[(2R)-1-chloro-3-hexadecanoyloxypropan-2-yl] octadecanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(2R)-1-chloro-3-hexadecanoyloxypropan-2-yl] octadecanoate
• 化学式: C₃₇H₇₁ClO₄
• 分子量: 615.421
• InChiKey: FLDCAMVHHWVNHF-DHUJRADRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-1-chloro-3-hexadecanoyloxypropan-2-yl] octadecanoate 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 40.0~60.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 1-O-palmitoyl-2-O-stearoyl-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  一种磷脂酸的制备工艺

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种磷脂酸的制备方法。本发明提供的磷脂酸的制备方法，包括以下步骤：(R)‑3‑氯‑1,2‑丙二醇与第一酰基化试剂进行第一酰基化反应，得到(R)‑3‑氯‑2‑羟基脂肪酸酯；再将其进行第二酰基化反应，得到(R)‑3‑氯‑1,2‑脂肪酸二酯；进而与苯甲醇发生取代反应后脱去苄基，最后进行磷酸酯化反应即可制备纯度≥98％的磷脂酸。本发明的工艺简洁，条件温和，适合工业化制备。

  公开号：

  CN115010749A
• 作为产物：
  描述：

  棕榈酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [(2R)-1-chloro-3-hexadecanoyloxypropan-2-yl] octadecanoate
  参考文献：
  名称：

  一种磷脂酸的制备工艺

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种磷脂酸的制备方法。本发明提供的磷脂酸的制备方法，包括以下步骤：(R)‑3‑氯‑1,2‑丙二醇与第一酰基化试剂进行第一酰基化反应，得到(R)‑3‑氯‑2‑羟基脂肪酸酯；再将其进行第二酰基化反应，得到(R)‑3‑氯‑1,2‑脂肪酸二酯；进而与苯甲醇发生取代反应后脱去苄基，最后进行磷酸酯化反应即可制备纯度≥98％的磷脂酸。本发明的工艺简洁，条件温和，适合工业化制备。

  公开号：

  CN115010749A