二乙基二硫代氨基甲酸铵 | 21124-33-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 常用分析试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 中文名称: 二乙基二硫代氨基甲酸铵
• 中文别名: 二乙基二硫甲胺酸氨
• 英文名称: ammonium salt of N-diethylamino dithiocarbamic acid
• 英文别名: ammonium N,N-diethyldithiocarbamate；ammonium diethyldithiocarbamate；diethyl-dithiocarbamic acid; ammonium salt；Ammonium diethylcarbamodithioate；azanium;N,N-diethylcarbamodithioate
• CAS: 21124-33-4
• 化学式: C₅H₁₁NS₂*H₃N
• 分子量: 166.312
• InChiKey: JSYCNFYVINPILE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C (dec.) (lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  2-8℃

SDS

1.1 产品标识符
: 二乙基二硫代氨基甲酸铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H14N2S2
分子式
: 166.31 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ammonium diethyldithiocarbamate
-
CAS 号 21124-33-4
EC-编号 244-224-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
恶臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 80 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

二乙基二硫代氨基甲酸铵可用作医药合成中间体。

此外，它还可用于一种失效碱性含铜蚀刻液的回收，具体步骤如下：

1. 向失效碱性含铜蚀刻液中加入氧化剂，在常温下反应8~10分钟。
2. 加入二乙基二硫代氨基甲酸铵，形成褐色沉淀。
3. 将褐色沉淀置于容器二中，并向其中加入氨水直至沉淀完全溶解，获得蓝色沉淀。
4. 将蓝色沉淀移至容器三中，加入硫酸溶液使其溶解，并不断搅拌。
5. 加热溶液以获得蓝色晶体。

另外，它也可用于萃取痕量重金属（例如原子吸收光谱分析中的应用）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基二硫代氨基甲酸铵 在 [MoCl2(η(2)-MeOCH2CH2OMe)(C6H4N-p-CH3)2] 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tris(N,N-diethyldithiocarbamato-S,S')(thionitrosyl-N)molybdenum(III)
  参考文献：
  名称：

  Tris(N,N-diethyldithiocarbamato-S,S')(thionitrosyl-N)molybdenum(III), [Mo(η2-S2CNEt2)3(NS)]

  摘要：

  The structure of the title compound consists of a neutral [Mo(C5H10NS2)(3)(NS)] unit, with the ligands arranged in a distorted pentagonal bipyramidal configuration. The thionitrosyl ligand occupies an axial site, with an N-S bond length of 1.568 (4) Angstrom. At 2.6083 (14) Angstrom, the axial Mo-S bond is considerably elongated with respect to those in the pentagonal plane [average 2.509 (16) Angstrom].

  DOI：

  10.1107/s010827019600707x
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 二乙胺 在 氨 作用下， 生成 二乙基二硫代氨基甲酸铵
  参考文献：
  名称：

  Kumar; Shukla; Ramrakhyani, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 5, p. 681 - 682

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Complex Formation of Crown Ethers and Cryptands with Alkali Metal and Ammonium Ions in Chloroform
  作者：Hans-Jürgen Buschmann、Radu-Cristian Mutihac、Eckhard Schollmeyer

  DOI：10.1007/s10953-008-9358-z

  日期：2009.2

  The complex formation between different crown ethers and the cryptand [222] with alkali metal and ammonium ions in chloroform has been investigated by means of calorimetric titrations. The stability constants, reaction enthalpies and entropies for complex formation in chloroform have been determined. The complexation of alkali metal ions is favored by enthalpic contributions and influenced by both

