isopropenyl (R)-mandelate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropenyl (R)-mandelate
• 英文别名: prop-1-en-2-yl (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetate
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: HFZQLPAPKOGYNI-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-扁桃酸 、 丙炔 在 Ru2(μ-O2CH)2(CO)4(PPh3)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以78%的产率得到isopropenyl (R)-mandelate
  参考文献：
  名称：

  的1,3-二氧戊环-4-酮新颖钌催化合成从α羟基酸和末端炔烃通过烯醇酯

  摘要：

  α羟基酸与末端炔烃反应，在双核钌络合物的[Ru（μ-O存在2 CR）（CO）2（PPH 3）] 2作为催化剂前体，以选择性地得到任一α羟基烯醇酯或它们的环化产物1,3-二氧戊环-4-酮。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83017-p

文献信息

• Novel ruthenium-catalyzed synthesis of 1,3-dioxolan-4-ones from α-hydroxy acids and terminal alkynes via enol esters
  作者：Muriel Neveux、Bénédicte Seiller、Frauke Hagedorn、Christian Bruneau、Pierre H. Dimeuf

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83017-p

  日期：1993.6

  α-Hydroxy acids react with terminal alkynes, in the presence of binuclear ruthenium complexes [Ru(μ-O2CR)(CO)2 (PPh3)]2 as catalyst precursors, to selectively afford either α-hydroxy enol esters or their cyclization products 1,3-dioxolan-4-ones.

  α羟基酸与末端炔烃反应，在双核钌络合物的[Ru（μ-O存在2 CR）（CO）2（PPH 3）] 2作为催化剂前体，以选择性地得到任一α羟基烯醇酯或它们的环化产物1,3-二氧戊环-4-酮。