团的多种羧酸和胺，并且该催化剂是可重复使用的。催化研究和红外研究吸附在催化剂上的乙酸的结果比较表明，Nb 2 O 5上的路易斯酸位点活化了羧酸的羰基，这是Nb的高活性的原因。2 ø 5催化剂。动力学研究表明，Nb 2 O 5上的路易斯酸位比常规路易斯酸性氧化物（Al 2 O 3，TiO 2）具有更高的耐水性。与最新的酰胺化均相路易斯酸催化剂（ZrCl 4）相比，溶液中碱性添加剂对Nb 2 O 5的负面影响较小，这表明Nb 2 O 5对碱的耐受性更高。路易斯酸催化剂比均相路易斯酸催化剂。
• [EN] ANIONIC CONJUGATES OF GLYCOSYLATED BACTERIAL METABOLITE<br/>[FR] CONJUGUÉS ANIONIQUES D'UN MÉTABOLITE BACTÉRIEN GLYCOSYLÉ
  申请人：GLYCAN BIOSCIENCES PTY LTD

  公开号：WO2010037179A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention relates to anionic conjugates of glycosylated bacterial metabolites that may be used to mimic the structure and/or activity of the anionic bioactive molecules known as glycosaminoglycans (GAGs). The invention also relates to processes for the preparation of the conjugates. Such conjugates are useful in the prophylaxis and/or treatment of disease conditions and in particular chronic disease conditions such as inflammatory (including allergic) diseases, metastatic cancers and infection by pathogenic agents including bacteria, viruses or parasites.

  该发明涉及与糖基化细菌代谢产物的阴离子结合物，可用于模拟被称为糖胺聚糖（GAGs）的阴离子生物活性分子的结构和/或活性。该发明还涉及制备这些结合物的过程。这些结合物在预防和/或治疗疾病条件方面具有用处，特别是慢性疾病条件，如炎症（包括过敏）疾病、转移性癌症和感染病原体（包括细菌、病毒或寄生虫）的情况。
• [EN] METHODS TO RELIEF PAIN<br/>[FR] PROCEDES POUR SOULAGER LA DOULEUR
  申请人：IMP COLLEGE INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2005079771A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Use of a compound of Formula (I) RC(O)-NH-(CH2)n-CH=CH2, wherein R represents C1-20 alkyl, C2-20 alkenyl or C2-20 alkynyl; and n is an integer from 0 to 3, in the manufacture of a medicament for use in pain relief. A compound of Formula (I) for use in medicine. A method of providing pain relief to a patient comprising administering to said patient an effective amount of a compound of Formula (I). A preferred compound is N-(2propenyl) hexadecanamide.

  使用式（I）中的化合物RC(O)-NH-(CH2)n-CH=CH2，其中R代表C1-20烷基，C2-20烯基或C2-20炔基；n为0到3的整数，在制造用于缓解疼痛的药物中的用途。用于医药的式（I）化合物。一种提供疼痛缓解给患者的方法，包括向该患者施用式（I）化合物的有效量。一种首选的化合物是N-(2丙烯基)十六烷酰胺。
• A novel α-aminophosphonic acid-modified acrylamide-based hydrophobic associating copolymer with superb water solubility for enhanced oil recovery
  作者：Shaohua Gou、Qin Zhang、Cheng Yang、Qing Li、Shuhui Xu、Yuanpeng Wu、Qipeng Guo

  DOI：10.1039/c6ra11952b

  日期：——

  Subsequently, the shear resistance, temperature resistance and salt tolerance of the copolymer solution were investigated. The value of apparent viscosity retention of a 2000 mg L−1 copolymer solution was as high as 58.55 mPa s at a shear rate of 170 s−1 and remained at 40.20 mPa s at 120 °C. The values of apparent viscosity retention of 55.41 mPa s, 59.95 mPa s and 52.97 mPa s were observed in solutions

  作为不可再生资源，石油的合理开采引起了广泛的关注。在提高采油率的许多方法中，聚合物驱是非海洋油藏最适合的化学驱方法，因此，已经研究了各种改性的基于丙烯酰胺的共聚物。在这项研究中，通过丙烯酰胺，丙烯酸，N-烯丙基十二碳酰胺和1-（二甲基氨基）烯丙基膦酸的共聚成功地合成了一种新型的α-氨基膦酸改性的疏水缔合共聚物。该共聚物的特征在于FT-IR，11 H NMR和热重分析法显示出优异的水溶性和增稠能力。随后，研究了共聚物溶液的抗剪切性，耐热性和耐盐性。2000 mg L -1共聚物溶液的表观粘度保持值在170 s -1的剪切速率下高达58.55 mPa s，在120°C时保持在40.20 mPa s。在10000 mg L -1 NaCl，1200 mg L -1 MgCl 2和1200 mg L -1 CaCl 2的溶液中观察到的表观粘度保持值分别为55.41 mPa s，59.95 mPa s和52
• NOVEL THERAPEUTIC AGENTS THAT MODULATE ENZYMATIC PROCESSES
  申请人：Advanced Medicine, Inc.

  公开号：EP0989857A1

  公开（公告）日：2000-04-05