2-(4-methoxyphenylamino)nicotinaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenylamino)nicotinaldehyde
• 英文别名: 2-(4-methoxyanilino)pyridine-3-carbaldehyde
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: NTRBFAPJPAGQFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenylamino)nicotinaldehyde 在 哌啶 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-N-(4-((7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型4-（吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-4-基氧基）苯甲酰胺衍生物作为潜在抗肿瘤药的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  癌症是全球范围内的主要死亡原因。小分子抑制剂已成为癌症的主要治疗方法。在这项研究中，设计，合成和评估了一系列新型的4-（吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-4-基氧基）苯甲酰胺衍生物，它们对A549，Hela和MCF-7细胞系具有抗肿瘤活性。其中，最佳化合物35被发现对A549，Hela和MCF-7细胞系具有优异的抑制活性，IC 50值为5.29±0.58、3.72±0.91和9.23±0.56μM，优于Golvatinib。构效关系表明7 H-吡咯并[2,3- d]嘧啶与中心苯和末端苯的F原子一起有助于改善目标化合物的抑制活性。此外，我们通过分子对接进一步研究了化合物35与c-Met激酶的结合方式。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127740
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(4-methoxyphenylamino)nicotinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  带有1,8-萘啶-2-酮部分的吡咯并[2,3- b ]吡啶衍生物的合成及抗增殖活性

  摘要：

  合成了一系列带有1,8-萘啶-2-酮部分的吡咯并[2,3- b ]吡啶衍生物，并评估了它们对四种癌细胞系（HT-29，A549，H460和U87MG）的抗增殖活性）和六种酪氨酸激酶（c-Met，Flt-3，PDGFR-β，VEGFR-2，EGFR和c-Kit）的体外抑制活性。大多数化合物显示出中等至极好的效价，最有前途的类似物32的Flt-3 / c-Met IC 50值为1.16 / 1.92 nM。构效关系研究表明，氢原子作为R 1基团具有较强的效力，苯环上的单电子吸电子基团（mono-EWGs）（如R 3 = 4-F）对抗增殖活性表现出更高的偏爱。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.11.034

文献信息

• Synthesis of 2-anilinopyridyl–triazole conjugates as antimitotic agents
  作者：Ahmed Kamal、A. V. Subba Rao、M. V. P. S. Vishnuvardhan、T. Srinivas Reddy、Konderu Swapna、Chandrakant Bagul、N. V. Subba Reddy、Vunnam Srinivasulu

  DOI：10.1039/c5ob00232j

  日期：——

  colchicine competitive binding assay. Moreover, compounds 6q, 6r and 6s possess anti-tubulin activity both in vitro and within cells as demonstrated by the ratio of soluble versus polymerized tubulin. Further the apoptotic effects of compounds were confirmed by Hoechst staining, caspase 3 activation, annexin-V FITC, mitochondrial membrane potential and DNA fragmentation analysis. Interestingly, these compounds

  制备了一系列2-苯胺基吡啶基-三唑偶联物（6a–t），并评估了它们对一组三种人类癌细胞系的细胞毒活性。其中化合物6q，6r和6s显示出显着的细胞毒性活性，IC 50值为0.1至4.1μM。通过对这些结合物的各种取代，阐明了结构-活性之间的关系。流式细胞仪分析表明，这些化合物将细胞周期停在G2 / M期，并通过凋亡诱导细胞死亡。微管蛋白聚合分析和免疫荧光分析表明，这些化合物（6q，6r和6s）有效抑制人前列腺癌细胞（DU-145）中的微管组装。对接研究表明6s在秋水仙碱结合位点与微管蛋白有效相互作用并结合。秋水仙碱竞争性结合试验进一步证实了这一点。此外，化合物6q，6r和6s在体外和细胞内均具有抗微管蛋白活性，如可溶性与聚合微管蛋白。此外，通过Hoechst染色，胱天蛋白酶3活化，膜联蛋白V FITC，线粒体膜电位和DNA片段分析证实了化合物的凋亡作用。有趣的是，这些化合物不会影响正常的人类胚胎肾细胞HEK-293。
• Synthesis and antiproliferative activity of 6,7-disubstituted-4-phenoxyquinoline derivatives bearing the 1,8-naphthyridin-2-one moiety
  作者：Qidong Tang、Yongli Duan、Hehua Xiong、Ting Chen、Zhen Xiao、Linxiao Wang、Yueyue Xiao、Shunmin Huang、Yinhua Xiong、Wufu Zhu、Ping Gong、Pengwu Zheng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.08.066

  日期：2018.10

  A series of 6,7-disubstituted-4-phenoxyquinoline derivatives bearing the 1,8-naphthyridin-2-one moiety were designed, synthesized and evaluated for their biological activities. The target compounds exhibited moderate to high antiproliferative activity against three cancer cell lines (A549, HepG2 and MCF-7) and several compounds (25, 27, 33, 37, 41, 43, 49 and 53) were evaluated for the activity against

