E-{4-[2-(2-bromo-10,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-ethylsulfanyl]-2-methyl-phenoxy}-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: E-{4-[2-(2-bromo-10,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-ethylsulfanyl]-2-methyl-phenoxy}-acetic acid
• 英文别名: {4-[2-(2-Bromo-10,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-ethylsulfanyl]-2-methylphenoxy}-acetic acid；2-[4-[(2E)-2-(6-bromo-2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaenylidene)ethyl]sulfanyl-2-methylphenoxy]acetic acid
• 化学式: C₂₆H₂₃BrO₃S
• 分子量: 495.437
• InChiKey: QUKVWMAYPFREDD-WYMPLXKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-{4-[2-(2-bromo-10,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-ethylsulfanyl]-2-methyl-phenoxy}-acetic acid 、 L-赖氨酸 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到E-{4-[2-(2-bromo-10,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-ethylsulfanyl]-2-methyl-phenoxy}-acetic acid L-lysine salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组成部分的用途，包括这些化合物的药物组成部分和使用这些化合物和组成部分的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。

  公开号：

  WO2005105736A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苄基膦酸二乙酯 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 乙醇 、 氨 、 水 、 氢溴酸 、 碘 、 sodium 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 5.0~150.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 32.92h， 生成 E-{4-[2-(2-bromo-10,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-ethylsulfanyl]-2-methyl-phenoxy}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组成部分的用途，包括这些化合物的药物组成部分和使用这些化合物和组成部分的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。

  公开号：

  WO2005105736A1

文献信息

• Novel Compounds, Their Preparation and Use
  申请人：Polivka Zdenek

  公开号：US20090012171A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ subtype.

  通用式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组成部分的用途，包含这些化合物的药物组成部分以及使用这些化合物和组成部分的治疗方法。这些新化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。
• TRICYCLIC COMPOUND
  申请人：Yanagisawa Arata

  公开号：US20110201640A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Provided is a tricyclic compound having a PPAR γ agonist activity, which is represented by the general formula (I) wherein Z represents a single bond or the like, Y represents a hydrogen atom, lower alkyl optionally having substituent(s) or the like, X represents a hydrogen atom or the like, A represents aryl or the like, B and C are the same or different and each represents an aromatic carbocycle or the like, R 4 -R 9 are the same or different and each represents hydrogen or the like, V represents a single bond or the like, R 10 and R 11 are the same or different and each represents hydrogen or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or the like:

  提供了一种三环化合物，具有PPARγ激动剂活性，其通式表示为（I），其中Z代表单键或类似物，Y代表氢原子，可选具有取代基的低碳基或类似物，X代表氢原子或类似物，A代表芳基或类似物，B和C相同或不同，每个代表芳香烃环或类似物，R4-R9相同或不同，每个代表氢原子或类似物，V代表单键或类似物，R10和R11相同或不同，每个代表氢原子或类似物，或其药学上可接受的盐或类似物。
• DIBENZOOXEPIN DERIVATIVE
  申请人：Yamamoto Keisuke

  公开号：US20140163008A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  A dibenzoxepin derivative represented by the following general formula (I) wherein Y is a hydrogen atom and the like, R A is a hydrogen atom and the like, X is the formula (b3) wherein R B is a hydrogen atom and the like, and the like, A is the formula (a18) wherein R 1 is a hydrogen atom and the like, and R C and R D are the same or different and each is a hydrogen atom and the like, and the like, which has a PPARγ agonist activity and the like, and useful as a therapeutic agent and/or prophylaxis agent and the like for type 2 diabetes and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the like is provided.

  提供以下一种二苯并噁呤衍生物，其通式为（I），其中Y为氢原子等，RA为氢原子等，X为式（b3），其中RB为氢原子等，A为式（a18），其中R1为氢原子等，RC和RD相同或不同，每个均为氢原子等等，该化合物具有PPARγ激动剂活性等，并且可用作治疗和/或预防2型糖尿病等的治疗剂和/或预防剂等，或其药学上可接受的盐等。
• NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1745014A1

  公开（公告）日：2007-01-24
• US8053598B2
  申请人：——

  公开号：US8053598B2

  公开（公告）日：2011-11-08