[4-[3,5-bis-[(4-trifluoromethylphenyl)ethynyl]benzyloxy]-2-methylphenoxy]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: [4-[3,5-bis-[(4-trifluoromethylphenyl)ethynyl]benzyloxy]-2-methylphenoxy]acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[[3,5-bis[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]phenyl]methoxy]-2-methylphenoxy]acetic acid
• 化学式: C₃₄H₂₂F₆O₄
• 分子量: 608.537
• InChiKey: FZAKZFKXIIERQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[3,5-bis-[(4-trifluoromethylphenyl)ethynyl]benzyloxy]-2-methylphenoxy]acetic acid 、 L-赖氨酸 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 [4-[3,5-bis-[(4-trifluoromethylphenyl)ethynyl]benzyloxy]-2-methylphenoxy]acetic acid L-lysinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  通用公式（I）的新化合物，其中变量如权利要求书中所定义的，这些化合物的用途作为药物组合物，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物进行治疗的方法。这些化合物在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中具有用途，特别是PPARδ亚型，即1型糖尿病、2型糖尿病、血脂异常、X综合症（包括代谢综合症，即糖耐量受损、胰岛素抵抗、高三酸甘油酯血症和/或肥胖）、心血管疾病（包括动脉粥样硬化）和高胆固醇血症的治疗中有用。

  公开号：

  WO2005105726A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯甲醇 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三叔丁基膦 甲醇 、 lithium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 [4-[3,5-bis-[(4-trifluoromethylphenyl)ethynyl]benzyloxy]-2-methylphenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  通用公式（I）的新化合物，其中变量如权利要求书中所定义的，这些化合物的用途作为药物组合物，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物进行治疗的方法。这些化合物在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中具有用途，特别是PPARδ亚型，即1型糖尿病、2型糖尿病、血脂异常、X综合症（包括代谢综合症，即糖耐量受损、胰岛素抵抗、高三酸甘油酯血症和/或肥胖）、心血管疾病（包括动脉粥样硬化）和高胆固醇血症的治疗中有用。

  公开号：

  WO2005105726A1

文献信息

• Novel compounds, their preparation and use
  申请人：Havranek Miroslav

  公开号：US20090209588A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Novel compounds of the general formula (I), in which the variables are as defined in claim 1 , the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ subtype, namely, type 1 diabetes, type 2 diabetes, dyslipidaemia, syndrome X (including the metabolic syndrome, i.e. impaired glucose tolerance, insulin resistance, hyper-triglyceridaemia and/or obesity), cardiovascular diseases (including atherosclerosis) and hypercholesterolaemia.

  通用公式(I)的新化合物，其中变量的定义如权利要求1中所述，这些化合物作为药物组成物的用途，包含这些化合物的药物组成物以及使用这些化合物和组成物进行治疗的方法。这些化合物在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型，即1型糖尿病、2型糖尿病、血脂异常、X综合征（包括代谢综合征，即糖耐量受损、胰岛素抵抗、高三酰甘油血症和/或肥胖）、心血管疾病（包括动脉粥样硬化）和高胆固醇血症。
• Compounds, their preparation and use
  申请人：High Point Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US07968723B2

  公开（公告）日：2011-06-28

  Novel compounds of the general formula (I), in which the variables are as defined in claim 1, the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ subtype, namely, type 1 diabetes, type 2 diabetes, dyslipidaemia, syndrome X (including the metabolic syndrome, i.e. impaired glucose tolerance, insulin resistance, hyper-triglyceridaemia and/or obesity), cardiovascular diseases (including atherosclerosis) and hypercholesterolaemia.

  通式（I）中变量的定义如权利要求书1所述的新化合物，这些化合物作为制药组合物的用途，包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物可用于治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR），特别是PPARδ亚型介导的疾病，即1型糖尿病、2型糖尿病、血脂异常、X综合征（包括代谢综合征，即糖耐量受损、胰岛素抵抗、高三酰甘油血症和/或肥胖症）、心血管疾病（包括动脉粥样硬化）和高胆固醇血症。
• NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1745003A1

  公开（公告）日：2007-01-24
• US7968723B2
  申请人：——

  公开号：US7968723B2

  公开（公告）日：2011-06-28