过氧硝酸 | 26404-66-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 过氧硝酸
• 英文名称: pernitric acid
• 英文别名: Peroxynitric acid；hydroxy nitrate
• CAS: 26404-66-0
• 化学式: HNO₄
• 分子量: 79.0122
• InChiKey: UUZZMWZGAZGXSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧硝酸 在 氧气 作用下， 生成 hydroperoxyl radical
  参考文献：
  名称：

  各种化学系统中过羟基（HO2（A2A'））激发的机理

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100243a029
• 作为产物：
  描述：

  sodium nitrite 在 F₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 过氧硝酸
  参考文献：
  名称：

  Fichter, F.; Brunner, E., Helvetica Chimica Acta, 1929, vol. 12, p. 305 - 313

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  L-酪氨酸 在 过氧硝酸 作用下， 以118.5 mmol的产率得到3-硝基-L-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  15N CIDNP研究L-酪氨酸和相关化合物的过氧硝酸硝化作用。

  摘要：

  过氧硝酸（O2NOOH）在pH 2-5时会硝化L-酪氨酸和相关化合物。在15N NMR光谱仪的探头中与O2（15）NOOH反应期间，L-酪氨酸，N-乙酰基-L-酪氨酸，4-氟苯酚和4-甲氧基苯基乙酸的硝化产物的NMR信号出现，表明有通过自由基硝化。核极化建立在自由基对[15NO2 *，PhO *] F或[15NO2 *，ArH * +] F中，这些自由基对是由15NO2与苯氧基型自由基PhO或芳族自由基阳离子ArH * +的扩散相遇而形成的。用N-乙酰基-L-酪氨酸和4-氟苯酚进行的15N CIDNP定量研究表明，自由基依赖性硝化是唯一的反应途径。在硝化反应过程中，15NO3-的15N NMR信号也出现在发射中。自由基对[15NO2 *，通过在O2（15）NOOH和H15NO2之间进行电子转移而生成的15NO3 *] S作为反应中间体。在过氧硝酸与抗坏血酸反应期间，在15NO3-的15N NMR信号中再次观察到15N

  DOI：

  10.1039/b515856g

文献信息

• Reaction of OH with HO₂NO₂ (Peroxynitric Acid):  Rate Coefficients between 218 and 335 K and Product Yields at 298 K
  作者：Elena Jiménez、Tomasz Gierczak、Harald Stark、James B. Burkholder、A. R. Ravishankara

  DOI：10.1021/jp0363489

  日期：2004.2.1

  Rate coefficients (k 3 (T)) for the reaction of OH with HO 2 NO 2 (peroxynitric acid, PNA) in the gas phase were measured in the temperature range of 218-335 K by producing OH via pulsed laser photolysis and detecting it via laser-induced fluorescence. The PNA concentration was measured in situ by UV and IR absorption. The H 2 O 2 , HNO 3 , and NO 2 impurities present in the PNA sample were quantified

  在 218-335 K 的温度范围内，通过脉冲激光光解产生 OH 并对其进行检测，测量了 OH 与 HO 2 NO 2 (过氧硝酸，PNA) 在气相中的反应速率系数 (k 3 (T))通过激光诱导的荧光。通过紫外和红外吸收原位测量 PNA 浓度。PNA样品中存在的H 2 O 2 、HNO 3 和NO 2 杂质通过质谱法和/或UV/IR吸收进行量化。k 3 (298 K) 的测量值为 (3.4 ′ 1.0) x 10 - 1 2 cm 3 分子 - 1 s - 1 。k 3 的温度依赖性最好用关系式 k 3 (T) = (8.8 ′ 2.6) × 10 - 1 9 T 2 exp[(1130 ′ 20)/T] cm 3 分子 - 1 s - 1 来描述。k 3 的引用误差在 2σ 水平，包括估计的系统误差，这对这种不确定性贡献最大。k 3 (T) 的测量值与 10 到 100 托氦之间的压力无关。分别用于生成
• Direct evidence of singlet molecular oxygen generation from peroxynitrate, a decomposition product of peroxynitrite
  作者：Sayuri Miyamoto、Graziella E. Ronsein、Thaís C. Corrêa、Glaucia R. Martinez、Marisa H. G. Medeiros、Paolo Di Mascio

  DOI：10.1039/b905560f

  日期：——

  The decomposition of peroxynitrite to nitrite and dioxygen at neutral pH follows complex kinetics, compared to its isomerization to nitrate at low pH. Decomposition may involve radicals or proceed by way of the classical peracid decomposition mechanism. Peroxynitrite (ONOOH/ONOO(-)) decomposition has been proposed to involve formation of peroxynitrate (O(2)NOOH/O(2)NOO(-)) at neutral pH (D. Gupta,

