二乙氧基乙基铝 | 1586-92-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铝
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 二乙氧基乙基铝
• 中文别名: 二乙基乙氧基铝；乙氧基二乙基铝
• 英文名称: diethyl(ethoxy)aluminum
• 英文别名: diethylaluminum ethoxide；Diethylaluminiumethoxid；Diaethylaluminium-aethylat；Diaethylaluminium-aethanolat；Aethoxy-diaethyl-aluminium；monoethoxy-diethylaluminum；diethylalumanylium;ethanolate
• CAS: 1586-92-1
• 化学式: C₆H₁₅AlO
• 分子量: 130.166
• InChiKey: GCPCLEKQVMKXJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  2.5-4.5 °C(lit.)
• 沸点：
  108-109 °C/10 mmHg(lit.)
• 密度：
  0.862 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  −1 °F
• 溶解度：
  溶于烃类和乙醚。
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 50 ppm (Skin)OSHA: TWA 500 ppm(1800 mg/m3)NIOSH: IDLH 1100 ppm; TWA 50 ppm(180 mg/m3)
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂、水分、空气、酸及酒精接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S29,S33,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R17,R14/15,R11,R34,R20
• 海关编码：
  2909199090
• 包装等级：
  I
• 危险类别：
  4.3
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS07,GHS08
• 危险品运输编号：
  UN 3394 4.2/PG 1
• 危险性描述：
  H225,H250,H260,H304,H314,H336,H361d,H373
• 危险性防范说明：
  P210,P231 + P232,P280,P301 + P310,P302 + P334,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338,P331,P370 + P378,P422
• 储存条件：
  应将化学品存放在干燥的惰性气体中，并确保容器密封。存放时，请选择阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 二乙氧基乙基铝
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
引火液体 (类别1)
遇水放出可燃气体的物质 (类别1)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H250 暴露在空气中会自燃。
H260 遇水放出可自燃的易燃气体。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P222 不允许接触空气。
P223 因会发生剧烈反应和可能发生闪燃，需避免任何与水接触的可能。
P231 + P232 在惰性气体下操作。 防潮。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P302 + P334 如皮肤沾染：浸入冷水中/ 用湿绷带包扎。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P335 + P334 掸掉皮肤上的细小颗粒。浸入冷水中/ 用湿绷带包扎。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P402 + P404 存放于干燥处。存放于密闭的容器中。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
P422 内装物存放于惰性气体之下。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H15AlO
分子式
: 130.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Diethylaluminum ethoxide
-
CAS 号 1586-92-1
EC-编号 216-447-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化铝
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气操作和储存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
抗热的保护手套
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 2.5 - 4.5 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
108 - 109 °C 在 13 hPa - lit.
g) 闪点
-18 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
7 hPa 在 94 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.85 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.19
p) 自燃温度
暴露在空气中会自燃。
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
醇类, 氧, 酸, 氧化剂, 遇水剧烈反应。
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
引起皮肤烧伤。
眼睛刺激或腐蚀
引起眼睛烧伤。
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3394 国际海运危规: 3394 国际空运危规: 3394
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, PYROPHORIC, WATER-REACTIVE
(Diethylaluminum ethoxide)
国际海运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, PYROPHORIC, WATER-REACTIVE
(Diethylaluminum ethoxide)
国际空运危规: Organometallic substance, liquid, pyrophoric, water-reactive (Diethylaluminum ethoxide)
客运飞机: 不允许运输
货运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.2 (4.3) 国际海运危规: 4.2 (4.3) 国际空运危规: 4.2 (4.3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙氧基乙基铝 、 四氯化锡 以93%的产率得到四乙基锡
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.2.1, page 57 - 62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hexaethyldialuminum 在 O₂ 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 二乙氧基乙基铝
  参考文献：
  名称：

  27Al NMR spectroscopy of triethylaluminium. A direct method to the determination of the proportion of monomer in solution

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80228-6
• 作为试剂：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 、 乙酸异丙烯酯 在 二乙氧基乙基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到4-(4-Benzyloxy-phenyl)-4-hydroxy-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  二乙基乙醇铝介导的烯醇酯与羰基化合物的交叉羟醛反应

