sodium salt of ethyl cyanoacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium salt of ethyl cyanoacetate
• 英文别名: cyanoacetic acid ethyl ester; sodium enolate
• 化学式: C₅H₆NNaO₂
• 分子量: 135.098
• InChiKey: MRSRLDFTFPTSRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.81
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium salt of ethyl cyanoacetate 在 氰乙酸乙酯 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-cyano-3-(2-methylthio-6-methylergolin-8β-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bernardi; Bosisio; Mantegani, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 8, p. 1094 - 1098

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(2-chlorophenyl)-2-cyanoacrylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-氯苯甲醛 、 sodium salt of ethyl cyanoacetate
  参考文献：
  名称：

  Shunmugasundaram, A.; Premsingh, S.; Thanulingam, T. Lekshmana, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 5, p. 980 - 997

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hetarylation of C-nucleophiles: a new course for the reaction of N-fluoropyridiniun salts with carbanions.
  作者：Andrei A Gakh、Alexander S Kiselyov、Victor V Semenov

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88572-x

  日期：1990.1

  The N-fluoropyridinium tetrafluoroborate reactions with carbanions were found either to follow the cine -(tele)-AEa-substitution or go through possible formation of a carbenic (cationic) intermediate; as a result 2- or 4-pyridyl derivatives are formed.

  发现与碳负离子的N-氟吡啶鎓四氟硼酸酯反应是通过电影-（tele）-AEa取代而来的，或可能通过形成羧（阳离子）中间体而进行；结果形成2-或4-吡啶基衍生物。
• Evidence for organoironcarbonylate anion formation in nucleophilic addition to tetracarbonyliron complexes of acrylate esters
  作者：Bryan W. Roberts、Mark Ross、Janice Wong

  DOI：10.1039/c39800000428

  日期：——

  Sequential addition of stabilized anions and alkyl iodides to tetracarbonyliron complexes of methyl acrylate and methyl crotonate affords products consistent with regiospecific generation and alkylation of an organoironcarbonylate anion intermediate.

  向丙烯酸甲酯和巴豆酸甲酯的四羰基铁络合物中顺序加入稳定化的阴离子和烷基碘化物，得到的产物与有机铁羰基化阴离子中间体的区域特异性生成和烷基化相一致。
• A remarkable blue shift of retinal protonated Schiff base due to electrostatic interaction of positive charges
  作者：Mordechai Sheves、Timor Baasov、Noga Friedman

  DOI：10.1039/c39830000077

  日期：——

  The absorption maxima of retinyl iminium polyene are more strongly affected by non-conjugated positive charge located in the vicinity of the β-ionyl moiety (2) than by those located in the vicinity of carbon atoms 12–14(1).

  视黄基亚胺基亚胺多烯的最大吸收受位于β-硫酰基部分（2）附近的非共轭正电荷的影响比受位于碳原子12–14（1）附近的非共轭正电荷的影响更大。
• Synthesis and application of ethyl 2-arylazo-4,9-dioxonaphtho[2,3-<i>b</i>]thiophene-3-carboxylate
  作者：D. W. Rangnekar、V. R. Kanetkar、G. S. Shankarling、J. V. Malanker

  DOI：10.1002/jhet.5570360103

  日期：1999.1

  Synthesis of ethyl 2-arylazo-4,9-dioxonaphtho[2,3-b]thiophene-3-carboxylate was achieved by diazotization of ethyl 2-amino-4,9-dioxonaphtho[2,3-b]thiophene-3-carboxylate and coupling with selected N,N-dialkylanilines. The key intermediate ethyl 2-amino-4,9-dioxonaphtho[2,3-b]thiophene-3-carboxylate was synthesized by the condensation of sodium salt of ethyl cyanoacetate with 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone

  2-芳基偶氮-4,9-二dioxonaphtho [2,3的合成b ]噻吩-3-羧酸乙酯用2-氨基-4,9-二dioxonaphtho [2,3-的重氮化实现b ]噻吩-3-羧酸盐并与选定的N，N-二烷基苯胺偶联。关键中间体2-氨基-4,9-二氧杂萘并[2,3- b ]噻吩-3-羧酸乙酯是通过氰基乙酸乙酯的钠盐与2,3-二氯-1,4-萘醌的缩合反应合成的。将2-芳基偶氮-4,9-二氧杂萘并[2,3- b ]噻吩-3-羧酸乙酯作为分散染料应用于聚酯纤维上，研究了它们的染色性能。
• Reaction of Benzoyl Isothiocyanate With Active Methylene Reagents: A Convenient Synthesis of Pyrazolo[5,4-<i>c</i>]pyrazole, 1,3-Oxazine, Thiazole and Pyrimidine Derivatives
  作者：R. M. Mohareb、A. Habashi、N. S. Ibrahim、S. M. Sherif

  DOI：10.1055/s-1987-27897

  日期：——

  Benzoyl isothiocyanate reacts with active methylene reagents e.g. ethyl cyanoacetate, malonitrile and acetylacetone to give, in each case, the corresponding 1:1 adduct 1, 13 and 14 respectively, Compound 1 was utilized for the synthesis of several heterocyclic derivatives. Compound 14 undergoes ready cyclization in basic medium to give the 1,3-oxazine derivative 15. The structures of the products were assigned and confirmed on the basis of their elemental analysis and spectral data.

  异硫氰酸苯甲酰与活性亚甲基试剂（如氰乙酸乙酯、丙二腈和乙酰丙酮）反应，在每种情况下分别生成相应的 1:1 加合物 1、13 和 14。 化合物 14 在碱性介质中发生环化反应，生成 1,3-恶嗪衍生物 15。根据元素分析和光谱数据，确定并确认了这些产物的结构。