  与在低pH下异构化为硝酸盐相比，在中性pH下过氧化亚硝酸盐分解为亚硝酸盐和双氧具有复杂的动力学。分解可能涉及自由基或通过经典的过酸分解机理进行。已提出过氧亚硝酸盐（ONOOH / ONOO（-））分解涉及在中性pH值下形成过氧硝酸盐（O（2）NOOH / O（2）NOO（-））（D. Gupta，B.Harish，R.Kissner和WH Koppenol，Dalton Trans。，2009，DOI：10.1039 / b905535e，请参阅本期随附的论文）。过氧硝酸盐不稳定并分解为亚硝酸盐和双氧。这项研究旨在调查是否ONOOH / ONOO（-）分解形成O（2）NOO（-）生成单线态分子氧[O（2）（（1）Delta（g））]。正如通过在1270 nm处的近红外区域中测量单摩尔发光以及通过化学捕集实验所明确揭示的那样，在中性至碱性pH值下ONOO（-）或O（2）NOOH的分解生成O（2）（（1
• Observation of gas-phase peroxynitrous and peroxynitric acid during the photolysis of nitrate in acidified frozen solutions
  作者：Otman Abida、Levi H. Mielke、Hans D. Osthoff

  DOI：10.1016/j.cplett.2011.06.055

  日期：2011.8

  oxides evolved from irradiated frozen solutions containing nitrate. Products were monitored by cavity ring-down spectroscopy (CRDS), NO-O3 chemiluminescence (CL), and chemical ionization mass spectrometry (CIMS). Under acidic conditions, the nitrogen oxides volatilized were mainly in the form of NOz, i.e., nitrous (HONO), nitric (HONO2), peroxynitrous (HOONO), and peroxynitric acid (HO2NO2). Identification

  嵌入冰和雪中的硝酸盐的光解可能是影响行星边界层组成的挥发性氮氧化物的重要来源。在这项工作中，我们检查了从辐照的含硝酸盐的冷冻溶液中释放出的氮氧化物。通过腔衰荡光谱（CRDS），NO-O 3化学发光（CL）和化学电离质谱（CIMS）监控产品。在酸性条件下，使氮氧化物挥发，主要是在NO的形式Ž，即，亚硝酸（HONO），硝酸（HONO 2），过氧（HOONO），和过硝酸（HO 2 NO 2）。通过CIMS和可能的HOONO，HONO 2和HO鉴定酸性氮氧化物讨论了2种NO 2的形成途径。
• Thermal Decomposition of HO₂NO₂ (Peroxynitric Acid, PNA):  Rate Coefficient and Determination of the Enthalpy of Formation
  作者：Tomasz Gierczak、Elena Jiménez、Veronique Riffault、James B. Burkholder、A. R. Ravishankara

  DOI：10.1021/jp046632f

  日期：2005.2.1

  Rate coefficients for the gas-phase thermal decomposition of HO(2)NO(2) (peroxynitric acid, PNA) are reported at temperatures between 331 and 350 K at total pressures of 25 and 50 Torr of N(2). Rate coefficients were determined by measuring the steady-state OH concentration in a mixture of known concentrations of HO(2)NO(2) and NO. The measured thermal decomposition rate coefficients k(-)(1)(T,P) are

  报告了在331和350 K之间的温度下，N（2）的总压力为25和50 Torr时，HO（2）NO（2）（过氧化硝酸，PNA）的气相热分解的速率系数。通过测量已知浓度的HO（2）NO（2）和NO的混合物中的稳态OH浓度来确定速率系数。测得的热分解速率系数k（-）（1）（T，P）与HO（2）NO（2）形成反应的先前发布的速率系数数据结合使用以产生Delta反应1的标准焓（r）H度（298K）= -24.0 +/- 0.5 kcal mol（-1）（不确定度为2sigma值，包括估计的系统误差）。计算的HO（2）NO（2）标准形成热Delta（f）H度（298K）（HO（2）NO（2））为-12.6 +/- 1.0 kcal mol（-1）这个值。
• OH overtone spectra and intensities of pernitric acid
  作者：Lorien Fono、D.J. Donaldson、Robert J. Proos、Bryan R. Henry

  DOI：10.1016/s0009-2614(99)00858-1

  日期：1999.9

  The integrated absorption intensities of the 3νOH overtone transitions of the OH stretch of pernitric acid (HO2NO2) and nitric acid (HONO2) were measured in concentrated sulfuric acid (H2SO4) solution. As well, oscillator strengths for the OH overtones of isolated HO2NO2 were calculated ab initio. Both results indicate that the OH overtones of HO2NO2 have larger oscillator strengths than the corresponding

  所述3所述的集成的吸收强度ν OH pernitric酸（HO的OH拉伸的泛音转变2 NO 2）和硝酸（HONO 2）在浓硫酸（H，测定2 SO 4）溶液中。同样，从头开始计算分离出的HO 2 NO 2的OH泛音的振子强度。这两个结果都表明，HO 2 NO 2的OH泛音比HONO 2中的相应跃迁具有更大的振荡器强度（H 2 SO 4中为1.3±0.5倍）解决方案; 根据从头算起大约2倍）。泛音诱导的HO 2 NO 2的光解离可以在高太阳天顶角下的HO x产生中起作用。