N-(5,8-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl)-S,S-dimethylsulfilimine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: N-(5,8-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl)-S,S-dimethylsulfilimine hydrochloride
• 英文别名: (5,8-dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl)imino-dimethyl-λ4-sulfane;hydrochloride
• 化学式: C₉H₁₃N₅O₂S*ClH
• 分子量: 291.761
• InChiKey: WYLWTYLYGBOBNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,8-二甲氧基-[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-胺 、 二甲基硫 在 3-甲基吡啶 、 氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(5,8-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl)-S,S-dimethylsulfilimine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of N-([1,2,4]triazolopyrimidin-2-yl)aryl sulfonamides

  摘要：

  通过选择3-哌啶或3,5-二甲基吡啶作为碱，改进了N-芳基磺酰氯与N-([1,2,4]三唑吡咯-2-基)胺催化偶联反应，形成N-([1,2,4]三唑并[2,3-d] 嘧啶-2-基)芳基磺酰胺。

  公开号：

  US20050215570A1
• 作为试剂：
  描述：

  5,8-二甲氧基-[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-胺 、 2-(2,2-二氟乙氧基)-6-(三氟甲基)苯磺酰氯 在 N-(5,8-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl)-S,S-dimethylsulfilimine hydrochloride 3-甲基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到penoxsulam
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of N-([1,2,4]triazolopyrimidin-2-yl)aryl sulfonamides

  摘要：

  通过选择3-哌啶或3,5-二甲基吡啶作为碱，改进了N-芳基磺酰氯与N-([1,2,4]三唑吡咯-2-基)胺催化偶联反应，形成N-([1,2,4]三唑并[2,3-d] 嘧啶-2-基)芳基磺酰胺。

  公开号：

  US20050215570A1

文献信息

• AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-([1,2,4]TRIAZOLOPYRIMIDIN-2-YL)ARYL SULFONAMIDES
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP1735309A1

  公开（公告）日：2006-12-27
• US7339058B2
  申请人：——

  公开号：US7339058B2

  公开（公告）日：2008-03-04
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-([1,2,4]TRIAZOLOPYRIMIDIN-2-YL)ARYL SULFONAMIDES<br/>[FR] PROCEDE AMELIORE DE PREPARATION DE N-([1,2,4]TRIAZOLOPYRIMIDINE-2-YL)ARYLSULFONAMIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2005097793A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The N-arylsulfilimine-catalyzed coupling of aromatic sulfonyl chlorides with N-([1,2,4]triazolopyrimidin-2-yl)amines to form N-([1,2,4]triazolo­pyrimïdin-2-yl)aryl sulfonamides is improved by the selection of 3-picoline or 3,5­lutidirne as the base.