(E)-(6-(2-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methanesulfonyl-methyl-amino)-pyrimidin-5-yl]-vinyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (E)-(6-(2-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methanesulfonyl-methyl-amino)-pyrimidin-5-yl]-vinyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-acetic acid
• 英文别名: (6-{2-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methanesulfonyl-methyl-amino)-pyrimidin-5-yl]-vinyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-acetic acid；2-[6-[(E)-2-[4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]ethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetic acid
• 化学式: C₂₅H₃₂FN₃O₆S
• 分子量: 521.61
• InChiKey: UFRRREYAQODGRN-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(6-(2-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methanesulfonyl-methyl-amino)-pyrimidin-5-yl]-vinyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-acetic acid 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 罗伐他汀
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种改进的方法，用于制备高纯度的(+)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(甲磺酰甲基氨基)-嘧啶-5-基]-(3R,5S)-二羟基庚-6-烯酸及其钠盐。本发明的另一个主题是高纯度的(+)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(甲磺酰甲基氨基)-嘧啶-5-基]-(3R,5S)-二羟基庚-6-烯酸钠盐及其制备方法。通式(I)化合物及其钠盐是在生产适用于调节脂质代谢的高纯度药物活性成分期间有价值的药物中间体。

  公开号：

  WO2009047576A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-6-[(1E)-2-[4-(4-fluorophenyl)-6-(1-methylethyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-pyrimidinyl]ethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-(6-(2-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methanesulfonyl-methyl-amino)-pyrimidin-5-yl]-vinyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种改进的方法，用于制备高纯度的(+)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(甲磺酰甲基氨基)-嘧啶-5-基]-(3R,5S)-二羟基庚-6-烯酸及其钠盐。本发明的另一个主题是高纯度的(+)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(甲磺酰甲基氨基)-嘧啶-5-基]-(3R,5S)-二羟基庚-6-烯酸钠盐及其制备方法。通式(I)化合物及其钠盐是在生产适用于调节脂质代谢的高纯度药物活性成分期间有价值的药物中间体。

  公开号：

  WO2009047576A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF STATINS IN THE PRESENCE OF BASE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE STATINES EN PRÉSENCE D'UNE BASE
  申请人：DSM SINOCHEM PHARM NL BV

  公开号：WO2012098049A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to a process for the preparation of statins by means of a Julia-Kocienski reaction between an aldehyde and a sulfone derivative in the presence of an alkaline metal alkoxy base. The resulting derivatives are suitable as building blocks for statin type compounds such as cerivastatin, fluvastatin, pitavastatin and rosuvastatin.

  本发明涉及一种通过在碱性金属烷氧基存在下，通过醛和磺酮衍生物之间的Julia-Kocienski反应制备他汀的方法。所得的衍生物适用于他汀类化合物的构建模块，如西立伐他汀、氟伐他汀、匹伐他汀和罗伐他汀。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIOL SULFONES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE SULFONES DE DIOL
  申请人：DSM SINOCHEM PHARM NL BV

  公开号：WO2012098048A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to a process for the preparation of a diol sulfone derivative comprising reaction of a halomethyl substrate with a thio-aryl compound to obtain a thio-ether compound, and oxidizing the thio-ether compound to the corresponding sulfone. In case of a chiral halomethyl substrate, the resulting chiral diol sulfone derivative is suitable as a building block for statin type compounds.

  本发明涉及一种制备二元硫醚衍生物的方法，包括将卤甲基底物与硫代芳基化合物反应以获得硫醚化合物，然后将硫醚化合物氧化为相应的砜化合物。对于手性卤甲基底物，得到的手性二元硫醚衍生物适用作为他汀类化合物的构建模块。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES PHARMACEUTIQUES
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR NYILVANOSAN

  公开号：WO2009047576A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides an improved process for the preparation of (+)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methanesulfonyl-methyl-amino)-pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)- dihydroxy-hept-6-enoic acid and sodium salt thereof. A further subject of the present invention is high purity (+)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methanesulfonyl-methyl-amino)-pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-dihydroxy-hept-6-enoic acid sodium salt and process for the preparation thereof. The compound of the general Formula (I) and sodium salt thereof are valuable pharmaceutical intermediates during the production of high purity pharmaceutically active ingredients suitable for the regulation of lipid metabolism.

  本发明提供了一种改进的方法，用于制备高纯度的(+)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(甲磺酰甲基氨基)-嘧啶-5-基]-(3R,5S)-二羟基庚-6-烯酸及其钠盐。本发明的另一个主题是高纯度的(+)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(甲磺酰甲基氨基)-嘧啶-5-基]-(3R,5S)-二羟基庚-6-烯酸钠盐及其制备方法。通式(I)化合物及其钠盐是在生产适用于调节脂质代谢的高纯度药物活性成分期间有价值的药物中间体。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF ROSUVASTATIN ACETONIDE CALCIUM<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACÉTONIDE DE ROSUVASTATINE CALCIQUE
  申请人：BIOCON LTD

  公开号：WO2010029561A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention is in relation to a process for preparation of HMG-CoA reductase inhibitor. More particularly, the present invention provides a process for preparation of (3R,5S,6E) 6-2-[4-(4-Fluoro-phenyl)-6-isopropyl-2-(methanesulfonyl-methyl-amino)-pyrimidin-5-yl]-vinyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-acetic acid,calcium salt (Rosuvastatin acetonide calcium) which is used for treating hypercholesterolemia.

  本发明涉及一种制备HMG-CoA还原酶抑制剂的方法。更具体地说，本发明提供了一种制备（3R，5S，6E）6-2-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(甲磺酰甲基氨基)嘧啶-5-基]-乙烯基}-2,2-二甲基-[1,3]二氧杂环戊烷-4-基乙酸，钙盐（Rosuvastatin acetonide calcium）的方法，该方法用于治疗高胆固醇血症。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIOL SULFONES
  申请人：DSM Sinochem Pharmaceuticals Netherlands B.V.

  公开号：EP2665722A1

  公开（公告）日：2013-11-27