5-(2-Hydroxy-ethoxy)-1,3-dihydro-indol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-Hydroxy-ethoxy)-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: 5-(2-hydroxyethoxy)-1,3-dihydroindol-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: KQRZDWLCNNKUSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Hydroxy-ethoxy)-1,3-dihydro-indol-2-one 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-(4-Fluorobenzyl)-1(2-(2-oxo-1,3-dihydroindol-5-oxy)ethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  US6124323

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US06124323
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP0869792A4
  申请人：——

  公开号：EP0869792A4

  公开（公告）日：1999-09-22
• 4-SUBSTITUTED PIPERIDINE ANALOGS AND THEIR USE AS SUBTYPE SELECTIVE NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0869792A2

  公开（公告）日：1998-10-14
• US6124323A
  申请人：——

  公开号：US6124323A

  公开（公告）日：2000-09-26
• [EN] 4-SUBSTITUTED PIPERIDINE ANALOGS AND THEIR USE AS SUBTYPE SELECTIVE NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANALOGUES DE PIPERIDINE A SUBSTITUTION EN POSITION 4 ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QU'ANTAGONISTES SELECTIVEMENT ACTIFS CONTRE LES SOUS-TYPES DU RECEPTEUR DE NMDA
  申请人：——

  公开号：WO1997023216A1

  公开（公告）日：1997-07-03

  [EN] Novel 4-substituted piperidine analogs, pharmaceutical compositions containing the same and the method of using 4-substituted piperidine analogs are selective active antagonists of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor subtypes for treating conditions such as stroke, cerebral ischemia, central nervous system trauma, hypoglycemia, psychosis, anxiety, migraine headaches, glaucoma, CMV retinitis, aminoglycoside antibiotics-induced hearing loss, convulsions, chronic pain, opioid tolerance or withdrawal, urinary incontinence or neurodegenerative disorders, such as lathyrism, Alzheimer's Disease, Parkinsonism and Huntington's Disease are described.
  [FR] Cette invention concerne de nouveaux analogues de pipéridine à substitution en position 4, des compositions pharmaceutiques contenant ces derniers ainsi que le procédé d'utilisation d'analogues de pipéridine à substitution en position 4 en tant qu'antagonistes sélectivement actifs contre les sous-types du récepteur de N-méthyl-D-aspartate (NMDA) pour traiter des états pathologiques tels que l'attaque, l'ischémie cérébrale, le traumatisme du système nerveux central, l'hypoglycémie, la psychose, l'anxiété, les maux de tête migraineux, le glaucome, la rétinite à cytomégalovirus, la perte des cheveux induite par les antibiotiques à base d'aminosides, les convulsions, la douleur chronique, la tolérance aux opioïdes ou l'arrêt des opioïdes, l'incontinence urinaire ou les maladies neurodégénératives telles que le lathyrisme, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et la maladie de Huntington.