2-(cinnamyloxy)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(cinnamyloxy)aniline
• 英文别名: 2-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]aniline
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: OSDDQQSOEXBRLL-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cinnamyloxy)aniline 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GARANTI L.; SALA A.; ZECCHI G., J. ORG. CHEM. , 1977, 42, NO 8, 1389-1392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-2-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]benzene 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.05h， 以1.81 g的产率得到2-(cinnamyloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  银催化的Meerwein丙烯酸酯化：苯乙烯的分子间和分子内氟代芳基化

  摘要：

  已经开发了银与芳基重氮盐对苯乙烯进行分子间和分子内的神经肌肉氟代芳基化的第一个实例。该反应操作简单，可扩展，可在温和的条件下进行。

  DOI：

  10.1039/c5cc02446c

文献信息

• Copper-catalyzed carbochlorination or carbobromination via radical cyclization of aryl amines
  作者：Jianing Ouyang、Xiaolong Su、Yu Chen、Yaofeng Yuan、Yi Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.02.054

  日期：2016.3

  A copper-catalyzed radical carbochlorination or carbobromination is reported. Intramolecular cyclization occurred through aryl radicals generated in situ from bench-stable aryl amines with aqueous hydrogen halides as the halogen sources. A variety of (3-halomethyl)-1,2-dihydrobenzofuran derivatives were prepared in up to 92% yield through this one-pot protocol utilizing widely available starting materials

  据报道，铜催化的自由基碳氯化或碳溴化。分子内环化是通过由稳定的芳基胺在卤化氢水溶液作为卤素源的情况下原位产生的芳基发生的。通过这种一锅法，使用广泛可得的起始原料制备了多种（3-卤甲基）-1，2-二氢苯并呋喃衍生物，产率高达92％。
• Intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions of nitrile imines bearing an alkenyl substituent
  作者：Luisa Garanti、Alberto Sala、Gaetano Zecchi

  DOI：10.1021/jo00428a027

  日期：1977.4