1-(4-trifluoromethyl-2-methylthiophenyl)-3-cyclopropyl-2-ethoxymethylenepropane-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-trifluoromethyl-2-methylthiophenyl)-3-cyclopropyl-2-ethoxymethylenepropane-1,3-dione
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-2-(ethoxymethylidene)-3-[2-methylsulfanyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]propane-1,3-dione
• 化学式: C₁₇H₁₇F₃O₃S
• 分子量: 358.381
• InChiKey: NXGCFZHIBWJYJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-trifluoromethyl-2-methylthiophenyl)-3-cyclopropyl-2-ethoxymethylenepropane-1,3-dione 在 盐酸羟胺 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-cyclopropyl-4-[2-methylsulphenylmethyl-4-(trifluoromethyl)benzoyl]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  一种异噁唑草酮的生产方法

  摘要：

  本发明提出了一种异噁唑草酮的生产方法，所述生产方法包括如下步骤：S1.将对溴三氟甲苯在浓硫酸和浓硝酸的混合酸作用下生成中间体Ⅰ；S2.将中间体Ⅰ在催化剂的作用下与乙烯基甲醚反应生成中间体Ⅱ；S3.将中间体Ⅱ与甲硫醇钠反应生成中间体Ⅲ；S4.将中间体Ⅲ在碱性条件下与环丙烷甲醛反应后通入氧气生成中间体Ⅵ；S5.将中间体Ⅵ与原甲酸乙酯、乙酸酐反应生成中间体Ⅴ；S6.将中间体Ⅴ与盐酸经胺和乙酸钠反应生成中间体Ⅳ；S7.将中间体Ⅳ与间氯过氧苯甲酸反应生成产物异噁唑草酮。本发明合成步骤少、制备条件温和且原料经济，收率高，适合工业化大生产，具有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN111454228A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-硝基三氟甲苯 在 (phthalocyaninato)iron(II) 、 氧气 、 乙酸酐 、 三苯基膦 、 barium(II) hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 1-(4-trifluoromethyl-2-methylthiophenyl)-3-cyclopropyl-2-ethoxymethylenepropane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一种异噁唑草酮的生产方法

  摘要：

  本发明提出了一种异噁唑草酮的生产方法，所述生产方法包括如下步骤：S1.将对溴三氟甲苯在浓硫酸和浓硝酸的混合酸作用下生成中间体Ⅰ；S2.将中间体Ⅰ在催化剂的作用下与乙烯基甲醚反应生成中间体Ⅱ；S3.将中间体Ⅱ与甲硫醇钠反应生成中间体Ⅲ；S4.将中间体Ⅲ在碱性条件下与环丙烷甲醛反应后通入氧气生成中间体Ⅵ；S5.将中间体Ⅵ与原甲酸乙酯、乙酸酐反应生成中间体Ⅴ；S6.将中间体Ⅴ与盐酸经胺和乙酸钠反应生成中间体Ⅳ；S7.将中间体Ⅳ与间氯过氧苯甲酸反应生成产物异噁唑草酮。本发明合成步骤少、制备条件温和且原料经济，收率高，适合工业化大生产，具有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN111454228A

文献信息

• α-烷氧基亚甲基-β-二羰基化合物的制备方法
  申请人：利尔化学股份有限公司

  公开号：CN110128308B

  公开（公告）日：2021-04-30

  本发明公开了一种α‑烷氧基亚甲基‑β‑二羰基化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明为了解决采用乙酸酐为溶剂合成α‑烷氧基亚甲基‑β‑二羰基化合物时生产杂质的问题，提供了一种α‑烷氧基亚甲基‑β‑二羰基化合物的制备方法：在路易斯酸下，使式I化合物在羧酸类溶剂中与甲酰化试剂反应；然后与烷基化试剂反应，得到α‑烷氧基亚甲基‑β‑二羰基化合物。本发明采用羧酸类溶剂，避免了乙酸酐为溶剂时原料与乙酸酐反应生成杂质的问题；同时加入路易斯酸，改善了单独使用羧酸类溶剂造成的产物收率偏低问题，使原料β‑二羰基化合物的转化率和产物α‑烷氧基亚甲基‑β‑二羰基化合物的产率基本能达到95％以上。
• 5-环丙基-4-[2-甲硫基-4-(三氟甲基)苯甲酰 基]异恶唑的制备方法
  申请人：江苏中旗作物保护股份有限公司

