tert-butyl ((4-methoxybenzoyl)oxy)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((4-methoxybenzoyl)oxy)carbamate
• 英文别名: [(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino] 4-methoxybenzoate
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅
• 分子量: 267.282
• InChiKey: FQXFDHYZWACFIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((4-methoxybenzoyl)oxy)carbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以71%的产率得到4-甲氧基苯基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳胺的脱羧合成

  摘要：

  已经开发出一种新的方法，用于通过芳基羧酸与羟基氨基甲酸酯在原位获得的钯催化的芳酰氧基氨基甲酸酯的分子内脱羧偶联（IDC）来合成芳基胺。该反应提供了在温和条件下以特定位置形成C（sp 2）-N键的结构多样的芳基胺的便捷通道。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02724
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 tert-butyl ((4-methoxybenzoyl)oxy)carbamate
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳胺的脱羧合成

  摘要：

  已经开发出一种新的方法，用于通过芳基羧酸与羟基氨基甲酸酯在原位获得的钯催化的芳酰氧基氨基甲酸酯的分子内脱羧偶联（IDC）来合成芳基胺。该反应提供了在温和条件下以特定位置形成C（sp 2）-N键的结构多样的芳基胺的便捷通道。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02724

文献信息

• Regioselective Radical Arene Amination for the Concise Synthesis of <i>ortho</i>-Phenylenediamines
  作者：James E. Gillespie、Charlotte Morrill、Robert J. Phipps

  DOI：10.1021/jacs.1c05531

  日期：2021.6.30

  relevant diazoles. Our method can deliver both free amines and monoalkyl amines allowing access to unsymmetrical, selectively monoalkylated benzimidazoles and benzotriazoles. As well as providing concise access to valuable ortho-phenylenediamines, this work demonstrates the potential for utilizing noncovalent interactions to control positional selectivity in radical reactions.

  直接从 C-H 键形成芳烃 C-N 键非常重要，最近通过自由基机制实现这一目标的方法得到了快速发展，通常涉及反应性N中心自由基。与这些进步相关的一个主要挑战是区域控制，在大多数协议中获得了区域异构产品的混合物，限制了更广泛的应用。我们设计了一个系统，该系统利用阴离子底物和进入的自由基阳离子之间有吸引力的非共价相互作用，以将后者引导到芳烃邻位。阴离子底物采用氨基磺酸盐保护的苯胺的形式，氨基化后氨基磺酸盐基团的伸缩裂解直接导致邻位-苯二胺，一系列与药用相关的二唑的关键组成部分。我们的方法可以提供游离胺和单烷基胺，从而可以获得不对称的、选择性单烷基化的苯并咪唑和苯并三唑。除了提供对有价值的邻苯二胺的简洁访问外，这项工作还证明了利用非共价相互作用来控制自由基反应中的位置选择性的潜力。
• General Synthesis of <i>N</i>-Trifluoromethyl Compounds with <i>N</i>-Trifluoromethyl Hydroxylamine Reagents
  作者：Shuai Liu、Yangen Huang、Juan Wang、Feng-Ling Qing、Xiu-Hua Xu

  DOI：10.1021/jacs.1c12467

  日期：2022.2.2

  preparation of N-CF3 compounds through fluorination and trifluoromethylation of N-containing compounds. The development of new synthetic methods from abundant and easily available substrates is highly desirable but still challenging. Herein, we report the design and synthesis of novel N-Cbz- and N-Boc-N-trifluoromethyl hydroxylamine reagents by silver-mediated oxidative trifluoromethylation. These reagents