  已经通过量热滴定研究了氯仿中不同冠醚和穴状配体 [222] 与碱金属和铵离子之间的络合物形成。已经确定了在氯仿中形成络合物的稳定性常数、反应焓和熵。碱金属离子的络合受焓贡献和配体和阳离子性质的影响。由于铵离子被穴状配体完全包封，不同铵盐与穴状配体形成复合物的反应焓 [222] 与氯仿中不同 18-冠-6 衍生物反应的相应值相比更高 [222]。与冠醚相连的苯并基团和铵离子所携带的阴离子的性质影响铵与冠醚的络合物形成。在铵盐的情况下，已经进行了竞争性测量以强调阴离子对复合物形成的影响。从铵离子络合的反应焓，使用实验数据计算对形成氢键的贡献。
• Accelerated Degradation of Methyl Iodide by Agrochemicals
  作者：Wei Zheng、Sharon K. Papiernik、Mingxin Guo、Scott R. Yates

  DOI：10.1021/jf020820q

  日期：2003.1.1

  operations, including fertilizers and nitrification inhibitors, to transform MeI in aqueous solution. The pseudo-first-order hydrolysis half-life (t(1/2)) of MeI was approximately 108 d, while the transformation of MeI in aqueous solutions containing selected agrochemicals was more rapid, with t(1/2) < 100 d (t(1/2) < 0.5 d in some solutions containing nitrification inhibitors). The influence of these agrochemicals

  熏蒸剂甲基碘（MeI，碘甲烷）被认为是在高现金价值作物中控制土壤传播害虫的有希望的替代溴甲烷（MeBr）的方法。但是，MeI的高蒸气压导致向周围空气中排放大量的应用物质，这可能导致环境污染。将某些农用化学品的应用与土壤熏蒸相结合提供了一种减少熏蒸剂过多排放的新颖方法。这项研究调查了农业操作中常用的几种农药（包括肥料和硝化抑制剂）在水溶液中转化MeI的潜力。MeI的拟一级水解半衰期（t（1/2））约为108 d，而MeI在含有特定农用化学品的水溶液中的转化更快，t（1/2）<100 d（在某些含有硝化抑制剂的溶液中t（1/2）<0.5 d）。还确定了这些农药对土壤中MeI降解速率的影响。吸附到土壤上显然减少了土壤水相中某些硝化抑制剂的利用率，并降低了土壤中的降解速率。相反，向土壤中添加硝化抑制剂硫脲和烯丙基硫脲可显着加速MeI的降解，这可能是由于土壤表面催化作用所致。在硫脲和烯丙基硫脲修饰的土壤中，MeI的t（1/2）<20
• Ligand Dependence of the Indenyl Ring Slippage in [(η⁵-Ind)MoL₂(CO)₂]^0,+ Complexes:  Experimental and Theoretical Studies
  作者：Maria J. Calhorda、Carla A. Gamelas、Isabel S. Gonçalves、Eberhardt Herdtweck、Carlos C. Romão、Luís F. Veiros

  DOI：10.1021/om971005g

  日期：1998.6.1

  [(η5-Ind)Mo(CO)2L2]0,+ (1, L = NCMe; 2, L = CNMe; 3, L = OPPh3; 4, L = OP(OMe)3; 5, L = PMe3; 6, L2 = (PhSCH2)2; 7, L2 = (O2CCF3)-; 8, L2 = (O2CCH3)-; 9, L2 = (O2CPh)-; 10, L2 = [(NPh)2CH]-; 11, L2 = [(N-p-tolyl)2CH]-; 12, L2 = (S2CNEt2)-; 13, L2 = (S2P(OEt)2)-; 14, L2 = acac-; 15, L2 = MeC(O)CHC(NPh)CMe) with acetonitrile produces the ring-slipped adducts [(η3-Ind)MoL2(NCMe)(CO)2]0,+ only in the cases where

