N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-6-chloro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-8-amine | 1458639-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-6-chloro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-8-amine
• CAS: 1458639-52-5
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₄O₂
• 分子量: 396.876
• InChiKey: FVEGWEPAAZOTPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-6-chloro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-8-amine 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  Identification of 2,4-diamino-6,7-dimethoxyquinoline derivatives as G9a inhibitors

  摘要：

  为了发现新的G9a抑制剂化合物，我们已经确定了一种新的喹啉抑制剂骨架，并更好地定义了中心杂环的药效特征。

  DOI：

  10.1039/c4md00274a
• 作为产物：
  描述：

  6-nitro-1,3-benzodioxole-5-carbonitrile 在 sodium dithionite 、 四丁基溴化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-6-chloro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  Identification of 2,4-diamino-6,7-dimethoxyquinoline derivatives as G9a inhibitors

  摘要：

  为了发现新的G9a抑制剂化合物，我们已经确定了一种新的喹啉抑制剂骨架，并更好地定义了中心杂环的药效特征。

  DOI：

  10.1039/c4md00274a

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：IMP INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2013140148A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  This invention relates to quinazoline compounds of Formula (I) which are inhibitors of the histone lysine methyltransferase (HKMTase) EZH2, and to uses of such compounds as medicaments, in particular in the treatment of a disease or disorder in which inhibition of EZH2 provides a therapeutic or prophylactic effect.

  本发明涉及式（I）的喹唑啉化合物，其为组蛋白赖氨酸甲基转移酶（HKMTase）EZH2的抑制剂，并且涉及使用这些化合物作为药物，特别是在治疗某种疾病或紊乱中，EZH2的抑制提供治疗或预防效果。
• Quinazoline Compounds And Their Use In Therapy
  申请人：Imperial Innovations Limited

  公开号：US20150057263A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  This invention relates to quinazoline compounds of Formula (I) which are inhibitors of the histone lysine methyltransferase (HKMTase) EZH2, and to uses of such compounds as medicaments, in particular in the treatment of a disease or disorder in which inhibition of EZH2 provides a therapeutic or prophylactic effect.

  本发明涉及公式（I）的喹嗪化合物，其是组蛋白赖氨酸甲基转移酶（HKMTase）EZH2的抑制剂，并且涉及将这些化合物用作药物的用途，特别是用于治疗抑制EZH2具有治疗或预防效果的疾病或障碍。
• QUINAZOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：Imperial College Innovations Limited

  公开号：EP2828250B1

  公开（公告）日：2021-03-10
• US9932317B2
  申请人：——

  公开号：US9932317B2

  公开（公告）日：2018-04-03
• Identification of 2,4-diamino-6,7-dimethoxyquinoline derivatives as G9a inhibitors
  作者：Nitipol Srimongkolpithak、Sandeep Sundriyal、Fengling Li、Masoud Vedadi、Matthew J. Fuchter

  DOI：10.1039/c4md00274a

  日期：——

  With the aim of discovering novel G9a inhibitory chemotypes, we have identified a new quinoline inhibitor scaffold and better defined the pharmacophoric features of the central heterocycle.

  为了发现新的G9a抑制剂化合物，我们已经确定了一种新的喹啉抑制剂骨架，并更好地定义了中心杂环的药效特征。