摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

benzyl 4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
英文别名
5-benzyloxycarbonyl-6-methyl-4-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one;5-benzylcarbonyl-6-methyl-4-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyromidin-2(1H)-one;benzyl 4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
benzyl 4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C20H20N2O4
mdl
——
分子量
352.39
InChiKey
RULFBKAUQLAXAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以78%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    5-卤代3,4-二氢嘧啶-2(1 H)-one的合成和Suzuki-Miyaura反应
    摘要:
    由6-甲基-4-苯基-5-卤代-3,4-二氢嘧啶-2(6-甲基-4-苯基-5-取代-3,4-二氢嘧啶-2(1 H)-的新合成据报道,通过Suzuki-Miyaura反应的1 H)-为1 。使用Biginelli多组分反应,然后进行卤代羧化,可以轻松制备这些先前未知的杂环卤化物。还检查了C-4位置上不同取代对交叉偶联反应的影响。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.07.093
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过酯交换反应高效合成β-酮酸酯及其在无溶剂,无催化剂条件下的Biginelli反应中的应用
    摘要:
    通过在无溶剂,无催化剂的条件下,在110°C下将β-酮酸酯甲基与高级醇反应,可以简单而有效地合成β-酮酸酯衍生物,并将其用于合成3,4已经描述了通过Biginelli反应的-二氢嘧啶-2(1H)-一个C-5酯衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.09.130
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Parallel synthesis of dihydropyrimidinones using Yb(III)-resin and polymer-supported scavengers under solvent-free conditions. A green chemistry approach to the Biginelli reaction
    作者:Alessandro Dondoni、Alessandro Massi
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)01728-2
    日期:2001.11
    An efficient synthesis of an array of 3,4-dihydropyrimidin-2-(1H)-ones using solid-supported ytterbium(III) reagent from aldehydes, 1,3-dicarbonyl compounds and urea (Biginelli reaction) under solvent-free conditions is described. Purification of each member of the library was carried out using a cocktail of acid and basic polymer-supported scavengers
    在无溶剂的条件下,由醛,1,3-二羰基化合物和脲(Biginelli反应)使用固载(III)试剂高效合成3,4-二氢嘧啶-2-(1 H)-酮阵列描述。使用酸和碱性聚合物支持的清除剂的混合物对文库的每个成员进行纯化
  • Phosphorous acid functionalized polyacrylonitrile fibers with a polarity tunable surface micro-environment for one-pot C–C and C–N bond formation reactions
    作者:Gang Xu、Lu Wang、Mengmeng Li、Minli Tao、Wenqin Zhang
    DOI:10.1039/c7gc02935g
    日期:——
    hydrophobic surface micro-environment of the fiber catalysts is proven to promote the catalytic activities impressively in cyclocondensation of β-ketoesters with 2-aminobenzamides, the Knoevenagel condensation as well as the multi-component Biginelli reactions in green solvents. Both the surface synergy of the catalytic sites and hydrophobic auxiliary groups (benzyl or n-butyl) in the surface of fiber catalysts
    纤维催化剂的制备和应用引起了人们的广泛关注。然而,尽管特别重要,但是关于纤维催化剂的微环境对催化活性的影响的研究是有限的。在这项工作中,报道了一种通过疏水基团合成极性可调的表面微环境的磷酸官能化聚丙烯腈纤维的新策略,用于一锅式C–C和C–N键形成反应。事实证明,纤维催化剂的特殊疏水表面微环境可显着提高β-酮酸酯与2-氨基苯甲酰胺的环缩合,Knoevenagel缩合以及在绿色溶剂中的多组分Biginelli反应的催化活性。催化位点的表面协同作用和疏水性辅助基团(苄基或纤维催化剂表面的正丁基)和反应介质中的界面加速在高效提高催化活性方面起着重要作用。因此,提出了一种表面协同机理来解释微环境效应。另外,可以使用镊子将纤维催化剂简单地从反应体系中分离出来,并直接用于下一循环而无需进一步处理。重要的是,即使在水或乙醇中进行10个反应循环后,其催化活性也不会显着降低。结果表明,磷酸功能化纤维显示出绿色和可持续的工业生产潜力。
  • 22% Co/CeO2-ZrO2-catalyzed Synthesis of 1, 2, 3, 4-tetrahydro-2- pyrimidinones and -thiones
    作者:Hajar Biklarian、Farahnaz K. Behbahani、Zahra Fakhroueian
    DOI:10.2174/157017812802850159
    日期:2012.9.1
    Three-component condensation reaction of an aldehyde with β-ketoester and urea or thiourea in acetonitrile to afford the dihydropyrimidinones and thions (DHPMs) in the presence of 22% Co/CeO2-ZrO2 nano fine particle as a novel, reusable and green catalyst is reported. Utilizing of 22% Co/CeO2-ZrO2 nano fine particle catalyst also offers a cleaner process in that it can be reused and will not bring additional pollutants into the “environment” that is agreeable green chemistry point of view.
    据报道,在 22% Co/CeO2-ZrO2 纳米微粒这种新型、可重复使用的绿色催化剂存在下,在乙腈中进行醛与β-酮酯和脲或硫脲的三组分缩合反应,生成二氢嘧啶酮和硫代物(DHPMs)。利用 22% Co/CeO2-ZrO2 纳米微粒催化剂还提供了一种更清洁的工艺,因为它可以重复使用,不会给 "环境 "带来额外的污染物,这符合绿色化学的观点。
  • TETRABUTYLAMMONIUM HYDROGEN SULFATE: AN EFFICIENT CATALYST FOR THE SYNTHESIS OF 3,4-DIHYDROPYRIMIDIN-2(1<i>H</i>)-ONES UNDER SOLVENT-FREE CONDITIONS
    作者:Ahmad Shaabani、Ayoob Bazgir、Sakineh Arab-Ameri
    DOI:10.1080/10426500490474815
    日期:2004.11.1
    as[3pc] a solid protic acid and phase-transfer reagent catalyzed the three-component condensation reactions of aldehydes, 1,3-dicarbonyl compounds, and urea or thiourea under solvent-free conditions leading to 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones in high yields at 80°C.
    四丁基硫酸氢铵 (TBAHS) 作为 [3pc] 固体质子酸和相转移试剂,在无溶剂条件下催化醛、1,3-二羰基化合物和尿素或硫脲的三组分缩合反应,导致 3,4 -dihydropyrimidin-2(1H)-ones 在 80°C 下高产率。
  • Ammonium chloride-catalyzed one-pot synthesis of 3,4-dihydropyrimidin-2-(1H)-ones under solvent-free conditions
    作者:Ahmad Shaabani、Ayoob Bazgir、Fatemeh Teimouri
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)02612-6
    日期:2003.1
    available reagent, and efficiently catalyzes one-pot, three component, Biginelli condensation reactions of aldehydes, 1,3-dicarbonyl compounds and urea or thiourea under solvent-free conditions to afford the corresponding 3,4-dihydropyrimidin-2-(1H)-ones in high yields at 100°C.
    氯化铵是一种非常便宜且易于获得的试剂,可在无溶剂条件下有效催化醛,1,3-二羰基化合物与尿素或硫脲的一锅三组分Biginelli缩合反应,从而提供相应的3,4-二氢嘧啶-2-(1 H)-在100°C下高收率。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