  N -CF 3化合物构成药物化学中有价值的靶标。已经报道了通过含N化合物的氟化和三氟甲基化制备N - CF 3化合物的广泛研究。从丰富且容易获得的底物开发新的合成方法是非常可取的，但仍然具有挑战性。在此，我们报告了通过银介导的氧化三氟甲基化设计和合成新型N -Cbz- 和N -Boc- N-三氟甲基羟胺试剂。这些试剂已成功应用于直接掺入 NCF 3部分在光氧化还原催化下进入常用的不饱和底物。该协议使各种（杂）芳烃（包括复杂的生物活性分子）的高效和区域选择性 C-H 三氟甲基胺化成为可能。此外，多种烯烃、二烯和异腈经历串联三氟甲基胺化/官能化，提供结构多样的N-三氟甲基脂肪族胺和杂芳族胺。值得注意的是，以前未知的环状N -CF 3化合物，包括N -CF 3恶唑烷酮和恶唑酮，可以方便地用N -Boc- N制备。-三氟甲基羟胺试剂。此外，所得α-三氟甲氨基酮的多样化提供了很大程度上未被充分开发的N-烯基-和N-炔基-N
• Photoredox catalyzed C–H trifluoroethylamination of heteroarenes
  作者：Juan Wang、Shuai Liu、Yangen Huang、Xiu-Hua Xu、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1039/d1cc06688a

  日期：——

  The first C–H trifluoroethylamination of heteroarenes with previously unknown N-trifluoroethyl hydroxylamine reagents was achieved under photoredox catalyzed conditions. In the presence of an iridium(III) photoredox catalyst, a variety of heteroarenes, such as indoles, benzofurans, and benzothiophenes, were smoothly converted to the trifluoroethylaminated products in moderate to high yields and with

  在光氧化还原催化条件下，首次用以前未知的N-三氟乙基羟胺试剂对杂芳烃进行 C-H 三氟乙基胺化。在铱（III）光氧化还原催化剂的存在下，多种杂芳烃，如吲哚、苯并呋喃和苯并噻吩，以中等至高产率和优异的区域选择性顺利转化为三氟乙胺化产物。
• Amination of Heterocyclic Compounds with <i>O</i>-Benzoylhydroxylamine Derivatives
  作者：Luca Parlanti、Robert P. Discordia、John Hynes,、Michael M. Miller、Harold R. O'Grady、Zhongping Shi

  DOI：10.1021/ol701730r

  日期：2007.9.1

  The N-amination of heterocyclic compounds 1a-k with O-benzoylhydroxylamine derivatives 5 was developed and demonstrated to be a superior alternative to existing N-amination methods. A structure-reactivity relationship study was performed on variously substituted O-benzoylhydroxylamine derivatives, leading to the discovery of the novel and more efficient aminating reagents 5h and 5i.

  杂环化合物1a-k与O-苯甲酰基羟胺衍生物5的N-胺化反应得到了发展，并被证明是现有N-胺化方法的替代方案。对各种取代的O-苯甲酰羟胺衍生物进行了结构-反应关系研究，从而发现了新型更有效的胺化试剂5h和5i。
• Rhodium-Catalyzed Selective C(<i>sp</i>²)–H Activation/Annulation of <i>tert</i>-Butyl Benzoyloxycarbamates with 1,3-Diynes: A One Step Access to Alkynylated Isocoumarins and Bis-Isocoumarins
  作者：Bedadyuti Vedvyas Pati、Shyam Kumar Banjare、Gopal Krushna Das Adhikari、Tanmayee Nanda、Ponneri C. Ravikumar

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01901

  日期：2022.8.12

  and stereoselective synthesis of alkynylated and bis-isocoumarin from 1,3-dialkyne. Exclusive one-pot formation of 3,3-bis-isocoumarin isomers has been achieved by eliminating several other possibilities. This is the first example of transition metal catalyzed synthesis of alkynylated and bis-isocoumarin scaffolds. The protocol is compatible with a wide range of functional groups affording good to excellent

  我们在此报告从 1,3-二炔烃催化的炔基化和双异香豆素的区域选择性和立体选择性合成。通过消除其他几种可能性，已经实现了 3,3-双-异香豆素异构体的独家一锅法形成。这是过渡金属催化合成炔基化和双异香豆素支架的第一个例子。该协议与广泛的功能组兼容，可提供良好的产量。已经进行了一些机械研究，包括氘标记实验和动力学同位素效应研究。