N-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(phenylthio)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(phenylthio)acetamide
• 英文别名: N-(4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl)-2-(phenylthio)acetamide；N-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-phenylsulfanylacetamide
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 356.469
• InChiKey: DBHMTYKNNFSACZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-2-胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 N-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(phenylthio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-烷基/芳硫族酰基-N-（4-芳基-1,3-噻唑-2-基）乙酰胺化合物的合成及自由基清除活性

  摘要：

  合成了一系列新的有机硫属元素衍生物2-烷基/芳族硫属酰基-N-（4-芳基-1,3-噻唑-2-基）乙酰胺5a – r，所提供的产品收率令人满意，从42％达到95％。筛选了所有这些新型化合物的体外对2,2-二苯基-2-吡啶并肼基（DPPH）和2,2'-叠氮基-双-（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS）的自由基清除活性部首。化合物5（m，h，i，f，q，g，l，c，n）是对ABTS自由基物种的有效清除剂，但对DPPH自由基的清除效果较差，表明这些化合物的抗氧化作用与质子化自由基清除剂活性有关。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.01.079

文献信息

• Synthesis and free radical scavenging activity of 2-alkyl/arylchalcogenyl-N-(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide compounds
  作者：Lucas Wolf、Natália Quoos、João C.P. Mayer、Diego de Souza、André C. Sauer、Luana Meichtry、Vandreza Bortolotto、Marina Prigol、Oscar E.D. Rodrigues、Luciano Dornelles

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.01.079

  日期：2016.3

  The synthesis of a new series of organochalcogen-derivatives, 2-alkyl/arylchalcogenyl-N-(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)acetamides 5a–r, provided products in satisfactory yields, which varied from 42% to 95%. All these novel compounds were screened for their in vitro free radical scavenging activity against 2,2-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2′-azino-bis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS)

  合成了一系列新的有机硫属元素衍生物2-烷基/芳族硫属酰基-N-（4-芳基-1,3-噻唑-2-基）乙酰胺5a – r，所提供的产品收率令人满意，从42％达到95％。筛选了所有这些新型化合物的体外对2,2-二苯基-2-吡啶并肼基（DPPH）和2,2'-叠氮基-双-（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS）的自由基清除活性部首。化合物5（m，h，i，f，q，g，l，c，n）是对ABTS自由基物种的有效清除剂，但对DPPH自由基的清除效果较差，表明这些化合物的抗氧化作用与质子化自由基清除剂活性有关。