bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)phenylphosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)phenylphosphine
• 英文别名: 6,6'-(Phenylphosphanediyl)bis(2,4-di-tert-butylphenol)；2,4-ditert-butyl-6-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)-phenylphosphanyl]phenol
• 化学式: C₃₄H₄₇O₂P
• 分子量: 518.72
• InChiKey: MRMRFJQWXPICQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)phenylphosphine 在 双氧水 作用下， 生成 bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)phenylphosphine(V) oxide
  参考文献：
  名称：

  具有三齿苯氧基膦[O，P（O），O]配体的新型钒（III）配合物：乙烯与10-十一烯-1-醇聚合和共聚的合成，表征和催化行为

  摘要：

  一系列带有三齿苯氧基膦[O，P，O]配体和氧化膦桥接双酚[O，PO，O]配体的新型钒（III）配合物在空间和电子性质方面有所不同合成和表征。这些复合物的特征在于傅立叶变换红外光谱（FTIR）和质谱以及元素分析。X射线单晶衍射表明，配合物3c和4e在钒中心周围采用八面体几何形状。在Et 2 AlCl作为助催化剂的存在下，这些络合物显示出高达22.8 kg PE / mmol V的高催化活性。.h.bar用于乙烯聚合，并生产高分子量聚合物。在[O，P，O]配体的磷原子上引入额外的氧原子已导致空间/电子效应方面的重大变化，这对聚合性能产生了影响。3c和4c / Et 2AlCl催化系统可耐受高温（70°C）并生成单峰聚乙烯，表明这些催化剂的单中心行为。通过用等摩尔量的烷基铝进行预处理，可以将功能性α-烯烃10-十一碳烯-1-醇有效地掺入聚乙烯链中。在温和条件下，10-十一碳烯-1-醇的掺入量很容易达到14

  DOI：

  10.1002/pola.26441
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)phenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Ortho-phenylene-bridged aryloxy phosphine ligands and their coordination chemistry with tantalum(V)

  摘要：

  锂络合物 RP(3,5-tBu2C6H2OLi)2(THF)4，其中 R = Ph 或 iPr，即 (R[OPO]Li2)2(THF)4，可通过与 Et3NHCl 反应定量转化为质子化形式的 R[OPO]H2。质子化化合物与 KH 反应可生成钾络合物 (Ph[OPO]K2)2(THF)6 和 (iPr[OPO]K2)3(THF)3。R[OPO]H2 与 TaCl5 反应可通过消除 HCl 生成稀溶的三氯化钽络合物 R[OPO]TaCl3。Ph[OPO]H2 与 TaMe3Cl2 反应，通过质子分解生成单甲基络合物 Ph[OPO]TaMeCl2 或二甲基卤化物络合物 Ph[OPO]TaMe2Cl，而钾络合物 (Ph[OPO]K2)2(THF)6 则通过复分解反应生成三甲基络合物 Ph[OPO]TaMe3。

  DOI：

  10.1139/v10-050

文献信息

• Isolation, structural and spectroscopic investigations of complexes with tridentate [O,P,O] and [O,O,O] donor ligands
  作者：Rolf Siefert、Thomas Weyhermüller、Phalguni Chaudhuri

  DOI：10.1039/b005693f

  日期：——

  A phosphorus-containing potentially tridentate ligand bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)phenylphosphine H2L, 1, was prepared. 1 reacts directly in solution with aerial oxygen or hydrogen peroxide to form bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)phenylphosphine oxide H2LO, 2. It yields complexes [NiII(HL)2] 3, [CoIII(OH2)(HL)(L)] 4, [RhIIICl(H2L)(L)] 5, and [RhIII(HL)(L)(H2O)] 6 characterized by various physical techniques, including IR, MS, UV-vis, 1H and 31P-1H} NMR and electrochemical methods. The crystal structures of 3, 4 and 5 show tridentate [O,P,O] and bidentate [O,P,OH] coordination of deprotonated 1 and the coordination geometry of the metal centre. The structure of 2 reveals strong hydrogen bonding between the phenolic hydroxyl groups and the OP group in the solid state. That the ligand 2 produces a weak ligand field providing tridentate [O,O,O] coordination sites has been evidenced by the structure and paramagnetism of [CoII2(LO)2(C2H5OH)3] 7.

