4-(2-hydroxyphenyl)-7-thioxo-3,4,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,5-(1H,6H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-hydroxyphenyl)-7-thioxo-3,4,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,5-(1H,6H)-dione
• 英文别名: 5-(2-Hydroxyphenyl)-2-sulfanylidene-1,5,6,8-tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidine-4,7-dione；5-(2-hydroxyphenyl)-2-sulfanylidene-1,5,6,8-tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidine-4,7-dione
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₃S
• 分子量: 290.302
• InChiKey: XWNDMTSDOKLNAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基-2-巯基嘧啶 、 水杨醛 、 尿素 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.33h， 以94%的产率得到4-(2-hydroxyphenyl)-7-thioxo-3,4,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,5-(1H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Triethyl benzyl ammonium chloride (TEBAC) catalyzed solvent-free one-pot synthesis of pyrimido[4,5-d]pyrimidines

  摘要：

  一系列嘧啶[4,5-d]嘧啶衍生物通过尿素/硫尿素、醛和巴比妥酸或硫巴比妥酸的多组分反应合成，反应在无溶剂条件下进行，并使用三乙基苄铵氯化物作为催化剂。经过从 ethanol 重结晶后获得纯净产品。所有合成化合物都通过红外光谱、核磁共振（1H 和 13C）光谱以及元素分析数据进行了表征。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1406-7

文献信息

• Triethyl benzyl ammonium chloride (TEBAC) catalyzed solvent-free one-pot synthesis of pyrimido[4,5-d]pyrimidines
  作者：Akbar Mobinikhaledi、Tahere Mosleh、Naser Foroughifar

  DOI：10.1007/s11164-013-1406-7

  日期：2015.5

  A series of pyrimido[4,5-d]pyrimidine derivatives were synthesized by a multicomponent reaction of urea/thiourea, aldehyde and barbituric or thiobarbituric acid in the presence of triethyl benzyl ammonium chloride as a catalyst under solvent-free conditions. The pure products were obtained after recrystallization from ethanol. All synthesized compounds were characterized using IR and NMR (1H and 13C) spectroscopic and elemental analyses data.

  一系列嘧啶[4,5-d]嘧啶衍生物通过尿素/硫尿素、醛和巴比妥酸或硫巴比妥酸的多组分反应合成，反应在无溶剂条件下进行，并使用三乙基苄铵氯化物作为催化剂。经过从 ethanol 重结晶后获得纯净产品。所有合成化合物都通过红外光谱、核磁共振（1H 和 13C）光谱以及元素分析数据进行了表征。