methyl 2-(3-bromo-6-chloropyridin-2-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-bromo-6-chloropyridin-2-yl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(3-bromo-6-chloro-2-pyridyl)acetate
• 化学式: C₈H₇BrClNO₂
• 分子量: 264.506
• InChiKey: IPMNRTRASIWTFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-bromo-6-chloropyridin-2-yl)acetate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 88.17h， 生成 Methyl 7',7'-dimethyl-5'-oxospiro[cyclopropane-1,8'(7'H)-[5H]pyrano[4,3-b]pyridine]-2'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MAP4K1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MAP4K1

  摘要：

  本公开的一种实施例是由化学式I表示的化合物或其药用盐。化学式I中的变量在此定义。化学式I的化合物是选择性MAP4K1抑制剂，可用于治疗需要控制MAP4K1活性的受试者的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2021146370A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-6-甲基吡啶 、 碳酸二甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70 %的产率得到methyl 2-(3-bromo-6-chloropyridin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MAP4K1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAP4K1

  摘要：

  本公开的一个实施例是由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。公式（I）中的变量在此处定义。公式（I）的化合物是MAP4K1抑制剂，可用于治疗受益于控制MAP4K1活性的主体中的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2023288254A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MAP4K1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAP4K1
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2023288254A1

  公开（公告）日：2023-01-19

  One embodiment of the disclosure is a compound represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables in Formula (I) are defined herein. Compounds of Formula (I) are MAP4K1 inhibitors, which can be used to treat a diseases or disorders in a subject that benefits from control of MAP4K1 activity.

  本公开的一个实施例是由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。公式（I）中的变量在此处定义。公式（I）的化合物是MAP4K1抑制剂，可用于治疗受益于控制MAP4K1活性的主体中的疾病或障碍。
• MAP4K1 inhibitors
  申请人：Blueprint Medicines Corporation

  公开号：US11534441B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  One embodiment of the disclosure is a compound represented by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables in Formula I are defined herein. Compounds of Formula I are selective MAP4K1 inhibitors, which can be used to treat a diseases or disorders in a subject that benefits from control of MAP4K1 activity.

  本公开的一个实施方案是由式 I 代表的化合物或其药学上可接受的盐。式 I 中的变量在本文中定义。式 I 的化合物是选择性 MAP4K1 抑制剂，可用于治疗受益于 MAP4K1 活性控制的受试者的疾病或失调。
• [EN] CYCLIC SULFONAMIDE RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE (RNR) INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RIBONUCLÉOTIDE RÉDUCTASE (RNR) DE SULFONAMIDE CYCLIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]BOUNDLESS BIO, INC.

  公开号：WO2023043923A1

  公开（公告）日：2023-03-23

  Provided herein are compounds and methods for the treatment of cancer. The methods include administering to a subject in need a therapeutically effective amount of a cyclic sulfonamide RNR inhibitor disclosed herein.
• [EN] MAP4K1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAP4K1
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2021146370A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  One embodiment of the disclosure is a compound represented by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables in Formula I are defined herein. Compounds of Formula I are selective MAP4K1 inhibitors, which can be used to treat a diseases or disorders in a subject that benefits from control of MAP4K1 activity.

  本公开的一种实施例是由化学式I表示的化合物或其药用盐。化学式I中的变量在此定义。化学式I的化合物是选择性MAP4K1抑制剂，可用于治疗需要控制MAP4K1活性的受试者的疾病或疾病。