过氧化丙酸叔丁酯 | 14206-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 过氧化丙酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl peroxy propionate
• 英文别名: tert-butyl peroxypropionate；tert-butyl propaneperoxoate；Perpropionsaeure-tert.-butylester；Propionyl-tert.-butylperoxyester；Ethylcarbonyl-tert-butylperoxid；Propionsaeure-t-butylperester
• CAS: 14206-05-4
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: BBXFLQCFPROIMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧化丙酸叔丁酯 在 碘 作用下， 以 乙酸-D3 、 环戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 碘乙烷
  参考文献：
  名称：

  碘化物/氯化物系统将烃官能化的机理：酯保护的作用

  摘要：

  用于轻链烷烃氧化的氯化物和碘酸盐的混合物可从甲烷中获得> 20％的三氟乙酸甲酯（TFA）收率，且具有> 85％的选择性。通过检测金刚烷作为模型底物，已经探究了这种CHH氧化的机理。这些最新结果为自由基的参与提供了支持。自由基氯化和金刚烷碘酸盐/氯化物官能化之间的比较研究提供了统计上相同的3°：2°选择性（〜5.2：1）和C–H / C–D功能化的动力学同位素效应（k H / k D = 1.6（3 ），1.52（3））。HTFA中碘酸盐/氯化物对烷烃的官能化被认为是通过自由基原子（包括Cl •产生烷基。通过碘酸盐原位还原形成的碘将烷基自由基捕获为烷基自由基，随后在HTFA溶剂中将其转化为烷基酯。重要的是，由于酯部分的保护性质，烷基酯产物（RTFA）对于在氧化条件下的进一步氧化是相当稳定的。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b04397
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 丙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 过氧化丙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Peroxy esters. 8. Base-catalyzed rearrangement of peroxy esters: formation of alkoxyacetic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a016

文献信息

• Pressure and Temperature Dependence of the Decomposition Rate of Aliphatic tert-butyl Peroxyesters
  作者：Michael Buback、J. Sandmann

  DOI：10.1524/zpch.2000.214.5.583

  日期：2000.1.1

  The thermal decomposition in solution of

  在溶液中的热分解
• Neues Verfahren zur Herstellung von 4-Acyloxy-3-hydroxyethyl-azetidinonen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0290385A1

  公开（公告）日：1988-11-09

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von (3R,1′R)-­4-Acyloxy-3-(1′-hydroxyethyl)-2-azetidinonen der Formel worin R¹ Niederalkyl oder Aryl bedeutet, durch enantioselektive Reduktion der Carbonylgruppe in einem geeigneten α-Acylaminomethylacetessigsäure­ester, Cyclisierung der erhältlichen α-Acylaminomethyl-β-hydroxybutter­säureesters zu einem 5,6-Dihydro-1,3,4H-Oxazin unter Inversion des die Hydroxygruppe tragenden C-Atoms, Aequilibrierung zum bevorugten trans­substituierten Dihydrooxazin, Rückspaltung zu konfigurativ einheitlicher α-Aminomethyl-β-hydroxybuttersäure, Ringschluss zum β-Lactam und oxi­dative Acylierung an C(4) des β-Lactams. Verbindungen der Formel I können als Ausgangsstoffe zur Herstellung von β-Lactam-Antibiotika verwendet werden. Neue Zwischenprodukte sind ebenfalls Gegenstand der Erfindung.

  本发明涉及一种制备(3R,1′R)-4-乙酰氧基-3-(1′-羟乙基)-2-氮杂环丁酮的新工艺，其式为 其中 R¹ 为低级烷基或芳基，通过对映体选择性还原合适的 α-乙酰乙酸氨甲基中的羰基，将得到的 α-乙酰乙酸氨甲基-β-羟基丁酸酯环化为 5,6-二氢-1,3、4H-噁嗪，带羟基的 C 原子反转，平衡为优选的反式取代二氢噁嗪，裂解回配置一致的 α-氨甲基-β-羟基丁酸，闭环为 β-内酰胺，并在β-内酰胺的 C（4）处进行氧化酰化。式 I 的化合物可用作生产 β-内酰胺类抗生素的起始原料。新的中间体也是本发明的一个主题。
• Fuel compositions with enhanced combustion characteristics
  申请人：ETHYL PETROLEUM ADDITIVES, INC.

  公开号：EP0467628A1

  公开（公告）日：1992-01-22

  Reduction of the amount of atmospheric pollutants (NOx, CO, and/or hydrocarbons) formed on combustion of middle distillate fuels in engines or burner apparatus can be achieved, without concomitant increases in emissions ofparticulates, by fuels containing less than 500 ppm of sulfur and at least one peroxy ester combustion improver.

  通过含硫量低于 500 ppm 的燃料和至少一种过氧酯燃烧改进剂，可以减少发动机或燃烧器装置燃烧中间馏分燃料时形成的大气污染物（氮氧化物、一氧化碳和/或碳氢化合物）的数量，而不会同时增加微粒的排放量。
• Vyazankin, N. S.; Brevnova, T. N.; Razuvaev, G. A., Zhurnal Obshchei Khimii, 1967, vol. 37, p. 2220 - 2223
  作者：Vyazankin, N. S.、Brevnova, T. N.、Razuvaev, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.2.4.7, page 73 - 76
  作者：

  DOI：——

  日期：——