  一种含有磷的潜在三齿配体双(3,5-二叔丁基-2-羟基苯基)苯基膦H2L, 1, 被制备出来。1可以直接在溶液中与空气中的氧气或过氧化氢反应, 生成双(3,5-二叔丁基-2-羟基苯基)苯基膦氧化物H2LO, 2。2生成了一系列配合物[NiII(HL)2] 3, [CoIII(OH2)(HL)(L)] 4, [RhIIICl(H2L)(L)] 5, 和[RhIII(HL)(L)(H2O)] 6,这些配合物通过包括红外光谱、质谱、紫外-可见光谱、1H核磁共振和31P-1H}核磁共振以及电化学方法在内的多种物理技术进行了表征。配合物3、4和5的晶体结构显示去质子的1通过三齿[O,P,O]和双齿[O,P,OH]进行配位, 并展示了金属中心的配位几何结构。化合物2的结构揭示了在固态下苯酚羟基与OP基团之间存在强烈的氢键相互作用。配合物[CoII2(LO)2(C2H5OH)3] 7的结构和顺磁性证明了配体2产生了一个弱的配位场, 提供了三齿[O,O,O]配位位点。
• Biphenolate Phosphine Complexes of Tin(IV)
  作者：Lan-Chang Liang、Yu-Ning Chang、Han-Sheng Chen、Hon Man Lee

  DOI：10.1021/ic701006r

  日期：2007.9.1

  The preparation and structural characterization of tin(IV) complexes supported by (2,2'-phenylphosphino)bis(4,6-di-tert-butylphenolate) ([OPO]2-) are described. The reaction of in-situ prepared Li2[OPO] with SnCl4 in THF at -35 degrees C produced [OPO]SnCl2(THF) as a THF adduct. Addition of SnCl4 to a THF solution of H2[OPO] in the presence of 2 equiv of NEt3 at room temperature led to the formation

  描述了由（2,2'-苯基膦基）双（4,6-二叔丁基酚盐）（[OPO] 2-）负载的锡（IV）配合物的制备和结构表征。原位制备的Li2 [OPO]与SnCl4在-35℃的THF中反应生成[OPO] SnCl2（THF），为THF加合物。在室温下在2当量的NEt3存在下，将SnCl4添加到H2 [OPO]的THF溶液中，导致形成“酸酯”络合物[OPO] SnCl3}（HNEt3）。Li2 [OPO]与R2SnCl2（R = Me，n-Bu）在-35℃的THF中的复分解反应生成相应的五配位二烷基络合物[OPO] SnR2。除了所有新化合物的多核NMR光谱数据外，还提供了[OPO] SnCl2（THF），[OPO] SnMe2和[OPO] Sn（n-Bu）2的X射线结构。
• Nonoxovanadium(IV) and Oxovanadium(V) Complexes with Mixed O, X, O-Donor Ligands (X = S, Se, P, or PO)
  作者：Tapan K. Paine、Thomas Weyhermüller、Leonardo D. Slep、Frank Neese、Eckhard Bill、Eberhard Bothe、Karl Wieghardt、Phalguni Chaudhuri

  DOI：10.1021/ic040052f

  日期：2004.11.1

  potentially tridentate bisphenol ligands containing [O, X, O] donor atoms (X = S 1, Se 2, P 3, or P=O 4) toward the vanadium ions in +IV or +V oxidation states have been studied. Each ligand with different heterodonor atoms yields as expected nonoxovanadium(IV) complexes, V(IV)L(2), whose structures have been determined by X-ray diffraction methods as having six-coordinate V(IV), VO(4)X(2), core. Compounds

  含有[O，X，O]供体原子（X = S 1，Se 2，P 3或P = O 4）的四个潜在的三齿双酚配体对钒离子的连接特性为+ IV或+ V氧化态。研究过。每个具有不同杂原子供体原子的配体均产生预期的壬氧基钒（IV）配合物V（IV）L（2），其结构已通过X射线衍射法确定为具有六坐标的V（IV），VO（4）X （2），核心。还通过电化学方法，可变温度（2-295 K）磁化率测量，X带电子顺磁共振（EPR）（2-60 K）光谱和磁圆二色性（MCD）研究了化合物1-4（ 5 K）测量。电化学结果表明，金属中心氧化成V（V）（即从配位酚盐不形成苯氧基自由基）。密度泛函理论计算和实验EPR研究相结合，表明杂原子对1-4的电子结构产生了巨大影响，从而使能级发生了重新排序。1和3具有三角基态（d（z）（）（2））（1），而具有磷酰基氧作为杂体给体原子的4具有相反的三角基态（d（xy）（））（ 1）。根据吸
• Aluminum complexes containing biphenolate phosphine ligands: synthesis and living ring-opening polymerization catalysis
  作者：Yu-Ning Chang、Pei-Ying Lee、Xue-Ru Zou、Han-Fan Huang、Yi-Wei Chen、Lan-Chang Liang

