2-methyl-5-(1-(5-methylfuran-2-yl)cyclohexyl)furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-methyl-5-(1-(5-methylfuran-2-yl)cyclohexyl)furan
• 英文别名: 5,5'-(cyclohexane-1,1-diyl)bis(2-methylfuran)；1,1-bis(5-methy-2-furyl)cyclohexane；2-Methyl-5-[1-(5-methyl-2-furyl)cyclohexyl]furan；2-methyl-5-[1-(5-methylfuran-2-yl)cyclohexyl]furan
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• mdl: MFCD01918031
• 分子量: 244.334
• InChiKey: CRTFJJSJEFMHKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-(1-(5-methylfuran-2-yl)cyclohexyl)furan 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到5,5'-(cyclohexane-1,1-diyl)bis(2-(bromomethyl)furan)
  参考文献：
  名称：

  Bisfuran dihalide, method for producing bisfuran dihalide, and method for producing bisfuran diacid, bisfuran diol or bisfuran diamine using bisfuran dihalide

  摘要：

  一种双噁呋二卤代化合物，其结构如下式（1）所示：其中R1是由—CR2R3—表示的双价碳氢基团（其中R2和R3中的每一个独立表示氢原子或一价碳氢基团，R2和R3可以共同形成一个环状结构），或者是一个羰基（—C(═O)—）；每个X独立地表示一个卤素原子。

  公开号：

  US09840485B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 环己酮 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 反应 6.0h， 以75%的产率得到2-methyl-5-(1-(5-methylfuran-2-yl)cyclohexyl)furan
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下，Cu（OTf）2催化2-甲基呋喃与羰基化合物的缩合反应合成双（5-甲基-2-呋喃基）甲烷

  摘要：

  在铜（II）存在下，2-甲基呋喃与一系列脂族和芳族醛以及脂族酮的反应，实现了双（5-甲基-2-呋喃基）甲烷的高效简便的单锅三组分合成）在无溶剂的条件下使用三氟甲磺酸。获得双（5-甲基-2-呋喃基）甲烷，产率为34％–72％，催化剂可循环使用多达四个连续周期，而催化活性却没有太大损失。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180269

文献信息

• Synthesis of renewable diesel and jet fuel range alkanes using 2-methylfuran and cyclohexanone
  作者：Shaoying Sun、Xing Zhang、Yanqing Li、Xianzhao Shao、Jianwei Ji、Junhai Liu、Wei Wang、Zhizhou Li、Xiaohui Ji

  DOI：10.1039/d2ra01987f

  日期：——

  New solid acid catalysts were prepared by bisphenol A, paraformaldehyde, and applied to HAA of 2-methylfuran (2-MF) and cyclohexanone. Hydrodeoxygenation (HDO) of HAA products of 2-MF and cyclopentanone were processed on Ni/SiO₂ catalyst.

  用双酚 A 和多聚甲醛制备了新型固体酸催化剂，并将其应用于 2-甲基呋喃（2-MF）和环己酮的 HAA。在 Ni/SiO2 催化剂上对 2-MF 和环己酮的 HAA 产物进行了氢脱氧（HDO）处理。
• SHAPIRO YU. M.; KULNEVICH V. G., TR. KRASNODAR. POLITEXN. IN-T., 1975, VYP. 66, 75-87
  作者：SHAPIRO YU. M.、 KULNEVICH V. G.

  DOI：——

  日期：——
• US9840485B1
  申请人：——

  公开号：US9840485B1

  公开（公告）日：2017-12-12
• [EN] BISFURAN DIHALIDE, METHOD FOR PRODUCING BISFURAN DIHALIDE, AND METHOD FOR PRODUCING BISFURAN DIACID, BISFURAN DIOL OR BISFURAN DIAMINE USING BISFURAN DIHALIDE<br/>[FR] DIHALOGÉNURE DE BISFURANE, PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DIHALOGÉNURE DE BISFURANE ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DIACIDE DE BISFURANE, DE BISFURANE DIOL OU DE BISFURANE DIAMINE À L'AIDE DE DIHALOGÉNURE DE BISFURANE
  申请人：SEKISUI CHEMICAL CO LTD

  公开号：WO2018062563A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  A bisfuran dihalide having a structure represented by the following formula (1): wherein R1 is a divalent hydrocarbon group represented by -CR2 R3 - (wherein each of R2 and R3 independently represents a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon group, and R2 and R3 may together form a cyclic structure), or a carbonyl group (-C(=O)-); and each X independently represents a halogen atom.