4-(5-(4-(octyloxy)phenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-(4-(octyloxy)phenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[5-(4-Octoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzoic acid
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 410.537
• InChiKey: UGHHSCGTCCBZGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 、 4-(5-(4-(octyloxy)phenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  柱状自组装，和凝胶化的锥形发光超分子杯[4]基于恶二唑和噻二唑衍生物的LC芳烃电化学行为†

  摘要：

  一类新的蓝色发光的超分子的液晶锥体或碗形的化合物是从取代的1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑与含有取代的烷氧基侧链酯基团内置（-OC合成4 ħ 9，–OC 8 H 17）在杯[4] arene的下边缘。这些超分子化合物通过偏振光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC），热重分析（TGA），高温X射线衍射（XRD），循环伏安法（CV）和光物理行为研究进行了研究。观察到，与1,3,4-恶二唑杯[4]芳烃衍生物相比，1,3,4-噻二唑杯[4]芳烃基衍生物在较宽的热范围内更能稳定六方柱状相。 。具有末端取代的烷基链的圆锥形杯形芳烃基LC填充到具有增强的分子间相互作用的色谱柱中。此外，与溶液和薄膜中的1,3,4-噻二唑杯[4]芳烃衍生物相比，1,3,4-恶二唑杯[4]芳烃衍生物显示出更深的蓝色发射。合成的碗形超分子衍生物的热和光物理行为非常依赖于杯[4]芳烃下缘的末端取代的烷氧基链。由于它们

  DOI：

  10.1039/c8nj04922j
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 tetraphosphorus decasulfide 、 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(5-(4-(octyloxy)phenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  末端3-氟-4-氰基苯基1,3,4-恶二唑/噻二唑的合成、介晶和荧光性质

  摘要：

  合成了一系列末端带有3-氟-4-氰基苯氧基的新型液晶1,3,4-氧杂/噻二唑，并通过核磁共振（NMR）和电喷雾电离质谱（ESI-MS）对其结构进行了表征。 ）。通过差示扫描量热法（DSC）和偏光光学显微镜（POM）研究了液晶特性。所有1,3,4-恶二唑仅表现出向列中间相，而1,3,4-噻二唑类似物在较宽的温度范围内表现出近晶A (SmA) 和近晶C (SmC)。使用紫外可见分光光度计（UV-Vis）和荧光光谱仪研究了荧光特性。所有最终化合物在 CH 2 Cl 2中的溶液分别显示出一个带有 λ 的吸收带其abs-max值在319-340 nm处，并且在432-448 nm处表现出强烈的发射，λ em-max值在432-448 nm处，光致发光量子产率达到0.52-0.66。比较讨论了杂环结构单元、末端烷氧基链长和侧氟原子对液晶和荧光性能的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133579

文献信息

• Synthesis, characterization of new carboxylic acid derivatives bearing 1,3,4-thiadiazole moiety and study their liquid crystalline behaviors
  作者：Hamed J. Jaffer、Yasmeen A. Aldhaif、Ivan H. R. Tomi

  DOI：10.1080/15421406.2016.1266881

  日期：2017.1.22

  derivatives containing 1,3,4-thiadiazole ring in their core and swinging alkoxy terminal were synthesized. They were characterized by 1H, 13C NMR spectroscopy, FTIR, and mass spectrometry. Their liquid crystalline behaviors have been studied by differential scanning calorimetry (DSC) and polarized optical microscopy (POM). The 1,3,4-thiadiazole compounds in this study were 2,5 di-substituted asymmetrical

  摘要 合成了 13 种羧酸衍生物，其核心含有 1,3,4-噻二唑环，烷氧基末端摆动。它们通过 1H、13C NMR 光谱、FTIR 和质谱进行表征。已经通过差示扫描量热法 (DSC) 和偏光显微镜 (POM) 研究了它们的液晶行为。本研究中的 1,3,4-噻二唑化合物是 2,5 双取代的不对称、烷氧基和羧基键。具有长碳链烷氧基(n > 7)的化合物显示近晶C相。发现液晶性质受连接到苯基部分的烷氧基链长度的影响，两种类型的二聚形式是由羧酸分子之间的氢键相互作用产生的。
• [EN] CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY<br/>[FR] HEXAPEPTIDES CYCLIQUES A ACTIVITE ANTIBIOTIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1996011210A1

  公开（公告）日：1996-04-18

  (EN) This invention relates to new polypeptide compounds represented by formula (I), wherein R1 is as defined in the description and pharmaceutically acceptable salt thereof which have antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on $g(b)-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including $i(Pneumocystis carinii) infection (e.g. $i(Pneumocystis carinii) pneumonia) in a human being or an animal.(FR) L'invention porte sur de nouveaux composés de polypeptides représentés par la formule (I) dans laquelle R1 est tel que défini dans la description, ainsi que sur leurs sels pharmacocompatibles qui présentent des activités antimicrobiennes (et spécialement antifongiques), des activités inhibitrices de la $g(b)-1, 3-glucan synthase, sur leur procédé de préparation des préparations pharmaceutiques en contenant, et sur une méthode de traitement prophylactique et/ou thérapeutique de maladies infectieuses dont celles dues au $i(Pneumocystis carinii) (par exemple la pneumonie à $i(Pneumocystis carinii)) chez l'homme ou l'animal.

  该发明涉及由式(I)表示的新的多肽化合物，其中R1如描述中所定义，并且其药学上可接受的盐具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对$g(b)-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及用于人类或动物的感染性疾病（包括$ i（Pneumocystis carinii）感染，例如$ i（Pneumocystis carinii）肺炎）的预防和/或治疗方法。
• CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0788511B1

  公开（公告）日：2002-12-11
• US6107458A
  申请人：——

  公开号：US6107458A

  公开（公告）日：2000-08-22
• US6265536B1
  申请人：——

  公开号：US6265536B1

  公开（公告）日：2001-07-24