3,5-dideuterium-4-hydroxy-2,6-diisopropylphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dideuterium-4-hydroxy-2,6-diisopropylphenol
• 英文别名: 2,6-Dideuterio-3,5-di(propan-2-yl)benzene-1,4-diol
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 196.258
• InChiKey: UFWIJKBKROBWTG-KCZCTXNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙泊酚 在 盐酸 、 sodium metabisulfite 、 sodium hydroxide 、 tin 、 diclazuril 、 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 重水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,5-dideuterium-4-hydroxy-2,6-diisopropylphenol
  参考文献：
  名称：

  Isotopic Effect Study of Propofol Deuteration on the Metabolism, Activity, and Toxicity of the Anesthetic

  摘要：

  The use of isotopic substitution to delay the oxidative metabolism of the anesthetic prbpofol I was studied. The aromatic hydrogens of propofol 1 were replaced by deuterium to produce the mono- and trideuterated derivatives 4 and 5. In vitro metabolic studies on human hepatic microsomes showed no isotopic effect in the para hydroxylation of propofol, and 1, 4, and 5 display similar hypnotic activity and toxicity in mice.

  DOI：

  10.1021/jm020864q

文献信息

• Isotopic Effect Study of Propofol Deuteration on the Metabolism, Activity, and Toxicity of the Anesthetic
  作者：J. Helfenbein、C. Lartigue、E. Noirault、E. Azim、J. Legailliard、M. J. Galmier、J. C. Madelmont

  DOI：10.1021/jm020864q

  日期：2002.12.1

  The use of isotopic substitution to delay the oxidative metabolism of the anesthetic prbpofol I was studied. The aromatic hydrogens of propofol 1 were replaced by deuterium to produce the mono- and trideuterated derivatives 4 and 5. In vitro metabolic studies on human hepatic microsomes showed no isotopic effect in the para hydroxylation of propofol, and 1, 4, and 5 display similar hypnotic activity and toxicity in mice.