dimethyl 1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2,5-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: dimethyl 1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2,5-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 1-oxo-2,3-dihydroindene-2,5-dicarboxylate；dimethyl 1-oxo-2,3-dihydroindene-2,5-dicarboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₂O₅
• 分子量: 248.235
• InChiKey: HFWSGJAXQYEHML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2,5-dicarboxylate 在 C₅₁H₆₁N₂O₂⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 、 sodium carbonate 、 zinc(II) oxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 180.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2-氧氮杂环丁烷的环-应变使能催化不对称Umpolung CO键形成反应，用于合成功能性手性醚。

  摘要：

  在手性相转移催化剂的存在下，N-烷基1,2-氧氮杂环丁烷与β-酮酯的空前催化不对称C-O键形成催化反应已经实现，从而可以使用一系列高度官能化的手性醚具有四元且没有相邻的立体发生中心，具有高产率，出色的对映选择性和非对映选择性（高达97％ee和20：1 dr）。这些多功能产品可以通过两个步骤灵活地转变为生物学上重要的手性融合和螺吗啉。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01916
• 作为产物：
  描述：

  5-溴茚酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 dimethyl 1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SPIRO-5- AND 6-HYDROXAMIC ACID INDANES AS HDAC INHIBITORS
  [FR] INDANES D'ACIDE HYDROXAMIQUE 2-SPIRO-5 ET 6 UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC

  摘要：

  本发明涉及组织脱乙酰酶（HDACs）的抑制剂，如HDAC6，以及它们在治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）、神经疾病（如神经退行性疾病或神经发育病）、炎症性或自身免疫疾病、感染、代谢性疾病、血液疾病或心血管疾病中的应用。

  公开号：

  WO2017218950A1

文献信息

• 2-spiro-5- and 6-hydroxamic acid indanes as HDAC inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10555935B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  The present invention is directed to inhibitors of histone deacetylases (HDACs) such as HDAC6, and their use in the treatment of diseases such as cell proliferative diseases (e.g., cancer), neurological (e.g., neurodegenerative disease or neurodevelopmental disease), inflammatory or autoimmune disease, infection, metabolic disease, hematologic disease, or cardiovascular disease.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶（HDACs）（如HDAC6）的抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病（如癌症）、神经系统疾病（如神经退行性疾病或神经发育疾病）、炎症或自身免疫性疾病、感染、代谢性疾病、血液病或心血管疾病等疾病中的应用。
• 2-SPIRO-5- AND 6-HYDROXAMIC ACID INDANES AS HDAC INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3472131B1

  公开（公告）日：2020-02-19
• Ring-Strain-Enabled Catalytic Asymmetric Umpolung C–O Bond-Forming Reactions of 1,2-Oxazetidines for the Synthesis of Functionalized Chiral Ethers
  作者：Binyu Wu、Jinggang Yang、Min Gao、Lin Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01916

  日期：2020.7.17

  An unprecedented catalytic asymmetric umpolung C–O bond-forming reaction of N-nosyl 1,2-oxazetidines with β-keto esters has been achieved in the presence of a chiral phase-transfer catalyst, allowing access to a range of highly functionalized chiral ethers bearing quaternary and no adjacent stereogenic centers with high yields, excellent enantioselectivities, and diastereoselectivities (up to 97% ee

  在手性相转移催化剂的存在下，N-烷基1,2-氧氮杂环丁烷与β-酮酯的空前催化不对称C-O键形成催化反应已经实现，从而可以使用一系列高度官能化的手性醚具有四元且没有相邻的立体发生中心，具有高产率，出色的对映选择性和非对映选择性（高达97％ee和20：1 dr）。这些多功能产品可以通过两个步骤灵活地转变为生物学上重要的手性融合和螺吗啉。
• [EN] 2-SPIRO-5- AND 6-HYDROXAMIC ACID INDANES AS HDAC INHIBITORS<br/>[FR] INDANES D'ACIDE HYDROXAMIQUE 2-SPIRO-5 ET 6 UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017218950A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention is directed to inhibitors of histone deacetylases (HDACs) such as HDAC6, and their use in the treatment of diseases such as cell proliferative diseases (e.g., cancer), neurological (e.g., neurodegenerative disease or neurodevelopmental disease), inflammatory or autoimmune disease, infection, metabolic disease, hematologic disease, or cardiovascular disease.

  本发明涉及组织脱乙酰酶（HDACs）的抑制剂，如HDAC6，以及它们在治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）、神经疾病（如神经退行性疾病或神经发育病）、炎症性或自身免疫疾病、感染、代谢性疾病、血液疾病或心血管疾病中的应用。