  公开号：CN104529924B

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明涉及一种除草剂异恶唑草酮中间体5-环丙基-4-[2-甲硫基-4-(三氟甲基)苯甲酰基]异恶唑的制备方法，以3-环丙基-1-(2-甲硫基-4-三氟甲基苯基)丙基-1,3-二酮和原甲酸三乙酯为原料缩合制备1-(4-三氟甲基-2-甲硫基-苯基)-3-环丙基-2-乙氧基亚甲基丙烷-1,3-二酮（化合物Ⅱ），然后将化合物Ⅱ在有机溶剂中与盐酸羟胺和无机碱的水溶液反应制备5-环丙基-4-[2-甲硫基-4-(三氟甲基)苯甲酰基]异恶唑（化合物Ⅰ），两步总产率高于90.0%，含量高于98.0%，其中杂质的含量低于0.80%；该制备方法工艺简单、反应条件温和成本低，三废少，适合工业化生产。
• 异噁唑类除草剂中间体及其制备方法
  申请人：帕潘纳（北京）科技有限公司

  公开号：CN111848469B

  公开（公告）日：2022-10-28

  本发明涉及除草剂领域，具体涉及一种异噁唑类除草剂中间体及其制备方法，该异噁唑类除草剂中间体中的一种具有式A所示结构，且另一种具有式D所示结构。以及式A中间体的方法包括：在第一有机溶剂的存在下，将式B所示化合物、络合物和第一缚酸剂进行接触反应，其中，所述络合物由化合物X和化合物Y经络合反应得到，所述化合物X选自N,N‑二甲基甲酰胺、N‑甲基甲酰胺和N,N‑二乙基甲酰胺中的至少一种；所述化合物Y选自硫酸二甲酯和/或硫酸二乙酯。本发明能够有效提高式D所示结构的收率和纯度，并且本发明的方法更加简便、安全和环保。
• 一种异噁唑化合物的制备方法
  申请人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司

  公开号：CN104817510B

  公开（公告）日：2017-07-07

  本发明属于化学合成领域，公开了一种该异噁唑化合物为式(2)所示的化合物，该方法包括：在有机溶剂存在下，将式(1)所示的化合物与水和羟胺接触。采用本发明的方法在不需要使用缚酸剂的条件下就能够制备得到高纯度和高收率的式(2)所示的异噁唑化合物。
• 一种异噁唑草酮的生产方法
  申请人：湖南匡楚科技有限公司

  公开号：CN111454228A

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明提出了一种异噁唑草酮的生产方法，所述生产方法包括如下步骤：S1.将对溴三氟甲苯在浓硫酸和浓硝酸的混合酸作用下生成中间体Ⅰ；S2.将中间体Ⅰ在催化剂的作用下与乙烯基甲醚反应生成中间体Ⅱ；S3.将中间体Ⅱ与甲硫醇钠反应生成中间体Ⅲ；S4.将中间体Ⅲ在碱性条件下与环丙烷甲醛反应后通入氧气生成中间体Ⅵ；S5.将中间体Ⅵ与原甲酸乙酯、乙酸酐反应生成中间体Ⅴ；S6.将中间体Ⅴ与盐酸经胺和乙酸钠反应生成中间体Ⅳ；S7.将中间体Ⅳ与间氯过氧苯甲酸反应生成产物异噁唑草酮。本发明合成步骤少、制备条件温和且原料经济，收率高，适合工业化大生产，具有广泛的应用前景。