Pyridazin-4,5-dicarbonsaeure-diamid | 98198-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Pyridazin-4,5-dicarbonsaeure-diamid
• 英文别名: pyridazine-4,5-dicarboxamide；pyridazine-4,5-dicarboxylic acid diamide；Pyridazin-4,5-dicarbamid；4,5-Pyridazinedicarboxamide
• CAS: 98198-11-9
• 化学式: C₆H₆N₄O₂
• 分子量: 166.139
• InChiKey: LSXPZPXFCSWWRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyridazin-4,5-dicarbonsaeure-diamid 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以54%的产率得到4,5-dicyanopyridazine
  参考文献：
  名称：

  A ‘push–pull’ tropylium-fused aminoporphyrazine

  摘要：

  Crossover Linstead macrocyclization of cycloheptatrienylmaleonitrile and (dimethylamino)-maleonitrile gave access to an unsymmetrical (A(3)B) porphyrazine bearing six peripheral amino substituents and a fused cycloheptatrienyl ring. Subsequent hydride abstraction gave a tropylium-fused aminoporphyrazine, which contains both strongly electron-donating and withdrawing groups and thus can be labelled as a 'push-pull' macrocycle. Detailed structural studies of this novel porphyrazine are described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.105
• 作为产物：
  描述：

  4,5-哒嗪二羧酸 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 Pyridazin-4,5-dicarbonsaeure-diamid
  参考文献：
  名称：

  Satoda et al., Yakugaku Kenkyu, 1956, vol. 28, p. 609,611, 612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steric and electronic effects on the ¹ H hyperpolarisation of substituted pyridazines by signal amplification by reversible exchange
  作者：Peter J. Rayner、Michael J. Burns、Elizabeth J. Fear、Simon B. Duckett

  DOI：10.1002/mrc.5152

  日期：2021.12

  rapid and cost-effective hyperpolarisation of substituted pyridazines. The 33 substrates investigated cover a range of steric and electronic properties and their capacity to perform highly effective SABRE is assessed. We find the method to be tolerant to a broad range of electron donating and withdrawing groups; however, good sensitivity is evident when steric bulk is added to the 3- and 6-positions of

  哒嗪基序作为药物和农用化学品的用途越来越受欢迎。因此，此类材料的检测和结构表征对于新产品的成功开发至关重要。可逆交换信号放大（SABRE）提供了一种显着提高磁共振方法灵敏度的途径，我们将其应用于取代哒嗪的快速且经济有效的超极化。研究的 33 种基材涵盖了一系列空间和电子特性，并评估了它们执行高效 SABRE 的能力。我们发现该方法能够耐受广泛的给电子基团和吸电子基团；然而，当空间体积添加到哒嗪环的 3 位和 6 位时，明显具有良好的灵敏度。我们通过参考二取代酯来优化该方法，该二取代酯在 9.4 T 下产生 > 9000 倍的信号增益（> 28% 自旋极化）。
• LISOFYLLINE ANALOGS AND METHODS FOR USE
  申请人：UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：US20140018355A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides analogs of a Lysofylline (LSF), and synthetic methods for the preparation of such analogs. The have the active side chain moiety (5-R-hydroxyhexyl) of LSF and can have greater potency and oral bioavailability than LSF.
• US8481580B2
  申请人：——

  公开号：US8481580B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• US8987321B2
  申请人：——

  公开号：US8987321B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• Satoda et al., Yakugaku Kenkyu, 1956, vol. 28, p. 609,611, 612
  作者：Satoda et al.

  DOI：——

  日期：——