mono-tert-butyloxycarbonyl-1,5-diaminopentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: mono-tert-butyloxycarbonyl-1,5-diaminopentane
• 英文别名: mono t-butoxycarbonyl-1,5-diaminopentane；tert-butyl 2,6-diaminohexanoate
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 202.297
• InChiKey: UCORYUPEVCQOAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mono-tert-butyloxycarbonyl-1,5-diaminopentane 在 [1,2-bis-(phenylsulfinyl)ethane]palladium(II) acetate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 N-allyl-4-methyl-N-(4-(5-oxo-3-tosyl-2-vinyloxazolidin-4-yl)butyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  克服脱芳基化问题：芳烷基烯丙基醚，胺和氨基酸的钯（II）催化的化学，区域和立体选择性烯丙基氧化。

  摘要：

  我们在此报告了芳基烯丙基醚，胺和氨基酸的Pd（II）/双亚砜催化的分子内烯丙基CH乙酰氧基化，同时保留了不稳定的烯丙基部分。从机理上讲，反应是通过从烯丙基位置到乙烯基位置的独特的双键异构化进行的，然后进行分子内羧基palpalpalation和β-氢化物消除途径。首次建立了具有出色的非对映选择性的N-烯丙基保护氨基酸的C–H氧化，可通过1,3-syn加成提供五元杂环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02465
• 作为产物：
  描述：

  DL-赖氨酸 、 醋酸叔丁酯 在 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 mono-tert-butyloxycarbonyl-1,5-diaminopentane
  参考文献：
  名称：

  克服脱芳基化问题：芳烷基烯丙基醚，胺和氨基酸的钯（II）催化的化学，区域和立体选择性烯丙基氧化。

  摘要：

  我们在此报告了芳基烯丙基醚，胺和氨基酸的Pd（II）/双亚砜催化的分子内烯丙基CH乙酰氧基化，同时保留了不稳定的烯丙基部分。从机理上讲，反应是通过从烯丙基位置到乙烯基位置的独特的双键异构化进行的，然后进行分子内羧基palpalpalation和β-氢化物消除途径。首次建立了具有出色的非对映选择性的N-烯丙基保护氨基酸的C–H氧化，可通过1,3-syn加成提供五元杂环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02465

文献信息

• [EN] OXOBENZINDOLIZINOQUINOLINES AND USES THEREOF<br/>[FR] OXOBENZINDOLIZINOQUINOLÉINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2009140467A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The synthesis of aromathecins, substituted 12H-5,l la-diazadibenzo[b,h]fluoren- 11 -ones is described. Use of these cytotoxic compounds and pharmaceutical compositions containing them for the treatment of cancer is described. Two novel processes for the synthesis of this system and a series of 14-substituted aromathecins as novel cytotoxic, topoisomerase I poisons are described.

  描述了芳香烯合成，取代的12H-5，11a-二氮杂二苯并[b，h]芴-11-酮。描述了利用这些细胞毒性化合物和含有它们的药物组合物治疗癌症的方法。描述了合成这种体系的两种新方法和一系列14-取代芳香烯作为新型细胞毒性、拓扑异构酶I毒素。
• [EN] FEM1B PROTEIN BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS SE LIANT À LA PROTÉINE FEM1B ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021183431A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Disclosed herein, inter alia, are compounds for binding FEMIB protein and uses thereof. In an aspect, provided herein is a pharmaceutical composition including a compound as described herein and a pharmaceutically acceptable excipient.

  本文披露了用于结合FEMIB蛋白的化合物及其用途。在一个方面，本文提供了一种包括本文描述的化合物和药用可接受的赋形剂的药物组合物。
• [EN] BRIDGED SPIRO [2.4] HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AND/OR FPRL2 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO[2.4]HEPTANE PONTÉS UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE ALX ET/OU DU RÉCEPTEUR FPRL2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010134014A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.

  本发明涉及桥式螺[2.4]庚烷衍生物的化学式(I)，其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，它们的制备及其作为药用活性化合物的ALX受体和/或FPRL2激动剂在治疗炎症性和梗阻性气道疾病中的用途。
• [EN] HYDROXAMIC ACID-BASED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'ACIDE HYDROXAMIQUE
  申请人：UNIV SYDNEY

  公开号：WO2017096430A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention relates to hydroxamic acid-based compounds, their intermediates, preparation and uses. The compounds are useful in imaging, particularly for the imaging of tumours and cancer, and especially for the imaging of prostate cancer. The present invention also relates to compositions including the compounds, and to methods of imaging cells, in vitro biopsy samples and/or patients using the compounds.

  本发明涉及基于羟羧胺酸的化合物，它们的中间体，制备和用途。这些化合物在成像方面很有用，特别是用于肿瘤和癌症的成像，尤其是用于前列腺癌的成像。本发明还涉及包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物成像细胞、体外活检样本和/或患者的方法。
• Activated polyethylene glycol esters
  申请人：——

  公开号：US20040162388A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The present invention relates to the preparation of polyethylene glycol carbonate active esters useful for the PEGylation of biological active and pharmaceutically useful peptides and proteins. The invention involves the use of activated carbonate and oxalate esters in the formation of polyethylene glycol mixed carbonate active esters that then react with a linker or directly with a target peptide or protein.

  本发明涉及用于PEG化生物活性和药用肽和蛋白质的聚乙二醇碳酸酯活性酯的制备。该发明涉及在形成聚乙二醇混合碳酸酯活性酯时使用活化碳酸酯和草酸酯，然后与连接剂或直接与目标肽或蛋白质反应。