  一系列阳离子和中性配合物的反应[（η 5 -Ind）的Mo（CO）2大号2 ] 0，+（1，L = NCME; 2，L = CNME; 3，L = OPPh 3 ; 4， L ＝ OP（OMe）3；5，L ＝ PMe 3；6，L 2＝（PhSCH 2）2；7，L 2＝（O 2 CCF 3）-；8，L 2＝（O 2 CCH 3）。）- ; 9，L 2＝（O 2 CPh）-；10，L 2 = [（NPH）2 CH] - ; 11，L 2＝ [（N-对甲苯基）2 CH] -；12，L 2＝（S 2 CNEt 2）-；13，L 2＝（S 2 P（OEt）2）-；14，L 2 =乙酰丙酮- ;15，L 2 =的MeC（O）CHC（NPH）CME）用乙腈产生环加合物滑落[（η 3 -Ind）摩尔2（NCME）（CO）2 ] 0，+只有在情况下，L = NCME，OPPh 3，OP（OME）3或L 2 =（O
• Novel Coumarin Derivatives with Expected Biological Activity
  作者：Z. Nofal、M. El-Zahar、S. Abd El-Karim

  DOI：10.3390/50200099

  日期：——

  A number of novel 3-bromo-4-methyl-7-methoxy-8-amino substituted coumarins and 2-substituted 7-bromo-6-methyl-8H-pyrano-benzimidazoles, benzoxazoles and/or benzoxazine-8-ones were synthesized for the purpose of pharmacological evaluation. Some representative compounds showed antitumor activity in vitro on Ehrlich ascites carcinoma in the preliminary testing.

  为了进行药理评估，合成了一些新型 3-溴-4-甲基-7-甲氧基-8-氨基取代香豆素和 2-取代 7-溴-6-甲基-8H-吡喃苯并咪唑、苯并恶唑和/或苯并恶嗪-8-酮。在初步测试中，一些具有代表性的化合物在体外对艾氏腹水癌显示出抗肿瘤活性。
• Thiocarbarmoyl-Assisted Formation of a New Type of α- and β-Isomer Paddlewheel Pd₂⁴⁺ Compounds. Synthesis, Characterization, and Crystal Structures of [Pd(η¹-SCNMe₂)(η²-Tp)(PPh₃)], [Pd₂(μ-Hdppa)₂(μ-SCNMe₂)₂][Cl]₂, [Pd₂(μ-dppa)₂(μ-SCNMe₂)₂], and [Pd{η²-S₂P(OEt)₂}]₂(μ-dppa)(μ-SCNMe₂)
  作者：Kuang-Hway Yih、Gene-Hsiang Lee

  DOI：10.1021/om100558m

  日期：2010.8.9

  with 1. Treatment of 5 with anionic oxygen, nitrogen, or carbon reagents (KOH, NaN3, NaNH2, NaCCH), instead of forming axial ligation complex, yields the deprotonation of the Hdppa ligand of 5 to obtain the α-isomer paddlewheel Pd24+ complex [Pd2(μ-dppa)2(μ-SCNMe2)2], 6. Protonation of 6 by HBF4 or HCl gave 5 quantitatively as the BF4− and Cl− salts, respectively. In the reaction of 5 with KTp, instead

  所述双硫代氨基甲酰基-桥舟状络合物[的Pd（PPh的反应3）（CL）] 2（μ-SCNMe 2）2，1，用二硫代（SS）和三（吡唑基-1-基）硼酸TP（ ）配体产生的单体η 1硫代氨基甲酰基配合物[的Pd（PPh 3）（η 1 -CSNMe 2）（η 2 -SS）]（SS =的Et 2 NCS 2，2a中;（ETO）2 PS 2，图2b）和[的Pd（PPh 3）（η 1 -CSNMe 2）（η 2 -TP）]，3， 分别。的治疗1与dialkyldithiocarbonate，ROCS 2 - ，产生费-型卡宾络合物[的Pd（PPh 3）η 1 -C（SR）（NME 2）}（η 2 -S 2 CO）]（R = Me中，图4a ; Et，4b）。卡宾配合物4a和4b是通过烷基二硫代碳酸酯配体向硫代氨基甲酰基配体的烷基迁移而形成的。有机金属α异构体水轮型的Pd 2 4+二钯配合物无轴向结扎，

表征谱图