3-benzoyl-2-oxo-4-phenyl-4-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)-but-3-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-benzoyl-2-oxo-4-phenyl-4-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)-but-3-enoic acid
• 英文别名: (Z)-3-benzoyl-2-oxo-4-phenyl-4-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)but-3-enoic acid
• 化学式: C₃₁H₂₁NO₄
• 分子量: 471.512
• InChiKey: FPHTWKJOZFOPAX-RFBIWTDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-2-oxo-4-phenyl-4-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)-but-3-enoic acid 、 正丁醇 在 硫酸 作用下， 以74%的产率得到3-benzoyl-2-oxo-4-phenyl-4-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)-but-3-enoic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3-呋喃二酮与2-苯基吲哚的反应有效合成一些草酰乙酸和丙酮酸衍生物

  摘要：

  通过在室温下用2-苯基吲哚处理4-乙氧基羰基-5-苯基-2，3-呋喃二酮和4-苯甲酰基-5-苯基-2，3-呋喃二酮，可以高产率高效地合成草酰乙酸和丙酮酸衍生物。并转化为简单的衍生物，例如酯或a。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.118
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吲哚 、 4-benzoyl-5-phenyl-furan-2,3-dione 以 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到3-benzoyl-2-oxo-4-phenyl-4-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)-but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  2,3-呋喃二酮与2-苯基吲哚的反应有效合成一些草酰乙酸和丙酮酸衍生物

  摘要：

  通过在室温下用2-苯基吲哚处理4-乙氧基羰基-5-苯基-2，3-呋喃二酮和4-苯甲酰基-5-苯基-2，3-呋喃二酮，可以高产率高效地合成草酰乙酸和丙酮酸衍生物。并转化为简单的衍生物，例如酯或a。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.118

文献信息

• Efficient synthesis of some oxalacetic acid and pyruvic acid derivatives from the reactions of 2,3-furandiones with 2-phenylindole
  作者：Ahmet Şener、Nurettin Mengeş、Mehmet Akkurt、Selvi Karaca、Orhan Büyükgüngör

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.118

  日期：2008.4

  Oxalacetic acid and pyruvic acid derivatives have been synthesized efficiently in high yields by the treatment of 4-ethoxycarbonyl-5-phenyl-2,3-furandione and 4-benzoyl-5-phenyl-2,3-furandione with 2-phenylindole at room temperature and converted to simple derivatives such as an ester or a hydrazone.

  通过在室温下用2-苯基吲哚处理4-乙氧基羰基-5-苯基-2，3-呋喃二酮和4-苯甲酰基-5-苯基-2，3-呋喃二酮，可以高产率高效地合成草酰乙酸和丙酮酸衍生物。并转化为简单的衍生物，例如酯或a。