1-bromo-3-(iodomethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-(iodomethyl)benzene
• 英文别名: 3-Brom-benzyljodid；3-bromo-benzyl iodide
• 化学式: C₇H₆BrI
• 分子量: 296.933
• InChiKey: MRGCOKVKAYREFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-(iodomethyl)benzene 在 四氯化钛 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.42h， 生成 (2S,3R,6S)-tert-butyl 6-(3-bromobenzyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过使用有机锌试剂亲核加成N，O-乙缩醛的立体选择性方法获得3-叔丁基-二甲基甲硅烷氧基-2,6-取代的哌啶

  摘要：

  通过与有机锌试剂亲核加成N，O-乙缩醛，开发了一种有效的手性3-叔丁基-二甲基甲硅烷氧基2,6-二取代的6-苄基哌啶。许多取代的苄基锌试剂可以与N，O-缩醛6a-6e反应，以高至极好的收率和高非对映选择性提供所需的产物7a-7j和9a-9q。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152051
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以89%的产率得到1-bromo-3-(iodomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  A Direct Transformation of Aryl Aldehydes to Benzyl Iodides Via Reductive Iodination

  摘要：

  报道了一种通过一锅法还原碘化将芳基醛便捷转化为苄基碘的过程。该方案显示出显著的功能基团耐受性，并且目标化合物以良好至优异的产率获得。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2014.58.1.39

文献信息

• A mild and highly chemoselective iodination of alcohol using polymer supported DMAP
  作者：DIPARJUN DAS、JASHA MOMO H ANAL、LALTHAZUALA ROKHUM

  DOI：10.1007/s12039-016-1158-1

  日期：2016.11

  supported DMAP is used in catalytic amount and is recovered and reused several times. Additionally, this method is highly chemoselective. A mild and highly selective iodination of alcohols using polymer supported 4-(Dimethylamino)pyridine (DMAP) in catalytic amount is reported. The base catalyst can be easily recovered by simple filtration and reused several times without appreciable loss in activity.

  近年来，无论是在工业界还是在学术界，特别是在药物研究中，使用聚合物负载的催化剂和试剂合成有机化合物一直是人们关注的热点，其中所需的产物始终在溶液中。在此，描述了使用聚合物负载的4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）将醇高产率地转化为碘化物的简单有效的方法。聚合物负载的DMAP以催化量使用，并被回收并重复使用多次。另外，该方法是高度化学选择性的。 报道了使用催化量的聚合物负载的4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）对醇进行温和且高度选择性的碘化。可以通过简单的过滤容易地回收碱催化剂，并重复使用几次，而不会明显降低活性。
• [EN] 18/19F-LABELLED COMPOUNDS WHICH TARGET THE PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN<br/>[FR] COMPOSÉS MARQUÉS AU 18/19F QUI CIBLENT L'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE
  申请人：BRITISH COLUMBIA CANCER AGENCY BRANCH

  公开号：WO2017117687A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  This disclosure relates to novel compounds comprising a zwitterionic trifluoroborate prosthetic group which target prostate-specific membrane antigen (PSMA), e.g. in prostate cancer. The compounds have Formula I, wherein each Rl is an anionic group, L is a linker and R2BF3 is - N(R3)2CH2BF3, a pyridinium group substituted with BF3 or methyl BF3, or an azole group substituted with methyl BF3. Methods and uses of imaging and treating PSMA-expressing cancers are also disclosed.

  这项披露涉及包含带有带正负电荷的三氟硼酸酯假体基团的新型化合物，其靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA），例如在前列腺癌中。这些化合物具有式I，其中每个Rl是一个阴离子基团，L是一个连接基团，R2BF3是-N（R3）2CH2BF3，一个取代有BF3或甲基BF3的吡啶基团，或取代有甲基BF3的唑基团。还披露了用于成像和治疗表达PSMA的癌症的方法和用途。
• [EN] BIS-QUARTERNARY CINCHONA ALKALOID SALTS AS ASYMMETRIC PHASE TRANSFER CATALYSTS<br/>[FR] SELS ALCALOÏDES BIS-QUATERNAIRES DE QUINQUINA À TITRE DE CATALYSEURS PAR TRANSFERT DE PHASE ASYMÉTRIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013138413A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The invention is directed to novel bis-quarternary cinchona alkaloid salts and the use of bis-quarternary cinchona alkaloid salts in asymmetric phase transfer catalysis. The present invention is directed to novel bis-quarternary cinchona alkaloid salts and the use of bis-quartenary cinchona alkaloid salts in asymmetric phase transfer catalysis. On certain substrates and under specific reaction conditions, the inventors have discovered that the use of bis-quarternary cinchona alkaloid salts in asymmetric phase transfer catalysis surprisingly provides for a more active and efficient process as compared to mono-quarternary catalysts.

  该发明涉及新型双季铵金鸡纳生物碱盐及其在不对称相转移催化中的应用。本发明涉及新型双季铵金鸡纳生物碱盐及其在不对称相转移催化中的应用。在某些底物和特定反应条件下，发明人发现与单季铵催化剂相比，使用双季铵金鸡纳生物碱盐在不对称相转移催化中出人意料地提供了更活跃和高效的过程。
• Novel aminobenzophenone compounds
  申请人：Ottosen Rytter Erik

  公开号：US20060166990A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The invention provides novel compounds according to formula I relates to compounds with the general formula I said compounds being useful, e.g. in the treatment of inflammatory, ophthalmic diseases or cancer.

  该发明提供了公式I所示的新化合物，这些化合物与公式I的一般化合物相关，这些化合物在治疗炎症、眼科疾病或癌症等方面是有用的。
• Therapeutic Pro-Antibiotic Agents and Methods of Use Thereof
  申请人：Barden Christopher J.

  公开号：US20100137388A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention provides for therapies characterized in part by co-administration or combination of antibiotic agents with medicinal compositions comprising as the pro-antibiotic active ingredient either a compound represented by a formula [I] or a pharmaceutically acceptable composite thereof; [wherein X represents oxygen, sulfur, NH, or N-alkyl; R 1 and R 2 represent hydrogen, tetrazole, or alkyltetrazole, respectively (with the restriction that if R 1 is not hydrogen, R 2 must be, and vice versa); R 3 represents e.g., benzyl, phenyl optionally substituted, biphenyl, napthyl, N-phenylcarboxamido, etc., R 4 represents e.g. carboxylic acid, or its alkyl esters, or a bioisoteric equivalent thereof, etc.; R 5 represents e.g. hydrogen, carboxylic acid, etc.] in particular, medicine which is useful as therapeutic and/or protective drugs for infectious and/or inflammatory diseases. Other relevant compounds are also provided.

  本发明提供了一种治疗方案，其特点在于将抗生素与药用组合物共同使用或组合，其中药用组合物的前体抗生素活性成分是由式[I]所表示的化合物或其药学上可接受的复合物；[其中X表示氧、硫、NH或N-烷基；R1和R2分别表示氢、四唑或烷基四唑（限制条件是如果R1不是氢，则R2必须是氢，反之亦然）；R3表示例如苄基、苯基可选择取代、联苯基、萘基、N-苯基羧酰胺等；R4表示例如羧酸、其烷基酯或其生物等价物等；R5表示例如氢、羧酸等]，特别是对于感染和/或炎症疾病有用作为治疗和/或保护药物的药物。还提供了其他相关化合物。