[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline-6,8(5H,7H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline-6,8(5H,7H)-dione
• 英文别名: [1,3]Dioxolo[4,5-G]quinazoline-6,8-diol；5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline-6,8-dione
• 化学式: C₉H₆N₂O₄
• 分子量: 206.158
• InChiKey: SXXVGQDMUWHFHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline-6,8(5H,7H)-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-6-chloro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  Identification of 2,4-diamino-6,7-dimethoxyquinoline derivatives as G9a inhibitors

  摘要：

  为了发现新的G9a抑制剂化合物，我们已经确定了一种新的喹啉抑制剂骨架，并更好地定义了中心杂环的药效特征。

  DOI：

  10.1039/c4md00274a
• 作为产物：
  描述：

  胡椒酸 在 草酰氯 、 硫酸 、 氨 、 硝酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 [1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline-6,8(5H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  新型2-氯-4-苯胺基喹唑啉衍生物作为EGFR和VEGFR-2双重抑制剂

  摘要：

  合成了设计为EGFR和VEGFR-2双重抑制剂的新型2-氯-4-苯胺基喹唑啉并评估了其抑制作用。EGFR和VEGFR-2在癌症治疗中是经过验证的靶标，联合抑制可能在抗肿瘤活性和耐药性预防方面具有协同作用。获得的生物学数据证明了2-氯-4-苯胺基喹唑啉衍生物作为EGFR和VEGFR-2双重抑制剂的潜力，突出了化合物8o，其对VEGFR-2的效力大约高7倍，而效力则高11倍。在EGFR上与原型相比7。SAR和对接研究允许鉴定两种激酶的药效基团，并证明了氢键供体在对位的重要性苯胺部分与EGFR和VEGFR-2结合位点中保守的Glu和Asp氨基酸相互作用的位置。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.10.058

文献信息

• 作为PI3K/mTOR抑制剂的三环类化合物，其 制备方法和用途
  申请人：上海汇伦生命科技有限公司

  公开号：CN104557955B

  公开（公告）日：2017-05-03

  本发明公开的作为PI3K/mTOR抑制剂的三环类化合物，为具有以下通式（I）的化合物。其中，Ar选自芳基或杂芳基；X、Y、Z分别独立选自O、CR2R3、NR4；Q选自O、CR2R3、NR4或不存在；R1为C1至C6烷基；n选自0‑4的整数；当n≥2时，可由两个R1与吗啉环组合为并环、桥环或螺环；R2，R3选自氢、C1至C6烷基；R4选自氢、C1至C6烷基、C3至C7环烷基、杂环基、酰基、磺酰基。本发明还公开了通式（I）化合物的制备方法，其药物组合物和用途。
• New Size‐Expanded Fluorescent Thymine Analogue: Synthesis, Characterization, and Application
  作者：Shingo Hirashima、Ji Hoon Han、Hitomi Tsuno、Yusuke Tanigaki、Soyoung Park、Hiroshi Sugiyama

  DOI：10.1002/chem.201900843

  日期：2019.7.25

  Here, the synthesis, photophysical characterization, and application of a new size‐expanded thymine nucleoside, dioxT, is described. dioxT has desirable qualities as a T surrogate, including excellent quantum yield (0.36) and high environmental sensitivity. When incorporated into single‐ and double‐stranded DNA, dioxT showed excellent photophysical characteristics including a high quantum yield (average

  在此，描述了新的尺寸扩大的胸腺嘧啶核苷diox T的合成，光物理特性和应用。diox T具有作为T替代物的理想品质，包括出色的量子产率（0.36）和高环境敏感性。当掺入单链和双链DNA中时，diox T具有出色的光物理特性，包括高量子产率（平均0.20），并且与BgQ不同，它显示出对相邻碱基的依赖性而双链没有明显的不稳定。有趣的是，腺嘌呤（A）和二恶英T的匹配碱基对具有独特的特性，即与错配碱基对相比，它具有更高的荧光，并且diox T具有自抑制作用。由于的这些有前途的特征的可能的应用的一个实例中，单核苷多态性分型是通过使用证明了A的歧视DIOX Ť。结果表明， diox T可用于化学生物学中的广泛应用。
• Hit-to-lead optimization of 2-aminoquinazolines as anti-microbial agents against Leishmania donovani
  作者：Nirmal Das、Jayasree Roy、Binita Patra、Eleanor Saunders、Dipika Sarkar、Sunny Goon、Bishnu Prasad Sinha、Shreya Roy、Swarnali Roy、Jafar Sarif、Purbita Bandopadhyay、Subhasis Barik、Suravi Mukherjee、Nicole McNamara、Swapna Varghese、Kaylene Simpson、Jonathan Baell、Malcolm McConville、Dipyaman Ganguly、Arindam Talukdar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116256

  日期：2024.4

  Visceral leishmaniasis is a potentially fatal disease caused by infection by the intracellular protist pathogens or . Present therapies are ineffective because of high costs, variable efficacy against different species, the requirement for hospitalization, toxicity and drug resistance. Detailed analysis of previously published hit molecules suggested a crucial role of ‘guanidine’ linkage for their

  内脏利什曼病是一种由细胞内原生生物病原体感染引起的潜在致命性疾病。目前的疗法由于成本高、针对不同物种的疗效不同、需要住院、毒性和耐药性而无效。对先前发表的命中分子的详细分析表明，“胍”连接对于其对抗 .在这里，我们报告了 2-氨基喹唑啉杂环的设计作为带有基本药效团的胍键。使用生理相关的 THP-1 转化巨噬细胞感染模型，在喹唑啉支架的不同位置引入各种基团和功能，可增强抗寄生虫效力，并具有适度的宿主细胞细胞毒性。就 ADME 谱而言，喹唑啉的 C7 位置被确定为设计更好分子的指导工具。这些化合物良好的 ADME 特征表明它们值得进一步考虑作为治疗内脏利什曼病的先导化合物。
• Computer-aided identification, synthesis, and biological evaluation of novel inhibitors for botulinum neurotoxin serotype A
  作者：Yu-Han Gary Teng、William T. Berger、Natasha M. Nesbitt、Kunal Kumar、Trent E. Balius、Robert C. Rizzo、Peter J. Tonge、Iwao Ojima、Subramanyam Swaminathan

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.07.040

  日期：2015.9

  Botulinum neurotoxins (BoNTs) are among the most potent biological toxin known to humans, and are classified as Category A bioterrorism agents by the Centers for Disease Control and prevention (CDC). There are seven known BoNT serotypes (A-G) which have been thus far identified in literature. BoNTs have been shown to block neurotransmitter release by cleaving proteins of the soluble NSF attachment protein receptor (SNARE) complex. Disruption of the SNARE complex precludes motor neuron failure which ultimately results in flaccid paralysis in humans and animals. Currently, there are no effective therapeutic treatments against the neurotoxin light chain (LC) after translocation into the cytosols of motor neurons. In this work, high-throughput in silico screening was employed to screen a library of commercially available compounds from ZINC database against BoNT/A-LC. Among the hit compounds from the in silico screening, two lead compounds were identified and found to have potent inhibitory activity against BoNT/A-LC in vitro, as well as in Neuro-2a cells. A few analogs of the lead compounds were synthesized and their potency examined. One of these analogs showed an enhanced activity than the lead compounds. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Gakhar; Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 6, p. 373 - 375,373-375
  作者：Gakhar、Gupta

  DOI：——

  日期：——