dimethyl [4-(phenylsulfonyl)benzyl]phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl [4-(phenylsulfonyl)benzyl]phosphonate
• 英文别名: Dimethyl[4-(phenylsulfonyl)benzyl]phosphonate；1-(benzenesulfonyl)-4-(dimethoxyphosphorylmethyl)benzene
• 化学式: C₁₅H₁₇O₅PS
• 分子量: 340.337
• InChiKey: YMNZFFFAEHCVKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl [4-(phenylsulfonyl)benzyl]phosphonate 、 2-氟苯甲醛 生成 1-fluoro-2-{(E)-2-[4-(phenylsulfonyl)phenyl]vinyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  Diarylsulfones as 5-HT2A antagonists

  摘要：

  公式I的化合物是人类5-HT2A受体的有效和选择性拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统的各种不良症状方面非常有用。

  公开号：

  US07217740B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯磺酰基)-4-(溴甲基)苯 、 三甲氧基磷 在 邻二甲苯 、 silica 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 16.0h， 以to give dimethyl [4-(phenylsulfonyl)benzyl]phosphonate (9.5 g, 86%)的产率得到dimethyl [4-(phenylsulfonyl)benzyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Diarylsulfones as 5-HT2A antagonists

  摘要：

  公式I的化合物是人类5-HT2A受体的强效和选择性拮抗剂，因此在治疗多种中枢神经系统不良症状方面非常有用。

  公开号：

  US20070203205A1

文献信息

• REACTIVITY OF THE ACIDS OF TRIVALENT PHOSPHORUS AND THEIR DERIVATIVES. PART VI. THE REACTION OF THE &gt;P—O⁻ ANIONS WITH BENZYL BROMIDES <i>para</i>-SUBSTITUTED IN THE PHENYL RING
  作者：Dariusz Witt、Janusz Rachon

  DOI：10.1080/10426509608029649

  日期：1996.1.1

  Abstract The reaction of p-substituted benzyl bromides with the >P—O− ions in THF, alcohols and toluene as the solvents is described. According to the reduction potential of the p-substituted benzyl bromides and the solvent used the formation of the P—C bond, debromination and/or dimerization occur. The principal process is believed to be X-philic substitution, the dimers are formed through a secondary

  摘要 描述了对取代苄基溴与 >PO- 离子在四氢呋喃、醇和甲苯作为溶剂中的反应。根据对位取代苄基溴化物的还原电位和所用溶剂形成PC键，发生脱溴和/或二聚反应。主要过程被认为是亲 X 取代，二聚体通过二次过程通过 SET 从对位取代的苄基阴离子形成对位取代的苄基溴。
• [EN] DIARYLSULFONES AS 5-HT2A ANTAGONISTS<br/>[FR] DIARYLSULFONES EMPLOYÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2006021805A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Compounds of formula (I) are potent and selective antagonists of the human 5-HT2A receptor, and hence useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  式（I）的化合物是人类5-HT2A受体的强效和选择性拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统的各种不良症状中非常有用。
• Diarylsulfones as 5-HT2A antagonists
  申请人：Castro Pineiro Luis Jose

  公开号：US20060052445A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Compounds of formula I: are potent and selective antagonists of the human 5-HT 2A receptor, and hence useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  公式为I的化合物是人类5-HT2A受体的有效和选择性拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统的各种不良症状方面非常有用。
• US7468393B2
  申请人：——

  公开号：US7468393B2

  公开（公告）日：2008-12-23
• Diarylsulfones as 5-HT2A Antagonists
  申请人：Castro Pineiro Jose Luis

  公开号：US20090170824A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Compounds of formula I: are potent and selective antagonists of the human 5-HT 2A receptor, and hence useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  化学式为I的化合物是人类5-HT2A受体的有效和选择性拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统的各种不良状况方面非常有用。