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3-[(E)-octadec-9-enoyl]oxypropyl-(E)-octadec-9-enoate | 1494679-06-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[(E)-octadec-9-enoyl]oxypropyl-(E)-octadec-9-enoate
英文别名
3-[(E)-octadec-9-enoyl]oxypropyl (E)-octadec-9-enoate
3-[(E)-octadec-9-enoyl]oxypropyl-(E)-octadec-9-enoate化学式
CAS
1494679-06-9
化学式
C39H72O4
mdl
——
分子量
604.998
InChiKey
DAGUWHQPUZIHIC-XPWSMXQVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.54
  • 重原子数:
    43.0
  • 可旋转键数:
    34.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    油酸1,3-丙二醇硫酸 作用下, 反应 24.0h, 以86%的产率得到3-[(E)-octadec-9-enoyl]oxypropyl-(E)-octadec-9-enoate
    参考文献:
    名称:
    油酸合成新型二醇,二元酸和二异氰酸酯及其表征
    摘要:
    具有功能性基团位于链的每个末端的新型直链二醇2,二酸3和二异氰酸酯4是通过二酯前体由油酸制备的。通过IR,1 H NMR,13 C NMR和质谱对所有化合物进行充分表征。这些未支化的末端官能化化合物是制造可生物降解的热塑性聚氨酯和聚酯的重要单体。通用的合成方案也应证明可用于由任何不饱和脂肪酸合成二醇,二酸和二异氰酸酯。
    DOI:
    10.1007/s11746-013-2376-z
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