3-benzyl-2-(p-tolyl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-2-(p-tolyl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one
• 英文别名: 3-Benzyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O
• 分子量: 318.418
• InChiKey: DHWZVQPVSXMTAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环亮氨酸 在 乙酸酐 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 3-benzyl-2-(p-tolyl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过 α-异氰胺的闭环形成咪唑酮：探索新的反应性

  摘要：

  先前已经探索了具有进一步亲电捕获的 α,α-二取代 α-异氰胺的碱基介导的闭环，但应用有限。在这项工作中，我们希望解开这些化合物的反应性，特别是在 C2 位置允许钯催化偶联。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1708015

文献信息

• Pd-Catalyzed direct C–H functionalization of imidazolones with aryl- and alkenyl halides
  作者：Mickaël Muselli、Christine Baudequin、Christophe Hoarau、Laurent Bischoff

  DOI：10.1039/c4cc07917e

  日期：——

  Direct C–H arylation and alkenylation of 4,4′-dialkylimidazolones with a broad range of halides under palladium and copper catalysis have been developed.

  直接对4,4'-二烷基咪唑酮进行钯和铜催化的C-H芳基化和烯基化反应，可以与广泛范围的卤化物发生反应。
• Novel and Expeditious Microwave-Assisted Three-Component Reactions for the Synthesis of Spiroimidazolin-4-ones
  作者：Ping Ye、Katie Sargent、Ethan Stewart、Ji-Feng Liu、Daniel Yohannes、Libing Yu

  DOI：10.1021/jo060228q

  日期：2006.4.1

  Highly efficient methods for the syntheses of spiroimidazolinones via microwave-assisted three-component one-pot sequential reactions or one-pot domino reactions are described. The efficiency and utility of the methods have been demonstrated by quickly accessing the antihypertensive drug irbesartan (2).

  描述了通过微波辅助三组分一锅法或一锅多米诺反应合成螺氨基咪唑啉酮的高效方法。通过快速使用降压药厄贝沙坦（2）已证明了该方法的有效性和实用性。
• Formation of Imidazolones by Ring Closure of α-Isocyanoamides: Exploring New Reactivities
  作者：Laurent Bischoff、Steven Frippiat、Claire Leterrier、Christine Baudequin、Christophe Hoarau

  DOI：10.1055/s-0040-1708015

  日期：2020.7

  Base-mediated ring closure of α,α-disubstituted α-isocyanoamides with further electrophilic trapping has previously been explored, but with limited applications. In this work, we wished to unravel the reactivities of these compounds and, in particular, to allow palladium-catalyzed coupling at the C2 position.

  先前已经探索了具有进一步亲电捕获的 α,α-二取代 α-异氰胺的碱基介导的闭环，但应用有限。在这项工作中，我们希望解开这些化合物的反应性，特别是在 C2 位置允许钯催化偶联。