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1-[5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]isoxazol-3-yl]ethanone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]isoxazol-3-yl]ethanone
英文别名
1-[5-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-isoxazol-3-yl]-ethanone;1-[5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazol-3-yl]ethanone
1-[5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]isoxazol-3-yl]ethanone化学式
CAS
——
化学式
C12H8F3NO2
mdl
——
分子量
255.196
InChiKey
MGZIKGVSSZUYOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]isoxazol-3-yl]ethanone吡啶盐酸羟胺 、 sodium hydride 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 methyl (2E)-2-methoxyimino-2-[3-methyl-2-[[(E)-1-[5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazol-3-yl]ethylideneamino]oxymethyl]phenyl]acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] USE OF STROBILURIN TYPE COMPOUNDS FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI CONTAINING AN AMINO ACID SUBSTITUTION F129L IN THE MITOCHONDRIAL CYTOCHROME B PROTEIN CONFERRING RESISTANCE TO QO INHIBITORS VIII
    [FR] UTILISATION DE COMPOSÉS DE TYPE STROBILURINE POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES, CONTENANT UNE SUBSTITUTION D'ACIDE AMINÉ F129L DANS LA PROTÉINE CYTOCHROME B MITOCHONDRIALE CONFÉRANT UNE RÉSISTANCE À DES INHIBITEURS QO VIII
    摘要:
    本发明涉及使用式I的链霉菌素类化合物以及其N-氧化物和盐来对抗含有线粒体细胞色素b蛋白中氨基酸替换F129L(也称为线粒体细胞色素b基因中的F129L突变)的植物病原真菌,该突变使其对Qo抑制剂产生抗性,并提供了对抗这种真菌的方法。本发明还涉及新化合物、制备这些化合物的方法、包含至少一种这样的化合物的组合物以及涂有至少一种这样的化合物的种子。
    公开号:
    WO2022033906A1
  • 作为产物:
    描述:
    间三氟甲基苯乙酮甲醇草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸羟胺potassium tert-butylateN,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 25.5h, 生成 1-[5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]isoxazol-3-yl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] USE OF STROBILURIN TYPE COMPOUNDS FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI CONTAINING AN AMINO ACID SUBSTITUTION F129L IN THE MITOCHONDRIAL CYTOCHROME B PROTEIN CONFERRING RESISTANCE TO QO INHIBITORS VIII
    [FR] UTILISATION DE COMPOSÉS DE TYPE STROBILURINE POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES, CONTENANT UNE SUBSTITUTION D'ACIDE AMINÉ F129L DANS LA PROTÉINE CYTOCHROME B MITOCHONDRIALE CONFÉRANT UNE RÉSISTANCE À DES INHIBITEURS QO VIII
    摘要:
    本发明涉及使用式I的链霉菌素类化合物以及其N-氧化物和盐来对抗含有线粒体细胞色素b蛋白中氨基酸替换F129L(也称为线粒体细胞色素b基因中的F129L突变)的植物病原真菌,该突变使其对Qo抑制剂产生抗性,并提供了对抗这种真菌的方法。本发明还涉及新化合物、制备这些化合物的方法、包含至少一种这样的化合物的组合物以及涂有至少一种这样的化合物的种子。
    公开号:
    WO2022033906A1
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文献信息

  • [EN] THIOPHENE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE THIOPHENE, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2005121134A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    Objects of the present invention are the compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
    本发明的对象是公式(I)化合物,它们的药用盐、对映体形式、二对映异构体和拉克酸盐,上述化合物的制备,含有它们的药物以及其制造,以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
  • Thiophene Derivatives, Their Manufacture and Use as Pharmaceutical Agents
    申请人:Fertig Georg
    公开号:US20070232602A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    Objects of the present invention are the compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
    本发明的对象是公式(I)的化合物,它们的药学上可接受的盐,对映体形式,非对映异构体和混合物,上述化合物的制备,含有它们的药物以及它们的制造,以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的使用。
  • Thiophene derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US07396944B2
    公开(公告)日:2008-07-08
    Objects of the present invention are the compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
    本发明的对象是公式(I)化合物、其药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体和混合物,上述化合物的制备、含有它们的药物以及其制造,以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的使用。
  • THIOPHENE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1778683A1
    公开(公告)日:2007-05-02
  • US7396944B2
    申请人:——
    公开号:US7396944B2
    公开(公告)日:2008-07-08
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