(±)-isopropyl 4-(2-fluorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (±)-isopropyl 4-(2-fluorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: (+/-)-Isopropyl 4-(2-fluorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate；propan-2-yl 4-(2-fluorophenyl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₇FN₂O₃
• 分子量: 292.31
• InChiKey: XHBHXIJHKRINTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸异丙酯 、 2-氟苯甲醛 、 尿素 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到(±)-isopropyl 4-(2-fluorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  探索一系列3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-one A 2B腺苷受体拮抗剂中第4位的取代基的影响

  摘要：

  在鉴定选择性腺苷A2B受体拮抗剂的计划的背景下，我们获得了一个4位取代的3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-ones的库，并确定了其对四种人腺苷受体亚型的亲和力。该合成是通过使用实验简单有效的Biginelli方法完成的。对文库的生物学评估表明，所有已记录的衍生物对A 2B受体的亲和力均较低或可忽略不计，因此突出了3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-一种化学型中4位取代基的至关重要性。。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2054-4