3-[2-(2-benzyloxyphenyl)-5-methyl-pyrrol-1-yl]-N-(1-phenylsulfonyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-[2-(2-benzyloxyphenyl)-5-methyl-pyrrol-1-yl]-N-(1-phenylsulfonyl)benzamide
• 英文别名: N-(benzenesulfonyl)-3-[2-methyl-5-(2-phenylmethoxyphenyl)pyrrol-1-yl]benzamide
• 化学式: C₃₁H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 522.624
• InChiKey: VAOGIXWURJDBHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲苯 为溶剂， 反应 143.0h， 生成 3-[2-(2-benzyloxyphenyl)-5-methyl-pyrrol-1-yl]-N-(1-phenylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PROSTAGLANDIN MEDIATED DISEASES
  [FR] COMPOSES PYRROLIQUES DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES INDUITES PAR PROSTAGLANDINE

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中A、R1、R2a、R2b、Rx、R8和R9如规范中所定义，一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学中的用途，特别是它们在治疗前列腺素介导的疾病，如疼痛、炎症、免疫、骨骼、神经退行性或肾脏疾病中的用途。

  公开号：

  WO2003101959A1

文献信息

• Pyrrole compounds for the treatment of prostaglandine mediated diseases
  申请人：Giblin Martin Paul Gerard

  公开号：US20070082912A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, R 1 , R 2a , R 2b , R x , R 8 , and R 9 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的衍生物： 其中A，R1，R2a，R2b，Rx，R8和R9如规范中所定义，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的使用。
• Discovery of novel, non-acidic 1,5-biaryl pyrrole EP1 receptor antagonists
  作者：Adrian Hall、Stephen Atkinson、Susan H. Brown、Iain P. Chessell、Anita Chowdhury、Gerard M.P. Giblin、Paul Goldsmith、Mark P. Healy、Karamjit S. Jandu、Matthew R. Johnson、Anton D. Michel、Alan Naylor、Jennifer A. Sweeting

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.12.021

  日期：2007.3

  Replacement of the carboxylic acid group in a series of previously described 1,5-biaryl pyrrole EP1 receptor antagonists led to the discovery of various novel non-acidic antagonists. Several analogues displayed high binding affinity and high binding efficiency indices. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.