chloroethyl carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: chloroethyl carbamate
• 英文别名: alpha-Chloroethyl carbamate；1-chloroethyl carbamate
• 化学式: C₃H₆ClNO₂
• mdl: MFCD19205795
• 分子量: 123.539
• InChiKey: JIMZJGNNRSCEFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloroethyl carbamate 、 R-(+)-硫辛酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-carbamoyloxyethyl 5-[(3R)-dithiolan-3-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF COUGH

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的公式I化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防咳嗽的方法可以制备为口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射。这种组合物可用于治疗急性呼吸道感染、哮喘、痛风、纤维肌痛、促进受孕、促进呼吸系统中的次级粘膜分泌、肌肉松弛剂、过敏、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、痉挛、呼吸和神经系统疾病。

  公开号：

  US20150133533A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯乙基氯甲酸酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 chloroethyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF COUGH
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA TOUX

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括式(I)化合物的有效量的药物组合物，以及用于口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射的治疗或预防咳嗽的方法可以制备。这种组合物可用于治疗急性呼吸道感染、哮喘、痛风、纤维肌痛、促进受孕、促进呼吸系统中的次级粘膜分泌、肌肉松弛剂、过敏、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、痉挛、呼吸和神经系统疾病。

  公开号：

  WO2013167988A1

文献信息

• Fungal efflux pump inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030220338A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  This invention relates to compounds that are efflux pump inhibitors and therefore are useful as potentiators of anti-fungal agents for the treatment of infections caused by fungi that employ an efflux pump resistance mechanism.

  这项发明涉及一类外流泵抑制剂化合物，因此可作为抗真菌药物的增效剂，用于治疗由利用外流泵抗性机制的真菌引起的感染。
• Substituted 1-indolylpropyl-4-phenethylpiperazadine derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme, Ltd.

  公开号：US05889008A1

  公开（公告）日：1999-03-30

  A class of 1-\x9b3-(1H-indol-3-yl)propyl!-4-(2-phenylethyl) piperazine derivatives, substituted at the 5-position of the indole nucleus by a five-membered heteroaromatic moiety, and on the phenyl ring of the phenethyl moiety by fluoro, chloro, trifluoromethyl, alkoxy or an oxazolidinone group and optionally by one or two further substituents, are selective agonists of 5-HT.sub.1 -like receptors, being potent agonists of the human 5-HT.sub.1D .alpha. receptor subtype while possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT.sub.1D .alpha. receptor subtype relative to the 5-HT.sub.1D .alpha. subtype; they are therefore usefull in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT.sub.1D receptors is indicated, while eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT.sub.1D receptor agonists.

  一类1-\x9b3-(1H-吲哚-3-基)丙基!-4-(2-苯乙基)哌嗪衍生物，取代吲哚核的5位异芳香基团，以及苯乙基团的苯环上通过氟、氯、三氟甲基、烷氧基或噁唑烷酮基团和可选地通过一个或两个进一步的取代基，是5-HT.sub.1-类受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1D .alpha.受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1D .alpha.亚型至少具有10倍的选择性亲和力；因此，它们在治疗和/或预防临床疾病方面是有用的，特别是偏头痛及相关疾病，这些疾病需要5-HT.sub.1D受体的亚型选择性激动剂，同时引起的副作用较少，特别是不良心血管事件，而这些事件与非亚型选择性5-HT.sub.1D受体激动剂相关。