  设计，合成和评估了一系列带有1,8-萘啶-2-酮部分的6,7-二取代-4-苯氧基喹啉衍生物。目标化合物表现出中度至对三名癌细胞系高的抗增殖活性（A549，HepG2和MCF-7）和几种化合物（25，27，33，37，41，43，49和53），用于针对c的活性进行了评估-Met激酶。最有前途的化合物33（IC 50 c-Met = 2.36 nM）对具有IC 50的A549，HepG2和MCF-7细胞系表现出优异的活性值分别为0.23μM，0.42μM和0.21μM，是阳性对照的1.5–2.1倍。此外，评估了化合物33对Flt3，PDGFR-α，PDGFR-β，c-Kit，Flt4，ALK和EGFR激酶的活性。结构活性关系研究表明， C部分4位的单EWG（例如R 2 = F）是提高抗肿瘤活性的关键因素。另外，对化合物33的进一步研究主要包括浓度依赖性，细胞凋亡（ac啶橙染色），细胞凋亡结果分析和分子对接。
• Discovery of novel 2-substituted-4-phenoxypyridine derivatives as potential antitumor agents
  作者：Yongli Duan、Shan Xu、Hehua Xiong、Linxiao Wang、Bingbing Zhao、Ping Wang、Caolin Wang、Yiqing Peng、Shifan Cai、Rong Luo、Pengwu Zheng、Qidong Tang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.12.063

  日期：2018.2

  A series of 2-substituted-4-phenoxypyridine derivatives were designed, synthesized, and evaluated for their antiproliferative activity against 4 cancer cell lines (A549, HT-29, H460, and U87MG) in vitro. Most compounds showed moderate to excellent potency. Nine tyrosine kinases (c-Met, Flt-3, ALK, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-α, PDGFR-β, c-Kit, and EGFR) were used to evaluate the inhibitory activities with

  设计，合成了一系列2-取代的4-苯氧基吡啶衍生物，并在体外评估了它们对4种癌细胞系（A549，HT-29，H460和U87MG）的抗增殖活性。大多数化合物显示出中等至极好的效价。九种酪氨酸激酶（c-Met，Flt-3，ALK，VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-α，PDGFR-β，c-Kit和EGFR）用于评估最有前途的类似物39的抑制活性。，显示Flt-3 / c-Met IC 50值为2.18 / 2.61 nM。构效关系研究表明，n-Pr作为R 1基团表现出更高的偏好性，而苯环上更强的单EWG（如R 2  = 4-F）则受益于其效价。
• 2-Anilinonicotinyl Based Chalcones Useful As Potential Anticancer Agents and Process for Preparation Thereof
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US20150099888A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention provides a compound of general formulae A useful as potential antitumor agents against human cancer cell lines and a process for the preparation thereof.

  本发明提供了一种通式A的化合物，可作为潜在的抗人类癌细胞系抗肿瘤药物，并提供了其制备方法。
• Design, synthesis and antiproliferative activity of the new conjugates of E7010 and resveratrol as tubulin polymerization inhibitors
  作者：Ahmed Kamal、Md. Ashraf、Shaik Thokhir Basha、S. M. Ali Hussaini、Shamshair Singh、M. V. P. S. Vishnuvardhan、Boppana Kiran、Balasubramanian Sridhar

  DOI：10.1039/c5ob02022k

  日期：——

  A new class of (E)-N-phenyl-3-styrylpyridin-2-amine conjugates were designed and synthesized on the basis of E7010 and resveratrol scaffolds. These conjugates were evaluated for their antiproliferative activity in four human cancer cell lines with GI50 values ranging from 2.1 μM to 20 μM. Two of the conjugates RSV-1 and RSV-11 were found to possess 13-fold higher GI50 values than resveratrol and 1

  在E7010和白藜芦醇骨架的基础上，设计合成了新型的（E）-N-苯基-3-苯乙烯基吡啶-2-胺共轭物。在GI 50值范围为2.1μM至20μM的四种人类癌细胞系中评估了这些缀合物的抗增殖活性。发现针对人宫颈癌HepG2癌症，两种缀合物RSV-1和RSV-11的GI 50值比白藜芦醇高13倍，而GI 50值比E7010高1-2倍。他们在一组NCI 60人癌细胞系中显示出高效能和选择性。基于GI 50根据分子建模研究中的60种NCI癌细胞系和对接分数，我们选择了RSV-1和RSV-11进行微管蛋白聚合和机理研究。此外，RSV-1和RSV-11化合物通过与秋水仙碱结合位点牢固结合而抑制微管蛋白的组装。通过流式细胞术评估，G2 / M期被阻滞在HepG2细胞中。基于结构的研究，蛋白质印迹和免疫荧光实验表明，RSV-1和RSV-11使HepG2细胞系中的微管解聚，从而导致G2 / M细胞积聚。