7a-methyl-7a,14c-dihydronaphthofuro[2,1-b]naphtho[1',2';4,5]furo[3,2-d]furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 7a-methyl-7a,14c-dihydronaphthofuro[2,1-b]naphtho[1',2';4,5]furo[3,2-d]furan
• 英文别名: 13-Methyl-12,14-dioxahexacyclo[11.11.0.02,11.03,8.015,24.018,23]tetracosa-2(11),3,5,7,9,15(24),16,18,20,22-decaene
• 化学式: C₂₃H₁₆O₂
• 分子量: 324.379
• InChiKey: YOBIOKRHPCFJNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二羟基丙酮 、 2-萘酚 在 亚磷酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到7a-methyl-7a,14c-dihydronaphthofuro[2,1-b]naphtho[1',2';4,5]furo[3,2-d]furan
  参考文献：
  名称：

  α和β酮醛与羟基芳族化合物缩合的研究

  摘要：

  讨论了甲基乙二醛，苯乙二醛和苯甲酰乙醛与酚类化合物的缩合反应机理。观察到反应机理根据酚类化合物以及二羰基化合物的类型而改变。而甲基乙二醛使萘呋喃呋喃基萘呋喃与2-萘酚形成角甲基衍生物，苯基乙二醛及其对氯和对甲氧基衍生物形成了苯并[ b ]萘并[ 2,1- f ]氧杂环庚烷-13-。然而，间苯二酚的行为不同，并生成带有苯基乙二醛衍生物的2-苯基-3-（2,4-二羟基）-6-羟基-苯并[ b ]呋喃。2-苯基-4-（2-羟基萘基）-4 H-萘[ b苯甲酰基乙醛与2-萘酚反应制得] pyran，但当相同的羰基化合物时，反应产物为3,9-二羟基-6-苯基-6,12-甲醇-12 H-二苯并[1,3]二氧杂环丁烷与间苯二酚反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410210