(3S,5S,6R,8S)-8-allyl-6-(3-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-3-isopropyl-8-methyl-2,3,5,6,7,8-hexahydrooxazolo[3,2-c]pyridin-4-ium trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3S,5S,6R,8S)-8-allyl-6-(3-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-3-isopropyl-8-methyl-2,3,5,6,7,8-hexahydrooxazolo[3,2-c]pyridin-4-ium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (3S,5S,6R,8S)-8-allyl-6-(3-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-3-isopropyl-8-methyl-2,3,5,6,7,8-hexahydrooxazolo[3,2-a]pyridin-4-ium trifluoromethanesulfonate；(3S,5S,6R,8S)-8-allyl-6-(3-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-3-isopropyl-8-methyl-2,3,5,6,7,8-hexahydrooxazolo[3,2-a]pyridinium trifluoromethanesulfonate；(3S,5S,6R,8S)-8-allyl-6-(3-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-3-isopropyl-8-methyl-2,3,5,6,7,8-hexahydrooxazol[3,2-a]-pyridin-4-ylium trifluoromethanesulfonate；Oxazolo[3,2-a]pyridinium, 6-(3-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-2,3,5,6,7,8-hexahydro-8-methyl-3-(1-methylethyl)-8-(2-propen-1-yl)-, (3S,5S,6R,8S)-, 1,1,1-trifluoromethanesulfonate (1:1)；(3S,5S,6R,8S)-6-(3-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-8-methyl-3-propan-2-yl-8-prop-2-enyl-3,5,6,7-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-4-ium;trifluoromethanesulfonate
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₆H₃₀Cl₂NO
• 分子量: 592.507
• InChiKey: MZMDRUSHBFETCP-VIYXYTSSSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,6R,8S)-8-allyl-6-(3-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-3-isopropyl-8-methyl-2,3,5,6,7,8-hexahydrooxazolo[3,2-c]pyridin-4-ium trifluoromethanesulfonate 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 硫酸 、 水 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 醋酸异丙酯 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 2-((3R,5R,6S)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(异丙基磺酰基)-3-甲基丁烷-2-基)-3-甲基-2-氧代哌啶-3-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES OF MAKING AND CRYSTALLINE FORMS OF A MDM2 INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了制备2-((3R,5R,6S)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(异丙磺酰基)-3-甲基丁烷-2-基)-3-甲基-2-氧代哌啶-3-基)乙酸的方法，以及制备中间体和制备中间体的方法。还提供了该化合物和中间体的晶型形式。

  公开号：

  US20140364455A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙酸 在 2,6-二甲基吡啶 、 硫酸 、 XylBINAP 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 101.34h， 生成 (3S,5S,6R,8S)-8-allyl-6-(3-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-3-isopropyl-8-methyl-2,3,5,6,7,8-hexahydrooxazolo[3,2-c]pyridin-4-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES OF MAKING AND CRYSTALLINE FORMS OF A MDM2 INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了制备2-((3R,5R,6S)-5-(3-氯苯基)-6-(4-氯苯基)-1-((S)-1-(异丙磺酰基)-3-甲基丁烷-2-基)-3-甲基-2-氧代哌啶-3-基)乙酸的方法，以及制备中间体和制备中间体的方法。还提供了该化合物和中间体的晶型形式。

  公开号：

  US20140364455A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MDM2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011153509A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula (I), wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式（I）的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• 一种MDM2抑制剂，及其制备方法、药物组合物和应用
  申请人：上海长森药业有限公司

  公开号：CN110963958A

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明提供了一种MDM2抑制剂，及其制备方法、药物组合物和应用。具体地，本发明提供了一种如式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有优异的MDM2抑制活性，因此可用于制备治疗癌症(特别是p53野生型癌症)和其他MDM2活性相关疾病的药物组合物。
• PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：BARTBERGER Michael David

  公开号：US20110319378A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了公式I的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• Piperidinone Derivatives as MDM2 Inhibitors for the Treatment of Cancer
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20160137667A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式I的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，该化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的制药组合物。
• 一种双功能MDM2蛋白降解剂，及其制备方法、药物组合物和应用
  申请人：上海长森药业有限公司

  公开号：CN114853731A

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明提供了蛋白降解靶向嵌合体，及其制备方法、药物组合物和应用。具体地，所述的蛋白降解靶向嵌合体包括以下结构：MDM2靶蛋白抑制剂‑C(O)NH‑L2‑Y1‑B1其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物用于治疗响应于MDM2蛋白的降解的病况或病症(例如癌症)。