  摘要：

  烯醇酯、稳定的碳亲核试剂与羰基化合物的交叉羟醛反应通过在温和条件下促进二乙基乙醇铝有效地进行。该反应不仅适用于简单的烯醇酯，也适用于内酯，如α-当归内酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.951

文献信息

• Process for the reduction of carbonyl compounds
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：US06150567A1

  公开（公告）日：2000-11-21

  The present invention provides a process for reducing carbonyl compounds to hydroxy compounds, in particular stereoselectively reducing .alpha.-aminohaloketone derivatives, under mild conditions in an easy and simple manner, which comprises reacting a carbonyl compound of the general formula (1) with an organoaluminum compound of the general formula (4) to provide the corresponding alcohol compound of the general formula (5). ##STR1##

  本发明提供了一种在温和条件下以简单和方便的方式将羰基化合物还原为羟基化合物的方法，尤其是立体选择性地还原α-氨基卤代酮衍生物，该方法包括将通用公式(1)的羰基化合物与通用公式(4)的有机铝化合物反应，以提供相应的通用公式(5)的醇化合物。
• Oppenauer Oxidation of Secondary Alcohols with 1,1,1-Trifluoroacetone as Hydride Acceptor
  作者：Rossella Mello、Jaime Martínez-Ferrer、Gregorio Asensio、María Elena González-Núñez

  DOI：10.1021/jo7016422

  日期：2007.11.1

  1,1,1-Trifluoroacetone (2a) reacts as a hydride-acceptor in the Oppenauer oxidation of secondary alcohols (1) in the presence of diethylethoxyaluminum. The oxidant allows for selective oxidation of secondary alcohols in the presence of primary alcohols.

  在二乙基乙氧基铝的存在下，1,1,1-三氟丙酮（2a）在仲醇（1）的Oppenauer氧化中作为氢化物受体反应。氧化剂允许在伯醇存在下选择性氧化仲醇。
• Antiperspirants
  申请人：Hoffmann-La Roche, Inc.

  公开号：US04055634A1

  公开（公告）日：1977-10-25

  Compounds represented by the formula (R.sub.1).sub.m Al(OR.sub.2).sub.n I wherein m and n each are 1 or 2 and the sum of m and n is 3; R.sub.1 is alkyl; R.sub.2 is substituted and unsubstituted alkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, aryl, alkanoyl, alkenoyl or aroyl; wherein the substituents on R.sub.2 when R.sub.2 is alkyl, alkenyl, alkanoyl and alkenoyl are one or more of cycloalkyl, cycloalkenyl, alkyl substituted cycloalkenyl, or aryl, alkoxy, cycloalkoxy, cycloalkenyloxy, aryloxy or alkyl and/or alkoxy substituted aryl, alkoxy, cycloalkoxy, cycloalkenyloxy or aryloxy; and wherein the substituents on R.sub.2 when R.sub.2 is cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl and aroyl are one or more of alkyl, alkoxy or aryl; and when R.sub.2 is phenyl two adjacent alkyl and/or alkoxy substituents on the phenyl can be joined to form a 5 or 6-membered saturated ring; when m is 2 and n is 1, R.sub.2 can be --(R.sub.3 O).sub.p --Al(R.sub.1).sub.2 (a) wherein R.sub.1 has the significance above and each R.sub.1 can be the same or different, R.sub.3 is a straight chain alkylene of 2 to 4 carbons and p is 0, 1 or 2; when m is 1 and n is 2, R.sub.2 has the significance above and each R.sub.2 can be the same or different or when one R.sub.2 is alkyl the other R.sub.2 can be ##STR1## WHEREIN R.sub.1 has the significance above and R.sub.4 is alkyl; are disclosed as having activity as antiperspirants. Antiperspirant/deodorant compositions containing one or more of the compounds as active ingredients and methods for preparing the compounds are also disclosed.

