dimethyl <(4R)-4-cyclohexyl-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butyl>phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl <(4R)-4-cyclohexyl-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butyl>phosphonate
• 英文别名: Dimethyl [(4R)-4-cyclohexyl-4-tetrahydropyran-2-yloxybutyl]phosphonate；dimethyl [(4R)-4-cyclohexyl-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butyl]phosphonate；2-[(1R)-1-cyclohexyl-4-dimethoxyphosphorylbutoxy]oxane
• 化学式: C₁₇H₃₃O₅P
• 分子量: 348.42
• InChiKey: IQFLILQVAJRPCM-TZHYSIJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl <(4R)-4-cyclohexyl-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butyl>phosphonate 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 55.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of a novel antiulcer agent via a modification of the intramolecular Wadsworth-Emmons-Wittig reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00312a028
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-cyclohexyl-2-propen-1-ol 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 正丁基锂 、 双氧水 、 吡啶盐酸盐 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 dimethyl <(4R)-4-cyclohexyl-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butyl>phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of a novel antiulcer agent via a modification of the intramolecular Wadsworth-Emmons-Wittig reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00312a028

文献信息

• Interphenylene carbacyclin derivatives
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04668814A1

  公开（公告）日：1987-05-26

  A compound of the formula ##STR1## and intermediates useful in preparing same.

  该化合物的化学式为##STR1##，并且在制备该化合物过程中有用的中间体。
• Carbacyclin analogues
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0159784A1

  公开（公告）日：1985-10-30

  A compound of the formula and intermediates useful in preparing same.

  一种化合物的公式及其制备过程中有用的中间体。
• Anti-inflammatory 1,N-diarylpyrazol-3-amines, compositions containing them and processes for their preparation
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0178035A1

  公开（公告）日：1986-04-16

  There are described compounds of formula I, in which either R2 represents hydrogen, alkyl or Ar2, and R3 represents hydrogen, alkyl or alkyl substituted by Ar3; or R2 and R3 together form the chain-(CH2)m; R4 and R5, which may be the same or different, each independently represent hydrogen, halogen, Ar, alkyl, or alkyl substituted by Ar, Ar1, Ar2 and Ar, which may be the same or different each independently represent aryl or aryl substituted by one or more of halogen, hydroxy, -CN, -CORe, trihalomethyl, alkoxy, alkoxy substituted by -COR8, alkoxy substituted by -NR7R8, alkyl, alkyl substituted by -COR6, alkyl substituted by NR7R8, alkoxy substituted by Ar3, S(O)nR9, -NR7R8 or OAr3; R6 represents -OR10. -NR7R8, hydrogen or alkyl; R7 and R8, which may be the same or different, each independently represent hydrogen, alkyl, alkanoyl or Ar3; Rg represents alkyl or Ar3; R10 represents hydrogen, alkyl or Ar3; m represents an integer from 3 to 6 inclusive; n represents 0, 1 or 2; and Ar3 represents unsubstituted aryl; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof. There are also described compositions containing the compounds and methods for their preparation. The compounds are indicated for use as pharmaceutical, e.g. anti-inflammatory, agents.

  所述化合物为式 I、 其中 R2 代表氢、烷基或 Ar2，R3 代表氢、烷基或被 Ar3 取代的烷基； 或 R2 和 R3 共同形成链-(CH2)m； R4 和 R5 可以相同或不同，各自独立地代表氢、卤素、Ar、烷基或被 Ar 取代的烷基、 Ar1、Ar2 和 Ar，可以相同或不同，各自独立地代表芳基或被以下一种或多种物质取代的芳基 卤素、羟基、-CN、-CORe、三卤甲基、烷氧基、被-COR8 取代的烷氧基、被-NR7R8 取代的烷氧基、烷基、被-COR6 取代的烷基、被 NR7R8 取代的烷基、被 Ar3、S(O)nR9、-NR7R8 或 OAr3 取代的烷氧基； R6 代表-OR10。-NR7R8、氢或烷基； R7 和 R8 可以相同或不同，各自独立地代表氢、烷基、烷酰基或 Ar3； Rg 代表烷基或 Ar3； R10 代表氢、烷基或 Ar3； m 代表 3 至 6（含 6）的整数； n 代表 0、1 或 2；以及 Ar3 代表未取代的芳基； 或其药学上可接受的衍生物。 此外，还描述了含有这些化合物的组合物及其制备方法。 这些化合物可用作药物，如抗炎剂。
• ARISTOFF, P. A.
  作者：ARISTOFF, P. A.

  DOI：——

  日期：——