  DOI：10.1039/c6dt02143c

  日期：——

  This report describes the synthesis, structure, and reactivity of aluminum complexes containing tridentate biphenolate phosphine ligands of the type [RP(2-O-3,5-C6H2tBu2)2]2− (R = tBu (2a), Ph (2b)). Alkane elimination of AlMe3 with one equiv. of H2[2a] or H2[2b] in THF at 0 °C cleanly affords colorless crystalline [2a]AlMe(THF) (3a) and [2b]AlMe(THF) (3b), respectively. An X-ray diffraction study

  该报告描述了[RP（2-O-3,5-C 6 H 2 t Bu 2）2 ] 2−（R = t Bu（2a），Ph（2b））。一当量的烷烃消除AlMe 3。于0°C的H 2 [ 2a ]或H 2 [ 2b ]溶液干净地得到无色结晶的[ 2a ] AlMe（THF）（3a）和[ 2b ] AlMe（THF）（3b））， 分别。对3a的X射线衍射研究表明，它是5个配位THF结合的物质，其配位几何形状最好用三角双锥体描述，在轴向位置有磷供体和THF。用一个当量处理原位制备的或分离的甲基络合物3a，b。在甲苯或THF苄醇的生成其相应的benzyloxides [图2a，2b ]的Al（μ 2 -OCH 2 PH）} 2（4A，4B）。X射线衍射对4a的研究揭示了一种二聚体结构，其中铝的配位几何也与三齿2a一起变形为三角双锥体。配体被面部束缚。在一个当量的情况下 苯甲醇的配合物3a是ε-己内酯（ε-CL）和rac-丙交酯（rac
• Synthesis of V/Fe/S Clusters Using Vanadium(III) Thiolate Complexes Bearing a Phenoxide-Based Tridentate Ligand
  作者：Nobuhiro Taniyama、Yasuhiro Ohki、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1021/ic4030603

  日期：2014.6.2

  an Fe(II) thiolate complex [(TipS)Fe]2(μ-SDmp)2 (4, Dmp = 2,6-(mesityl)2C6H3) and elemental sulfur in toluene, leading to the formation of two new V/Fe/S clusters. One is an edge-bridged double-cubane-type [VFe3S4]-[VFe3S4] cluster [(O,P,O)VFe3S4(SDmp)(HNMe2)]2 (5) having face-capping tridentate (O,P,O) ligands on vanadium atoms. The other is a [VFe3S4-Fe] cluster [(μ-O,O,O)VFe3S4(SDmp)(STip)Fe(μ-SDmp)]

  由V（NMe 2）4与三齿配体的质子化形式（H 2（O，P，O）= bis（3,5-di） -叔丁基-2-羟基苯基）苯基膦或H 2（O，O，O）=双（3,5-二叔丁基-2-羟基苯基）苯基膦氧化物）和硫醇（HSR; R =甲磺酰基（Mes） ，2,4,6- i Pr 3 C 6 H 2（Tip））。钒-硫醇盐配合物通过用硫醇Fe（II）配合物[（TipS）Fe] 2（μ-SDmp）2（4处理）进行V / Fe / S团簇合成，Dmp = 2,6-（mesityl）2 C 6 H 3）和甲苯中的元素硫，导致形成两个新的V / Fe / S团簇。一种是边缘桥联双古巴型[VFe 3 S 4 ]-[VFe 3 S 4 ]簇[（O，P，O）VFe 3 S 4（SDmp）（HNMe 2）] 2（5）具有钒原子上的封端三齿（O，P，O）配体。另一个是[VFe 3 S 4 -Fe]簇[（μ-O，O，O）VFe