1-(4-fluorophenyl)-9-(4-methoxyphenyl)-1H-purin-6(9H)-imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-9-(4-methoxyphenyl)-1H-purin-6(9H)-imine
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-9-(4-methoxyphenyl)purin-6-imine；1-(4-fluorophenyl)-9-(4-methoxyphenyl)purin-6-imine
• 化学式: C₁₈H₁₄FN₅O
• 分子量: 335.34
• InChiKey: VQRJAMDBSIBGTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-5-amino-N'-(4-fluorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole-4-carboxamidine 、 原甲酸三乙酯 在 硫酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-9-(4-methoxyphenyl)-1H-purin-6(9H)-imine
  参考文献：
  名称：

  N1-和C6取代的腺嘌呤：一个区域选择性和有效的合成

  摘要：

  新的和为N1取代和C6-取代的腺嘌呤的合成有效的方法是从容易获得5-氨基咪唑-4-甲甲脒显影。的缩合这些化合物与原甲酸三乙酯导致N1取代的腺嘌呤的选择性合成。当相同的前体与二甲基甲酰胺二乙基缩醛组合C6取代的腺嘌呤的区域选择性制备可以实现。这些C6取代的腺嘌呤也可以从N1取代的腺嘌呤通过迪姆罗重排在二甲基胺的存在下获得。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.063