  由公式(R.sub.1).sub.m Al(OR.sub.2).sub.n I表示的化合物，其中m和n分别为1或2，m和n的总和为3；R.sub.1是烷基；R.sub.2是取代和未取代的烷基，环烷基，烯烃基，环烯烃基，芳基，烷酰基，烯酰基或芳酰基；其中当R.sub.2为烷基，烯烃基，烷酰基和烯酰基时，R.sub.2上的取代基是环烷基，环烯烃基，烷基取代的环烯烃基，或芳基，烷氧基，环烷氧基，环烯氧基，芳氧基或烷基和/或烷氧基取代的芳基，烷氧基，环烷氧基，环烯氧基或芳氧基；当R.sub.2为环烷基，环烯烃基，芳基和芳酰基时，R.sub.2上的取代基是烷基，烷氧基或芳基；当R.sub.2为苯基时，苯基上相邻的两个烷基和/或烷氧基取代基可以连接形成一个5或6元饱和环；当m为2且n为1时，R.sub.2可以为--(R.sub.3 O).sub.p --Al(R.sub.1).sub.2 (a)，其中R.sub.1具有上述含义，每个R.sub.1可以相同也可以不同，R.sub.3是2至4个碳的直链烷基，p为0、1或2；当m为1且n为2时，R.sub.2具有上述含义，每个R.sub.2可以相同也可以不同，或当一个R.sub.2为烷基时，另一个R.sub.2可以为##STR1## 其中R.sub.1具有上述含义，R.sub.4是烷基；公开了作为止汗剂的活性的化合物。还公开了含有一种或多种上述化合物作为活性成分的止汗剂/除臭剂组合物以及制备这些化合物的方法。
• Preparation of dimethylbis(diphenylphosphinoethane)iron(II) and its decomposition pathways involving the formation of carbenoid intermediates
  作者：Takao Ikariya、Akio Yamamoto

  DOI：10.1039/c3974000720a

  日期：——

  Reaction of Fe(acac)3, Me2AIOEt, and Ph2– PCH2CH2PPh2(dpe) gives a new methyliron complex, FeMe2(dpe)2 which on thermal decomposition and treatment with CH2Cl2 liberates ethylene, the formation of which suggests the intermediacy of carbenoid complexes.

  Fe（acac）3，Me 2 AIOEt和Ph 2 - PCH 2 CH 2 PPh 2（dpe）的反应生成了一种新的亚甲基铁配合物FeMe 2（dpe）2，该配合物经热分解和CH 2 Cl 2处理可释放出乙烯，其形成表明类胡萝卜素复合物的中间性。
• Dialkyl Ether Formation at High-Valent Nickel
  作者：Franck Le Vaillant、Edward J. Reijerse、Markus Leutzsch、Josep Cornella

  DOI：10.1021/jacs.0c07381

  日期：2020.11.18

  remains stable at low temperatures, thus permitting its characterization by NMR, EPR, X-ray, and HRMS. At higher temperatures (>−10 °C), such bimetallic intermediate thermally decomposes to afford large amounts of elimination products together with iodoalkanols. Observation of the latter suggests that a C(sp3)–I bond reductive elimination occurs preferentially to any other challenging C–O bond reductive elimination

  在本文中，我们研究了由 Hillhouse 最初报道的 6 元氧杂镍环中 I2 促进的环状二烷基醚的形成。基于光谱和晶体学分析的详细机制研究表明，使用 I2 伪造 C(sp3)–OC(sp3) 的假定还原消除可能行不通。我们分离出一种顺磁性双金属 NiIII 中间体，具有独特的 Ni2(OR)2（OR = 醇盐）类金刚石核心，并在两个 Ni 中心之间辅以 μ-碘桥，在低温下保持稳定，从而可以通过 NMR 对其进行表征、EPR、X 射线和 HRMS。在较高温度（>-10°C）下，这种双金属中间体热分解，产生大量消除产物以及碘烷醇。对后者的观察表明，C(sp3)-I 键还原消除优先于任何其他具有挑战性的 C-O 键还原消除。据信，环化 THF 环的形成是通过醇/醇盐环化为最近形成的 C(sp3)-I 键而发生的。本文的结果表明，使用 F+ 氧化剂可以在高价镍中心形成具有挑战性的 C(sp3)–OC(sp3)