2-(4-chlorophenoxy)-N-methoxy-N,2-dimethylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxy)-N-methoxy-N,2-dimethylpropanamide
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₃
• mdl: MFCD19106643
• 分子量: 257.717
• InChiKey: HYASYOFQNFLVTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenoxy)-N-methoxy-N,2-dimethylpropanamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 hexacarbonyl[μ-η⁴-(6-(benzyloxy)-2-(4-chlorophenoxy)-2-methylhept-4-yn-3-one)]dicobalt
  参考文献：
  名称：

  通过分子内尼古拉斯反应形成苯并沙星-3-酮和8-元heliannuols的合成

  摘要：

  由炔丙基醚-Co 2 (CO) 6配合物产生的 γ-羰基阳离子进行分子内尼古拉斯反应，以良好的收率得到 dehydrobenzoxacin-3-one-Co 2 (CO) 6配合物。还原解络和随后的操作允许合成 (±)-heliannuol K 甲基醚和 (±)-heliannuol K、(±)-heliannuol A 和 (-)-heliannuol L 的正式合成。

  DOI：

  10.1039/d1ob01395e
• 作为产物：
  描述：

  氯贝酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(4-chlorophenoxy)-N-methoxy-N,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内尼古拉斯反应形成苯并沙星-3-酮和8-元heliannuols的合成

  摘要：

  由炔丙基醚-Co 2 (CO) 6配合物产生的 γ-羰基阳离子进行分子内尼古拉斯反应，以良好的收率得到 dehydrobenzoxacin-3-one-Co 2 (CO) 6配合物。还原解络和随后的操作允许合成 (±)-heliannuol K 甲基醚和 (±)-heliannuol K、(±)-heliannuol A 和 (-)-heliannuol L 的正式合成。

  DOI：

  10.1039/d1ob01395e

文献信息

• Efficient method for preparation of N-methoxy-N-methyl amides by reaction of lactones or esters with Me2AlClMeONHMe·HCl
  作者：Takeshi Shimizu、Katsuhisa Osako、Ta-i Nakata

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00429-2

  日期：1997.4

  The reaction of a lactone or an ester with dimethylaluminum chloride and N, O-dimethylhydroxylamine hydrochloride provided an efficient method for preparation of N-methoxy-N-methyl amide.

  内酯或酯与二甲基氯化铝和N，O-二甲基羟胺盐酸盐的反应提供了一种制备N-甲氧基-N-甲基酰胺的有效方法。
• The formation of benzoxacin-3-ones <i>via</i> intramolecular Nicholas reactions and synthesis of 8-membered heliannuols
  作者：Brent St. Onge、James R. Green

  DOI：10.1039/d1ob01395e

  日期：——

  reactions to give dehydrobenzoxacin-3-one-Co2(CO)6 complexes in good yields. Reductive decomplexation and subsequent manipulation allows the synthesis of (±)-heliannuol K methyl ether and the formal syntheses of (±)-heliannuol K, (±)-heliannuol A, and (−)-heliannuol L.

  由炔丙基醚-Co 2 (CO) 6配合物产生的 γ-羰基阳离子进行分子内尼古拉斯反应，以良好的收率得到 dehydrobenzoxacin-3-one-Co 2 (CO) 6配合物。还原解络和随后的操作允许合成 (±)-heliannuol K 甲基醚和 (±)-heliannuol K、(±)-heliannuol A 和 (-)-heliannuol L 的正式合成。